Come viene diagnosticata l’emofilia?
Il tuo medico eseguirà un esame fisico per escludere altre condizioni. Se hai sintomi di emofilia, il medico ti chiederà della storia medica della tua famiglia, dato che questo disturbo tende ad essere presente nelle famiglie. Nei bambini con emofilia grave, la diagnosi viene fatta di solito durante l’infanzia. Questo potrebbe accadere al momento della circoncisione o quando il bambino inizia a camminare e sviluppa un eccessivo sanguinamento o lividi con piccoli traumi.
I test del sangue vengono poi eseguiti per determinare quanto fattore VIII o fattore IX è presente. Questi test mostreranno quale tipo di emofilia avete e se è lieve, moderata o grave, a seconda del livello di fattore di coagulazione nel sangue:
- Le persone che hanno il 5%-30% della quantità normale di fattori di coagulazione nel loro sangue hanno un’emofilia lieve.
- Le persone con l’1%-5% del livello normale di fattori di coagulazione hanno un’emofilia moderata.
- Le persone con meno dell’1% dei fattori di coagulazione normali hanno un’emofilia grave.
Il medico può richiedere che altri membri della famiglia abbiano un livello di Fattore VIII prelevato per determinare se sono affetti. In alcuni casi può essere necessario un test genetico.
enews
Cleveland Clinic è un centro medico accademico senza scopo di lucro. La pubblicità sul nostro sito aiuta a sostenere la nostra missione. Non approviamo prodotti o servizi non-Cleveland Clinic. Politica