一般名：フルコナゾール
医薬品のレビュー Drugs.com で確認。 最終更新日：2020年7月31日
- 消費者
- 専門家
- FAQ
注：この文書にはフルコナゾールについての副作用情報が含まれています。 このページに記載されている剤形は、商品名Diflucanに該当しないものもあります。
まとめ
より頻度の高い副作用として、嘔吐があります。 副作用の包括的なリストは以下を参照してください。
消費者向け
フルコナゾールに適用：懸濁用経口粉末、経口錠
その他の剤形：
- 点滴
直ちに医師の診断を要する副作用
その必要な効果とともに、フルコナゾール（ジフルカン中の有効成分）がいくつかの好ましくない効果を引き起こすことがあります。 これらの副作用のすべてが起こるわけではありませんが、もし起こった場合は医師の診察が必要になることがあります。
フルコナゾール服用中に以下のような副作用が現れた場合は、すぐに医師に確認してください。
まれ
- 悪寒
- 粘土-。色のついた便
- 咳
- 濃い尿
- 下痢
- 飲み込みにくい
- めまい
- 心拍が速い
- 熱
- 疲労や弱さ
- 頭痛
- じんましんなどがある。 かゆみ、発疹
- 顔、まぶた、唇、舌、のど、手、脚、足に大きな蜂の巣のようなはれがある。
- 淡色便
- 食欲不振
- 吐き気
- まぶたや目の周りの腫れ、顔、唇、舌
- 胃痛
- 。 続く
- 胸のつかえ
- 不快な口臭
- 異常な疲労感や脱力感
- 右上腹部または胃痛
- 吐血
- 目や皮膚が黄色
発症は不明
- 黒色
- …
- 胸がつかえる
- 息苦しくない
- …
- 胸がつかえる
- 吐血がある
- 息苦しくない
- 水ぶくれ。 剥離。
- 胸痛、不快感
- 尿量減少
- 口渇
- 失神
- 嗄声
- 口渇増加
- 心拍不順、または遅い
- 関節または 筋肉痛
- 膀胱のコントロールができない
- 腰痛や脇腹痛
- 気分の変化
- 筋肉痛やけいれん
- 手足の筋肉の痙攣や引きつり
- 手の麻痺やしびれなど。 足。
- 排尿痛や排尿困難
- 青白い皮膚
- 赤い皮膚病変、しばしば中心が紫色
- 赤く炎症性の目
- 発作
- 喉の痛み
- 痛み、潰瘍
- 痙攣。
- 突然の意識障害
- 腫れぼったい腺
- 異常出血またはあざ
胸のつかえ タール状便
フルコナゾール服用中に以下の過量摂取の症状が現れたら、すぐに緊急の援助を受けるようにしてください。
過剰摂取の症状
- 怖がり、疑い深い、またはその他の精神的変化
- そこにないものを見る、聞く、または感じる
直ちに医師の診察を必要としない副作用
フルコナゾールの副作用には、通常は医師の診察が不要なものがあります。 これらの副作用は、あなたの体が薬に慣れるにつれて、治療中になくなるかもしれません。 また、医療専門家は、これらの副作用の一部を防止または軽減する方法について、あなたに伝えることができるかもしれません。
以下の副作用が続く、または煩わしい場合、またはそれらについて質問がある場合は、医療専門家に確認してください。
Less common
- Belching
- change in taste or bad, unusual.
