Molte persone hanno beneficiato di PROPEL® sinus stent. Ci sono innumerevoli storie di successo che dimostrano che è una soluzione sicura ed efficace che può migliorare i risultati della chirurgia del seno. Ecco alcuni esempi di ciò che dicono i pazienti.
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Le testimonianze fornite sono genuine e documentate. Ogni video rappresenta un’esperienza individuale unica e non fornisce alcuna indicazione, guida, garanzia o assicurazione sulla risposta che altre persone possono avere all’impianto sinusale PROPEL. Le affermazioni comparative fatte dai singoli sono l’opinione del singolo individuo e non costituiscono il punto di vista di Intersect ENT. Ad oggi, Intersect ENT non ha condotto ricerche che confrontano PROPEL con altre terapie. I medici dovrebbero usare il loro giudizio clinico quando decidono come trattare la sinusite.
Gli impianti sinusali PROPEL sono destinati all’uso dopo la chirurgia del seno per mantenere le aperture del seno e per fornire localmente un farmaco ai seni: PROPEL per l’uso nel seno etmoidale, PROPEL Mini per l’uso nel seno etmoidale e nell’apertura del seno frontale e PROPEL Contour per l’uso nelle aperture del seno frontale e mascellare. I prodotti sono destinati all’uso in pazienti di età ≥18 anni. Questi prodotti non sono destinati a persone che sono allergiche al farmaco (mometasone furoato) o a certi polimeri. La sicurezza e l’efficacia dell’impianto nelle donne in gravidanza o che allattano non sono state studiate. I rischi possono includere, ma non sono limitati a, dolore/pressione, movimento dell’impianto (dentro o fuori dal seno), possibili effetti collaterali del farmaco, infezione e sangue dal naso. Per ulteriori informazioni sui rischi e i benefici degli impianti sinusali PROPEL, parlate con il vostro medico. L’etichettatura approvata dalla FDA può essere trovata su www.IntersectENT.com. Solo Rx.
INTERSECT ENT e PROPEL sono marchi registrati di Intersect ENT, Inc. negli Stati Uniti e in altri paesi.
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