狼男症候群（多毛症、アンブラス症候群とも）
Werewolf syndromeと呼ばれる珍しい皮膚病を持つ人々は、この症状の名前の由来となった神話の生き物に似ていると思われる特徴をいくつか持っているのです。 Genetic and Rare Diseases Information Centerによると、アンブラス症候群の症状は、手のひらと足の裏を除く全身に過剰な毛が生えるというものです。 また、三角形の顔、球根状の鼻、歯がないなどの症状が出ることもあります。 アンブラス症候群は遺伝病で、優性遺伝なので、片方の親にこの症候群の人がいると、子どもにも遺伝する可能性があります。
顔面失認（相貌失認ともいう）
「相貌失認」はギリシャ語で “prósopo” は「顔」、 “agnōsia” は「無知」という意味から来ているとのことです。 私たちの多くは、名前をすぐに忘れてしまいますが、顔面失認の人は、見慣れた顔でも識別することができず、人を見分けるのに苦労することがあります。 この症状には程度があり、重度の人は顔と他の物との区別がつかず、自分の顔を認識することができないこともあります。
顔面失認は、一般的な物忘れや記憶喪失とは関係がありません。 NINDSによると、脳損傷、神経変性疾患、脳卒中などの結果として起こることがあります。 また、先天性相貌失認という、生まれつきの症例もあります。
眠り姫症候群（クライネ・レヴィン症候群とも）
長い間意識していなかったお姫様のように、眠れる森の美女症候群と呼ばれる神経症状を持つ人々は、過剰な睡眠の期間を経験するのです。 国立神経疾患・脳卒中研究所（NINDS）によると、これらのエピソードは1日に20時間続くこともあり、発作は数日、数週間続くこともあるそうです。 このような長時間の睡眠は、インフルエンザのような症状が続くこともあり、この症候群の患者は、起きているときに、過剰な食事、幻覚、子供じみた行動など、さまざまな奇妙な行動を取ることがあります。 クライン＝レヴィン症候群の治療には覚醒剤が使用され、エピソードは成人になるにつれておさまる傾向があります。
狂牛病（牛海綿状脳症）
狂牛病は人がかかるものではなく、牛の脳と脊髄が侵される病気です。 米国食品医薬品局（FDA）によると、感染した牛が暴力的または神経質な行動をとることがあるため、「狂牛病」と呼ばれているそうです。 この病気は、正しくは牛海綿状脳症、またはBSEと呼ばれています。 しかし、1990年代半ばに狂牛病に関連する新しい病気が発見され、変型クロイツフェルト・ヤコブ病（vCJD）と呼ばれるようになりました。 狂牛病と同様に、vCJDは致死性の変性脳疾患である。 また、遺伝子の変異によって発症し、遺伝する家族性クロイツフェルト・ヤコブ病などとは異なり、変異型CJDはBSEに感染した牛の中枢神経系組織に汚染された食物を食べることによって発症する可能性があるとのことです。 NINDSは、BSEに感染した牛の牛肉を食べることとvCJDを発症することの関係を直接証明するものはないと指摘しているが、同機関と世界保健機関（WHO）はともに、BSEとvCJDの関連を示す証拠は強いと述べている。
エイリアンハンド症候群
エイリアンハンド症候群（AHS）は、目的を持っているか機能しているかのように思える四肢、通常は手の不随意運動によって特徴づけられます。 この運動障害を持つ人々は、手足が自分の体の一部ではないと感じることもあります。
Tremor and Other Hyperkinetic Movementsに掲載されたAHSに関する研究のメタ分析の著者は、「時には手足が擬人化され、患者は自分のエイリアンの手と名付けています」と書いています。 AHSの一般的な原因には、脳卒中、脳腫瘍、神経変性疾患などがあります。 治療法としては、ボトックス注射（一時的に筋肉を弱めることができる）、認知行動療法、患部の手に物を持たせて気をそらすことなどがあるようです。 映画「ドクター・ストレンジラブ」で見られるように、この症候群の人が自分で自分の首をはねたり、絞めようとしたりすることが報告されています。
