Identification
Name Misoprostol Accession Number DB00929 Description
Misoprostol は、NSAID 関連潰瘍のリスク低減、流産管理、産後出血の防止、また第一期流産に用いられるプロスタグランジン類似物質です 13,14,4,2,10…. 胃のプロスタグランジン受容体を刺激すると胃酸分泌が減少し、子宮と子宮頸部のこれらの受容体を刺激すると収縮の強さと頻度が増加し、子宮頸管の緊張が減少します3。
ミソプロストールは1988年12月27日にFDAの承認を取得しました。13
種類 小分子グループ 承認された構造
3D
類似構造
Misoprostol (DB00929) の構造
×
重量平均値です。 382.5341
モノサシ 382.271924326 化学式 C22H38O5 類義語
- Misoprostol
- Misoprostolum
Pharmacology
Indication
Misoprostol は、ハイリスク患者におけるNSAIDによる胃潰瘍（十二指腸潰瘍は除く）のリスクを低減するための錠剤として適応を有しています。13 また、ミソプロストールは、胃潰瘍の発症リスクが高い患者の変形性関節症や関節リウマチの症状を治療するために、ジクロフェナクと組み合わせて処方されています14。 ミソプロストールは、流産の管理、産後出血の予防のために適応外で使用され、他国では第一期中絶のために単独またはミフェプリストンとの併用で使用されています4,2,10。
関連疾患
- 胃潰瘍
- 不全流産
- 産後出血（PPH）
関連治療法
禁忌& Blackbox Warning 
薬力学
Misoprostolは、壁細胞からの胃酸分泌を減らすことによりNSAIDによる胃潰瘍のリスクを減らすために用いられるプロスタグランジンE1アナログです3、13,14。 ミソプロストールは、流産の管理にも使用され、第1期中絶のために単独またはミフェプリストンと組み合わせて使用されます4,2,6。 ミソプロストールの経口投与では、作用発現時間は8分、作用持続時間は約2時間、舌下投与では、作用発現時間は11分、作用持続時間は約3時間、膣投与では、作用発現時間は20分、作用持続時間は約4時間、直腸投与では、作用発現時間は100分、作用持続時間は約4時間となっています7。
作用機序
ミソプロストールは合成プロスタグランジンE1アナログで、胃の壁細胞上のプロスタグランジンE1受容体を刺激して胃酸分泌を抑制する。3 粘液と重炭酸の分泌も増加し、粘膜二重層の肥厚により粘膜は新しい細胞を生成できるようになる。
ミソプロストールは子宮内膜の平滑筋細胞に結合し、収縮の強さと頻度を増加させ、コラーゲンを分解し、子宮頸管の緊張を低下させます3。
| 標的 | 作用 | 臓器 |
|---|---|---|
| AProstaglandin E2 receptor EP3サブタイプ |
agonist
|
ヒト |
|
agonist
|
Human | |
| UPロスタグランジンE2受容体EP4サブタイプ |
agonist
|
ヒト |
| APロスタグランジンE2受容体EP1サブタイプ | ヒト |
吸収分布量
ミソプロストールの分布量に関するデータは乏しい。
ミソプロストールの活性代謝物の見かけの分布容積は、腎機能が正常な被験者では13.6±8.0L/kg、軽度腎障害では17.3±23.0L/kg、中度腎障害では14.3±6.8L/kg、末期腎臓病では11.0±9.6L/kgだった8。
蛋白結合率
ミソプロストールは 13,14 その活性代謝物であるミソプロストール酸は、血清中で81-89%蛋白結合している9。
代謝
ミソプロストールは脱エステル化され、その活性代謝物であるミソプロストール酸（別名SC-30695）になります。この代謝物はさらにジノールおよびテトラノール代謝物（SC-41411）、SC-41411のプロスタグランジンF1（PGF1）アナログおよびω-16カルボン酸誘導体に還元されますが1、これらの代謝物の大部分は文献上よく記載されていません1。
反応パートナーを見るには下の製品にカーソルを置いてください
- Misoprostol
-
Misoprostol Acid (SC-30695)
-
みそプロストル酸二核代謝物 + みそプロストル酸四核代謝物 (SC-> Misoprostol acid dinor metabolite)41411）
-
Misoprostol Acid Tetranor PGF1 Analog Metabolite
