Mefoxitin – Informazioni generali
Mefoxitin è un antibiotico semi-sintetico, ad ampio spettro per somministrazione endovenosa. Deriva dalla cefamicina C, che è prodotta da Streptomyces lactamdurans.
Farmacologia della Mefoxitina
La Mefoxitina è un antibiotico cefamicina spesso raggruppato con le cefalosporine di seconda generazione. È attivo contro una vasta gamma di batteri gram-negativi, compresi gli anaerobi. Il gruppo metossi in posizione 7a fornisce alla cefoxitina un alto grado di stabilità in presenza di beta-lattamasi, sia penicillinasi che cefalosporinasi, di batteri gram-negativi.
Mefoxitina per i pazienti
I pazienti devono essere avvisati che i farmaci antibatterici tra cui MEFOXIN devono essere usati solo per trattare infezioni batteriche. Non trattano le infezioni virali (ad esempio, il comune raffreddore). Quando MEFOXIN è prescritto per trattare un’infezione batterica, ai pazienti deve essere detto che anche se è comune sentirsi meglio all’inizio del corso della terapia, il farmaco deve essere preso esattamente come indicato. Saltare le dosi o non completare il corso completo della terapia può (1) diminuire l’efficacia del trattamento immediato e (2) aumentare la probabilità che i batteri sviluppino resistenza e non saranno trattabili da MEFOXIN o altri farmaci antibatterici in futuro.
Interazioni con Mefoxitin
Incremento della nefrotossicità è stato riportato in seguito alla somministrazione concomitante di cefalosporine e antibiotici aminoglicosidi.
Interazioni farmaco/test di laboratorio
Come per la cefalotina, alte concentrazioni di cefoxitina (>100 microgrammi/mL) possono interferire con la misurazione dei livelli di creatinina nel siero e nelle urine tramite la reazione Jaffé e produrre falsi aumenti di grado modesto nei livelli di creatinina riportati. I campioni di siero di pazienti trattati con cefoxitina non devono essere analizzati per la creatinina se prelevati entro 2 ore dalla somministrazione del farmaco.
Alte concentrazioni di cefoxitina nelle urine possono interferire con la misurazione dei 17-idrossi-corticosteroidi urinari mediante la reazione di Porter-Silber e produrre falsi aumenti di grado modesto nei livelli riportati.
Può verificarsi una reazione falso-positiva per il glucosio nelle urine. Ciò è stato osservato con le compresse reagenti CLINITEST†.
† Marchio registrato di Ames Company, divisione di Miles Laboratories, Inc.
Mefoxitin Controindicazioni
MEFOXIN è controindicato nei pazienti che hanno mostrato ipersensibilità alla cefoxitina e al gruppo di antibiotici cefalosporine.
Informazioni supplementari su Mefoxitin
Mefoxitin Indicazioni: Per il trattamento di infezioni gravi causate da ceppi di microrganismi suscettibili.
Meccanismo d’azione: L’azione battericida della cefoxitina deriva dall’inibizione della sintesi della parete cellulare.
Interazioni farmacologiche: Amikacina Aumentato rischio di nefrotossicità
Gentamicina Aumentato rischio di nefrotossicità
Kanamicina Aumentato rischio di nefrotossicità
Neomicina Aumentato rischio di nefrotossicità
Netilmicina Aumentato rischio di nefrotossicità
Streptomicina Aumentato rischio di nefrotossicità
Tobramicina Aumentato rischio di nefrotossicità
Anisindione La cefalosporina aumenta l’effetto anticoagulante
Dicumarolo La cefalosporina aumenta l’effetto anticoagulante
Acenocumarolo La cefalosporina aumenta l’effetto anticoagulante
Warfarin La cefalosporina aumenta l’effetto anticoagulante
Probenecid Probenecid aumenta il livello dell’antibiotico
Interazioni alimentari: Non disponibile
Nome generico: Cefoxitin
Sinonimi: Non disponibile
Categoria del farmaco: Agenti antibatterici; Cefalosporine
Tipo di farmaco: Piccola molecola; Approvato
Altri nomi di marca contenenti Cefoxitin: Mefoxin; Mefoxitin;
Assorbimento: Non disponibile
Tossicità (sovradosaggio): La DL50 acuta per via endovenosa nel topo femmina adulto e nel coniglio era di circa 8,0 g/kg e superiore a 1,0 g/kg, rispettivamente. La LD50 intraperitoneale acuta nel ratto adulto è stata superiore a 10,0 g/kg.
Legame alle proteine: Non disponibile
Biotrasformazione: Minima (circa l’85% della cefoxitina viene escreta invariata dai reni in un periodo di 6 ore).
Età media: L’emivita dopo una dose endovenosa è da 41 a 59 minuti.
Forme di dosaggio della mefoxitina: Polvere, per soluzione intramuscolare
Polvere, per soluzione endovenosa
Nome chimico IUPAC: (6R,7S)-3-(carbamoyloxymethyl)-7-methoxy-8-oxo-7–5-thia-1-azabicyclooct-2-ene-2-carboxylic acid
Chemical Formula: C16H17N3O7S2
Cefoxitin su Wikipedia: https://en.wikipedia.org/wiki/Cefoxitin
Organismi interessati: Batteri enterici e altri eubatteri
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