Belching
- change in taste or bad, unusual, または不快（後）味
- 胸やけ
- 消化不良
- 胃の不快感または不調
発生率不明
- 脱毛または薄毛
For Healthcare Professionals
フルコナゾールに対して適用されます。 静脈内注射液、再構成用経口粉末、経口錠
一般
本剤は一般に忍容性が良好であった。 本剤及び比較薬剤の治療中に、一部の患者（主に重篤な基礎疾患（AIDS、癌等）を有する患者）において腎機能検査値の変化及び肝機能異常が報告されており、臨床的意義及び治療との関連は不明であった。
単回投与の臨床試験において、治療に関連すると考えられる副作用は本剤使用患者の26％及び活性比較薬剤使用患者の16％で報告されている。 膣炎に対して本剤150 mgを単回投与した患者で報告された最も一般的な副作用は，頭痛，吐き気，腹痛であった。 3395>
複数回投与の臨床試験において、16%の患者で副作用が報告されました。 臨床的な有害事象と臨床検査値の異常により、それぞれ1.5%と1.3%の患者に治療中止が発生した。 臨床的な副作用は、非HIV感染者よりもHIV感染者で多く報告されたが（21％対13％）、両群のパターンは同様であった。
神経系
痙攣発作が稀に報告されているが、これらの患者の一部はクリプトコックス髄膜炎または重度の基礎疾患を有していたので、因果関係の立証が困難であった。
市販後の経験では、痙攣、めまい、知覚異常、傾眠、振戦、眩暈も報告されています。
非常に多い（10％以上）：頭痛（最大13％）
少ない（0.1～1％）：頭痛（最大15％）。 痙攣、眩暈、知覚異常、傾眠、眩暈、視野欠損、味覚倒錯、運動過多、高血圧
稀に（0.1％未満）。 振戦
頻度は報告されていない。 感覚異常
Gastrointestinal
市販後の経験では、口渇、消化不良、嘔吐も報告されている
非常に多い（10％以上）。 吐き気、腹痛、下痢、嘔吐
よくあること（1％～10％）。 消化不良
まれ(0.1%～1%)。 便秘、鼓腸、緩い便、口渇
頻度は報告されていない。 一般的な腹部不快感
肝臓
非常に多い（10%以上）。 ALT増加、AST増加
まれ（0.1%～1%）。 血清トランスアミナーゼ上昇、胆汁うっ滞、黄疸、ビリルビン増加
まれに（0.1%未満）。 重篤な肝反応、肝毒性（致死性含む）、肝不全、肝細胞壊死、肝炎、肝細胞障害
頻度は報告されていない。 肝反応（軽度の一過性トランスアミナーゼ上昇から臨床的肝炎、劇症肝不全まで）、一過性肝反応（肝炎、黄疸を含む）、肝機能検査値上昇（一過性および無症状）、胆汁うっ滞性黄疸。 致命的な肝壊死、肝酵素の血漿レベルの上昇
致命的な肝反応は、主に深刻な基礎疾患（主にAIDSまたは悪性腫瘍）を持ち、しばしば複数の薬剤を併用している患者で発生しています。 AIDS患者の1人は、本剤の投与開始後約3週間で急性肝壊死と肝不全を経験したと報告されています。
一過性の肝反応は、他に識別可能な危険因子がない患者において報告されています。 本剤の投与中止により、肝機能はベースラインに戻りました。
血清トランスアミナーゼの上昇（正常上限の8倍以上、約1％）およびASTの統計的に有意な上昇が報告されています。 血清トランスアミナーゼの上昇は、主に重篤な基礎疾患（主にAIDSまたは悪性腫瘍）を有し、肝毒性を有することが知られている薬剤を含む複数の薬剤を併用している患者において多く報告されています。
2～3×ULNを超えるトランスアミナーゼ上昇が報告されています。
胆汁うっ滞、肝細胞障害、肝細胞壊死も市販後の経験で報告されています。
皮膚
非常に多い（10％以上）。 発疹
よくある（1％～10％）。 Maculopapular紅斑
まれ（0.1％～1％）。 そう痒症、性器そう痒症、紅斑性皮疹、皮膚乾燥、皮膚異臭、蕁麻疹、単純ヘルペス、薬疹、発汗増加
稀（0.1％未満）。 血管浮腫、剥脱性皮膚障害（スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症等）、脱毛、急性全身性滲出性膿疱症、剥脱性皮膚炎
頻度は報告されていない。 可逆性脱毛、剥脱性皮膚障害（致命的なものを含む）
可逆性脱毛は、長期（2ヶ月以上）治療に関連している。
重篤な基礎疾患（主にAIDS及び悪性腫瘍）の患者では、剥脱性皮膚障害が致命的な結果を招いている。
市販後の経験では、急性汎発性発疹性膿疱症、薬疹、発汗増加、剥離性皮膚障害（スティーブンス-ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症を含む）、脱毛症も報告されている。
代謝性
高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、低カリウム血症も市販後の経験で報告されている。