排出経路
多くても73.2±4.6％が尿中に回収される。1,14800μg経口投与時の半減期は1.0401±0.5090h、舌下投与時は0.8542±0.1170h、頬側投与時は0.8365±0.1346hである5。副作用
医療過誤そして治療成果を改善するには、薬剤副作用に関する総合&構造化データで対応します。
当社の副作用データで医療過誤を減らし&治療成績を向上させる詳細はこちら毒性
ラットの経口LD50は81mg/kg、マウスは27mg/kg 12 ラットの腹腔内LD50は40mg/kg、マウスは70mg/kg 12
過剰摂取を経験した患者は、鎮静、震え、痙攣、呼吸困難、腹痛、下痢、発熱、動悸、低血圧、および徐脈を呈することがあります。血液透析は、ミソプロストールの過剰摂取の治療において有用とは思われません13が、活性炭内服により吸収率を下げることができるかもしれません14。 13 これには、膣または頬腔から溶解していない錠剤の除去、静脈内補液、アセトアミノフェン、ジアゼパム、ハロペリドール、またはジクロフェナクの筋肉内投与が、現れた症状に応じて含まれます11。
影響を受ける生物
- ヒトおよびその他の哺乳類
経路不明 ファーマコゲノム効果/ADR
不明
相互作用
薬剤相互作用
この情報は医療従事者の協力なしに解釈すべきではありません。 相互作用があると思われる場合は、すぐに医療従事者にご相談ください。 相互作用がないことは、必ずしも相互作用が存在しないことを意味するものではありません。- Approved
- Vet approved
- Nutraceutical
- Illicit
- Withdrawn
- Investigational
- Experimental
- All Drugs
（調査中
Drug Interaction Integrate drug- （医薬品を組み込んだもの医薬品
インタラクションカルベトシン Misoprostolとカルベトシンを併用すると副作用のリスクまたは重症度が増加する可能性があること。 カルボプロストトロメタミン カルボプロストトロメタミンはミソプロストールの子宮強壮作用を高めることがあります。 ハイドロタルサイト ハイドロタルサイトをミソプロストールと併用すると副作用の危険性や程度を高めることがあります。 マガルドレート MagaldrateとMisoprostolを組み合わせた場合、有害事象のリスクまたは重症度が増加する可能性があります。 マグネシウム マグネシウムをMisoprostolと組み合わせると、有害事象のリスクまたは重症度が増加する可能性があります。 炭酸マグネシウム 炭酸マグネシウムとミソプロストールを併用すると、副作用のリスクまたは重症度が増加する可能性があります。 塩化マグネシウム 塩化マグネシウムをミソプロストールと併用すると、有害作用のリスクまたは重症度が増加することがあります。 クエン酸マグネシウム クエン酸マグネシウムをミソプロストールと併用すると、有害作用のリスクまたは重症度が増加することがあります。 グルコン酸マグネシウム グルコン酸マグネシウムをミソプロストールと併用すると、有害作用のリスクまたは重症度が増加することがあります。 水酸化マグネシウム 水酸化マグネシウムをミソプロストールと併用すると、有害作用のリスクまたは重症度が増加することがあります。 
患者の転帰を改善する業界で最も包括的な薬剤間相互作用チェッカーで、効果的な意思決定支援ツールを構築することが可能です。詳細はこちら
食品との相互作用
- 食品と一緒に摂取する。
Products
Comprehensive & structured drug product infoapplication number から product code まで、弊社の商用データセットで異なる識別子を接続してください。詳細さまざまな識別子を当社のデータセットに簡単に戻すことができます詳細製品画像 国際/その他のブランド Isprelor ブランド名処方製品
名前 投与量 。
強度 経路 ラベラー 販売開始 販売終了 地域名画像 サイトテック タブレット 200 ug/1 オーラル Apotheca, 株式会社 2010-01-01 該当なし US 
Cytotec Tablet 200 ug/1 Oral G.D.. Searle LLC Division of Pfizer Inc
1986-12-JapanJapan27 非該当 米国 サイトテック タブレット 100 ug/1 Oral Cardinal Health 1988〜。12-27 2015-12-31 US サイトテック タブレット 100ug/1 Oral G．D. Searle LLC Division of Pfizer Inc
