Ci sono tre tipi di PRCA:
Aplasia acquisita pura dei globuli rossi: Questa è una condizione molto rara e di solito colpisce gli adulti. È caratterizzata da un’assenza di precursori dei globuli rossi (reticolociti) nel midollo e un basso numero di globuli rossi. Le quantità di globuli bianchi e piastrine rimangono normali.
PRCA transitoria o acuta autolimitata: Questo è il tipo più comune di PRCA. È identica alla PRCA acquisita tranne che, ad un certo punto, semplicemente sparisce. La PRCA transitoria è solitamente scatenata da un virus o da un farmaco. Nella maggior parte dei casi, quando il virus scompare, o i farmaci responsabili vengono eliminati, la PRCA scomparirà. Questo è più pericoloso per i pazienti che hanno già un’anemia emolitica cronica. I pazienti con un midollo osseo che funziona normalmente possono anche guarire senza aver saputo di averla.
Aplasia ereditaria o congenita dei globuli rossi puri (anemia di Diamond-Blackfan): L’anemia di Diamond-Blackfan è una condizione genetica solitamente diagnosticata durante i primi due anni di vita. Circa la metà dei pazienti ha anche malformazioni fisiche o ritardo mentale. Solo alcune centinaia di casi sono stati riportati in tutto il mondo. La gravità della malattia varia da paziente a paziente.
Relazione alle malattie da insufficienza midollare:
La differenza principale tra la PRCA e l’anemia aplastica è che, nella PRCA, solo la linea dei globuli rossi è colpita, mentre i globuli bianchi e le piastrine rimangono a livelli normali. Nell’anemia aplastica, tutti e tre i tipi di cellule del sangue sono tipicamente colpiti.