Summary: 研究者らは、ミエリンが成人の脳で形成され再構築され続けていることを報告した。
ミエリンは何百万もの脳細胞の絶縁体として働き、脳の領域間で迅速かつ効率的に信号を伝達することを可能にします。 その重要な役割にもかかわらず、この構造が成人の脳でどれほど安定しているのか、また、加齢がその維持にどのような影響を及ぼすのかについてはほとんどわかっていません。
Yale の神経学者 Robert Hill、Alice Li、および Jaime Grutzendler は、マウスの生涯を通じてミエリンを追跡して正確にイメージングするテクニックを考案しました。 その結果、ミエリンは大人の脳でも形成され、再構築され続けることがわかり、生涯を通じて変化し続ける可能性があることがわかりました。 ミエリンは成人の脳では静的ではなく、脳の可塑性において過小評価されている役割を担っている可能性があり、その役割は私たちが年を取るにつれて破壊される可能性があります」と、ヒルは述べています。 NeuroscienceNews.comの画像は研究者にクレジットされています。
出典：NeuroscienceNews: Bill Hathaway – Yale
Publisher: 主催：NeuroscienceNews.com
画像出典：NeuroscienceNews.com: NeuroscienceNews.comの画像は研究者にクレジットされています。
Original Research: Nature Neuroscienceのアブストラクトです。
doi:10.1038/s41593-018-0120-6
Abstract
Lifelong cortical myelin plasticity and age-related degeneration in live mammalian brain
Axonal myelin increases neural processing speed and efficiency.Axonal myelinは、神経処理速度と効率を向上させる。 ミエリン分布のパターンが固定されているのか、それともミエリン化オリゴデンドロサイトが成人期にも継続的に生成され、構造リモデリングの能力が維持されているのかは不明である。 我々は、マウス大脳皮質における高解像度、生体内ラベルフリー、蛍光光学イメージングを用いて、個々のミエリン・インターノードの構造可塑性と並行して起こる生涯オリゴデンドロサイトの生成を証明した。 軸索は部分的にミエリン化されたものと、ミエリン化されていないものの両方で連続的に形成され、個々の軸索に沿ったミエリン全体の被覆は2歳まで進行した。 ミエリン化がピークに達した後、老化に伴うオリゴデンドロサイトの緩やかな死とミエリンの変性は、顕著な節間減少とミクログリア内のミエリンデブリスの蓄積と関連していた。 このように、大脳皮質ミエリンのリモデリングは生涯を通じて継続し、神経ネットワークのホメオスタシスに重要な役割を果たす可能性がある。 加齢に伴う節間減少とミエリン変性は，脳の病態形成に大きく寄与している可能性がある
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