La malattia delle ossa nei bambini può essere causata da una serie di condizioni, tra cui:
Carenza di vitamina D.
La vitamina D permette al corpo di assorbire fosforo e calcio dal cibo. Il fosforo e il calcio sono i due minerali che lavorano insieme per costruire ossa sane. Una grave carenza di vitamina D può portare a ossa sottili, fragili o deformi.
Ricketts.
Il rachitismo è una condizione nei bambini in cui le ossa sono morbide e deboli. La maggior parte dei bambini sviluppa il rachitismo a causa di un caso grave e a lungo termine di carenza di vitamina D. Un sintomo comune del rachitismo sono le gambe arcuate.
Disturbo della ghiandola paratiroidea.
Le ghiandole paratiroidi producono l’ormone paratiroideo che bilancia i livelli di calcio e fosforo nel corpo. L’iperparatiroidismo si verifica quando le ghiandole paratiroidi producono troppo ormone paratiroideo. Questo è spesso causato da ghiandole paratiroidi che si ingrandiscono quando si formano tumori benigni nelle ghiandole. I sintomi dell’iperparatiroidismo possono includere calcoli renali, dolori articolari, minzione frequente e osteoporosi. L’ipoparatiroidismo si verifica quando le ghiandole paratiroidi producono troppo poco ormone paratiroideo. Questo può essere causato da danni alle ghiandole paratiroidi durante un intervento chirurgico, una condizione autoimmune che fa sì che il corpo rifiuti il tessuto paratiroideo, ghiandole paratiroidi mancanti o difettose, trattamento con radiazioni o bassi livelli di magnesio. I sintomi dell’ipoparatiroidismo possono includere crampi muscolari e formicolio alle dita delle mani e dei piedi o alle labbra. Lo pseudoipoparatiroidismo si verifica quando il corpo produce normalmente l’ormone paratiroideo ma non riesce a rispondere ad esso, causando calcio basso nel sangue e fosfato alto nel sangue. Si tratta di una rara condizione genetica. I sintomi possono includere cataratte, problemi dentali, intorpidimento, convulsioni e spasmi del corpo.
Anomalie del calcio.
Le anomalie del calcio includono ipocalcemia e ipercalcemia. L’ipocalcemia si verifica quando c’è troppo poco calcio nel sangue. L’ipocalcemia può essere il risultato di carenza di vitamina D, ipoparatiroidismo o malattia renale cronica. I sintomi comuni dell’ipocalcemia includono spasmi muscolari, intorpidimento, formicolio e convulsioni. L’ipercalcemia si verifica quando c’è troppo calcio nel sangue. L’ipercalcemia può essere causata da iperparatiroidismo, cancro (come il cancro ai polmoni o al sangue), condizioni che aumentano i livelli di vitamina D (come la tubercolosi o la sarcoidosi) o l’uso eccessivo di vitamina D o integratori di calcio. La condizione può indebolire le ossa e interferire con le funzioni del cuore e del cervello. Altri sintomi dell’ipercalcemia includono costipazione, disidratazione e calcoli renali. In entrambe le condizioni, i sintomi possono non essere evidenti.
Osteogenesi imperfetta.
Chiamata anche malattia delle ossa fragili, l’osteogenesi imperfetta è un disordine genetico che è presente dalla nascita. La malattia delle ossa fragili è caratterizzata da ossa che si rompono facilmente.
Osteoporosi giovanile.
L’osteoporosi è una condizione in cui le ossa diventano deboli, fragili e soggette a fratture. Quando si verifica nei bambini, c’è tipicamente una causa sottostante, come l’osteogenesi imperfetta, diabete di tipo 1, diabete di tipo 2, ipertiroidismo o carenza di calcio e vitamina D. I sintomi dell’osteoporosi nei bambini possono includere dolore alle articolazioni, deformità fisiche come la curvatura della colonna vertebrale, un petto infossato o una zoppia.
Osteopetrosi infantile.
L’osteopetrosi infantile è una rara condizione genetica che appare alla nascita. In questa condizione, le ossa non si formano normalmente causando loro di essere troppo spesse ma deboli e facili da rompere. Questa condizione può portare a bassa statura, perdita dell’udito e della vista, fratture frequenti e infezioni frequenti. I bambini con questa condizione hanno spesso bassi livelli di calcio nel sangue e di ormone paratiroideo.
Diagnosi della malattia ossea
I medici di Riley a IU Health diagnosticano la malattia ossea con i seguenti esami e test:
- Esame fisico. Il medico di tuo figlio eseguirà un esame fisico e valuterà la storia medica di tuo figlio per restringere ciò che potrebbe causare i suoi sintomi.
- Esame del sangue. Se il medico di tuo figlio sospetta una malattia ossea, lui o lei può eseguire un esame del sangue per conoscere i livelli di vitamina D, calcio, fosforo e ormone paratiroideo nel sangue di tuo figlio. Livelli alti o bassi di queste sostanze nel sangue possono indicare una malattia delle ossa.
- Analisi delle urine. Un campione di urina può essere testato per livelli alti o bassi di calcio. Troppo calcio nelle urine può indicare iperparatiroidismo e troppo poco calcio può indicare ipoparatiroidismo.
- Raggi X. I raggi X possono essere utilizzati per trovare anomalie nelle ossa del vostro bambino, comprese le ossa che sono troppo sottili, troppo spesse o deformate.
- Scansione della densità ossea. Una scansione della densità ossea – chiamata anche assorbimetria a raggi X a doppia energia (DXA o DEXA) – misura la densità delle ossa. Una scansione della densità ossea è spesso usata per diagnosticare l’osteoporosi. Può anche mostrare se il tuo bambino è a rischio di sviluppare fratture.