石人間病（進行性骨化性線維異形成症とも呼ばれます）
石人間病は結合組織の疾患で、じん帯、けんしょう、骨格筋が本質的に骨になってしまう病気です。 この病気は、正しくは進行性骨化性線維異形成症（FOP）と呼ばれ、関節が固定されるため、動くことができず、食事や呼吸が困難になることがあります。
この病気の最初の症状として、通常は外反母趾が発症し、国立希少疾患機関によれば、出生時に起こる可能性があります。 米国国立医学図書館によると、時間の経過とともに、FOPは通常、首と肩から下に向かって進行します。 本疾患の患者さんでは、筋肉の損傷や特定の病気が腫れや炎症の引き金となり、より多くの組織が骨に変化してしまう可能性があります。
インポスター症候群
インポスター症候群は正式な診断ではありませんが、心理学者のポール・ローズ・クランスとスザンヌ・アイムズが 1978 年に作った言葉でした。 ジャーナル『Psychotherapy Theory, Research and Practice』に掲載された論文で、研究者はこの症候群を世界に紹介し、非常に成功している女性に起こる無能感であると説明しました。
その後、男性にもこの症状があることが認められていますが、Clance氏とImes氏のオリジナルの研究によると、女性に多いようです。 この症候群の人は、自分が自分の業績に見合っていないと感じるため、自分が「偽者」であると感じてしまうのです。 たとえば、名門校に入学できたのは間違いか運が良かったからだと考えたり、仕事上の成功は他人が自分の能力を過大評価した結果に過ぎないと考えたりするのです。
歩く死体症候群（コタール妄想、またはコタール症候群とも呼ばれる）
この神経心理学的障害は、神経学者のジュール・コタールによって1880年代に初めて記述されました。 8461>
コタール症候群に関するあるレビューによると、重度のうつ病の患者によく見られるとのことです。 知覚できない方法で臓器を取ったり、死をもたらしたりする生き物に関する民間伝承などの文化的信念も、このまれな障害の一因となっている可能性があります。 2013年にIranian Journal of Psychiatry and Behavioral Sciencesに掲載された報告では、産後うつ病の女性が、「アール」と呼ばれるペルシャの幽霊に襲われて自分が死ぬと思い込んでいた事例を紹介しています。 8461>
肉食性細菌（壊死性筋膜炎とも呼ばれる）
肉食バクテリアとはその名の通り細菌による皮膚感染で、筋肉、血管、神経、脂肪を取り巻く筋膜という軟組織を食い荒らし、その組織を蝕んでしまうもの。 また、筋膜の近くの組織も傷つけます。 この感染症の原因には様々な細菌がありますが、A群溶血性レンサ球菌（Streptococcus）が最も一般的な原因です。 この感染症は急速に広がり、死に至ることもありますが、早期に発見されれば、抗生物質と手術で治療できます。
疾病対策予防センターによると、壊死性筋膜炎は、特に健康な人の間ではまれな病気だそうです。 このような状況下で、「痒いところに手が届く」、「痒いところに手が届く」、「痒いところに手が届く」、「痒いところに手が届く」、「痒いところに手が届く」、「痒いところに手が届く」、「痒いところに手が届く」、「痒いところに手が届く」。
不思議の国のアリス症候群
1955 Canadian Medical Association Journal(CMAJ) の記事で名付けられたこの症候群は、片頭痛やてんかんを持つ人によく見られるものである。 この症状を持つ人々は、体の一部が予想よりもずっと大きいか小さいかのように見える、または体の一部が実際よりも高いか低いかのように見える、歪んだ視覚や知覚を持つことがあります。
CMAJの記事では、キャロルが偏頭痛を経験したので名前が選ばれたとも述べています。 この症候群は、ウイルス感染や薬物の使用によっても引き起こされる可能性があります。
ライブサイエンスの元記事。