非常に多い（10%以上）。 血中アルカリホスファターゼ増加＜3395＞＜6974＞まれ（0.1～1%）：低カリウム血症、食欲不振、食欲減退＜3395＞＜6974＞まれ（0.1%未満）：高コレステロール血症、高トリグリセリド血症＜3395＞＜5818＞過敏症＜127＞＜6974＞まれ（0.1%未満）：過敏症が報告されている。 アナフィラキシー反応、アナフィラキシー
頻度報告なし。 過敏症反応（全身浮腫、喘鳴、低血圧、剥離性皮膚炎、潰瘍性発疹を含む）、固定薬疹
市販後報告。 アナフィラキシー（血管浮腫、顔面浮腫、そう痒症を含む）
過敏症反応に関連して、スティーブンス-ジョンソン症候群に一致する剥離性皮膚炎および潰瘍性発疹のまれな例が報告されている
52歳の女性が、広範囲の癜風で400mg単回経口投与した際にFDE(Fixed drug eruption) を経験しました。 12時間以内に体幹に直径3～4cmの楕円形の有痛性糜爛性色素沈着斑3個と紅斑性光輝を認めた。 薬物療法によるFDEと臨床診断した． 3395>
循環器
まれ（0.1％未満）。 QT延長、torsade de pointes
頻度報告なし。 心電図上のQT間隔延長、動悸、複雑心室性不整脈
QT間隔延長とトルサード・ド・ポアンツの報告のほとんどは、構造的心疾患、電解質異常、併用薬などの複数の交絡危険因子を有する重病患者であり、それが寄与している可能性があった。
神経線維腫症-1の11歳男性が，穿孔性胃捻転による敗血症性ショックで来院した。 初期安定化後，胃全摘術と複数回の腹膜洗浄を施行した． 腹腔液の培養からCandida albicansの感染が判明した． 治療としてフルコナゾール150mgを12時間おきに点滴静注した。 投与開始後，QT延長と複雑性心室性不整脈が出現した． この薬剤は中止された。 その後36時間，短時間の心室重積を除き，洞調律が維持された． 入院から5ヵ月後（QT延長薬をすべて中止してから約4ヵ月後）の心電図記録では、心拍数は正常でQT間隔も修正され、洞調律を示した。
QT延長とTorsade de Pointesも市販後の経験で報告されている。 貧血
まれに（0.1%未満）。 白血球減少、好中球減少、無顆粒球症、血小板減少
頻度報告なし。 好酸球増多
貧血、好酸球増多、白血球減少、好中球減少、血小板減少が報告されており、重症深在性真菌症又は基礎疾患を有する患者で多く見られた。
貧血の自発的報告は12歳から65歳までの患者より65歳以上の患者で多く、高齢者の貧血発生率は自然増であった。
市販後調査において、貧血、白血球減少、好中球減少、無顆粒球症、血小板減少が報告されています。
その他
市販後調査において、発熱、無力症、疲労、倦怠感も報告されています。
まれ（0.1～1%）です。 口渇、疲労、倦怠感、疼痛、硬直、無力症、発熱、ほてり
まれ（0.1%未満）：口渇、疲労、倦怠感、疼痛、硬直、無力症、発熱、ほてり
6974 顔面浮腫
頻度は報告されていない。 耐性菌による感染症
筋骨格系
まれ（0.1%～1%）。 背部痛、筋肉痛
頻度は報告されていない。 3395>
Myalgia は市販後にも報告されている。
Psychiatric
Insomnia は市販後にも報告されている。
Uncommon (0.1% ～ 1%) 。 不眠症、神経質
腎臓
まれ（0.1%～1%）。 多尿、腎臓痛、腎機能検査値の変化
頻度は報告されていない。 膜性腎症
市販後報告。 急性腎不全
高血圧と子宮頸癌の既往のある58歳女性が本剤投与と同時に膜性腎症を経験した。 3週間前から吐き気や消化不良を伴う全身の浮腫が増加した。 臨床所見では，ステージIの膜性腎症であった。 初診時の薬歴は、アムロジピン、ヒドロクロロチアジド、メトクロプラミド、レボスルピリドがあった。 フルコナゾールの服用は認めなかった． 初診から5ヵ月後、患者は足浮腫の増加を訴えて再診した。 その時点で，患者は足白癬のために週1回この薬剤を服用していることを認めた． この薬剤を中止したところ，患者は完全に寛解した．
急性腎不全の自発的な報告は、12歳から65歳の患者よりも65歳以上の患者でより頻繁に見られたが、高齢者における腎不全の発生率は自然に増加するものである。 薬物曝露との因果関係は明らかにできなかった。
泌尿器
まれ（0.1～1%）である。 月経間出血、月経困難症、白斑症、月経痛、子宮痙攣、膣障害、女性性機能障害
呼吸器
まれ（0.1％～1％）。 咽頭炎
頻度は報告されていない。 呼吸器障害
眼
まれ（0.1%～1%）。 視力異常
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よくある質問
- フルコナゾール-効果が出るまでどのくらいかかりますか？
- フルコナゾール-1回150mgを使用中にアルコールを飲んでも大丈夫ですか？
- イースト菌感染症で月曜日の午後にフルコナゾール150mg錠を飲みました。
- フルコナゾールは白癬にどの程度の服用が必要でしょうか？
- フルコナゾールを服用後、反応があるのですが、これは正常なのかどうか教えてください。
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