IV:
: 変更なし。
: ローディング用量：1～2g×1回、その後通常用量の50%（例：0.5～1gm）をq6～12h投与する。
成人患者の腎障害
一過性または持続性の腎不全のある患者では、アズトレオナムの血清レベルの延長が起こることがあります。
血清クレアチニン濃度のみが得られる場合、以下の式（患者の性別、体重、年齢に基づく）を用いてクレアチニンクリアランス（Clcr）を推定することができる。 血清クレアチニンは腎機能の定常状態を表す必要があります。
男性。 Clcr = / 72×血清クレアチニン（mg/dL）
女性：0.85×上記値
血液透析を受けている患者など重度の腎不全（クレアチニンクリアランス10 mL/min/1.73 m2未満）では、通常500 mg、1 gまたは2 gを初期投与します。 維持量は初回投与量の1/4とし、通常6、8又は12時間の一定間隔で投与する。 重篤な感染症や生命を脅かす感染症に対しては、維持量に加え、初回投与量の8分の1を各血液透析後に投与する。