1986-12-27 非該当 米国 サイトテック タブレット 200 ug/1 経口 A S Medication Solutions 1986〜 835112-27 非該当 米国 サイトテック タブレット 100 ug/1 オーラル Physicians Total Care.Pte, 株式会社 1996-07-02 該当なし US Cytotec Tablet 100 ug/1 Oral
PD-Rx Pharmaceuticals, 株式会社 1986-12-27 非該当 US Cytotec Tablet 200 ug/1 Oral Cardinal Health 1988-> Cytotec845312-27
2015-12-31 US Cytotec 100 Mcg タブレット Oral Pfizer Canada Ulc 1989-12-31 2004-07-26 カナダ 
サイトテック200mg タブレット Oral Pfizer Canada Ulc
1986〜。12-31 2005-08-05 カナダ 後発医薬品
名称 用法 強度 経路 ラベラー販売開始 販売終了 地域 画像 Misoprostol Tablet 100 ug/1 Oral Novel Laboratories.Ltd. Tablet>
Oral Misoprostol 2012-07-25 非該当 US ミソプロストール タブレット 200 ug/1 Oral 単位用量サービス
2013- (平成23) 年04-12 該当なし 米国 ミソプロストール タブレット 200 ug/1 Oral
Dispensing Solutions.Ltd. Tablet> Misoprostol
Tablet> Misoprostol Dispensing Solutions.Ltd. Dispensing Solutions, Inc. 2009-12-27 該当なし US Misoprostol Tablet 100 ug/1 Oral
PD-Rx Pharmaceuticals, Inc. 2009-12-27 2018-08-01 US Misoprostol Tablet 200ug/1 Oral PharmPak, Inc.
2019-07-10 非該当 米国 Misoprostol Tablet 200 ug/1 Oral GENBIO PRO, Inc.
2020-04-27 非該当 米国 ミソプロストール タブレット 100 ug/1 口腔用 American Health Packaging 2013->
米国07-08 2021-12-31 US Misoprostol Tablet
200 ug/1 Oral Pd Rx Pharmaceuticals, Inc.
2012-07-25 2017-11-20 US Misoprostol Tablet 100 ug/1 Oral Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.
2020-01-14 非該当 US ミソプロストール タブレット 100 ug/1 Oral Aidarex Pharmaceuticals LLC
2012-07-> 非該当 米国 混合製品
名称 成分 用法・用量ルート ラベラー マーケティングスタート マーケティングエンド 地域 イメージ アクトダイクロみそ ミソプロストール（200mcg）＋ジクロフェナクナトリウム（75mg） 錠剤, ディレイドリリース 経口 アクタビス ファーマ カンパニー 2013-03-27 2019-08-Japan08 カナダ Act Diclo-miso Misoprostol (200 mcg) + Diclofenac sodium (50 mg) 錠剤.DICLOTE。 ディレイドリリース 経口 アクタビス ファーマ カンパニー 2013-03-27 2019-08-Japan08 Canada Arthrotec Misoprostol (200 ug/1) + Diclofenac sodium (75 mg/1) Tablet, フィルムコーティング 経口 Rebel Distributors 1997-12-…24 非該当 US Arthrotec Misoprostol (200 ug/1) + Diclofenac sodium (50 mg/1) 錠剤……… …錠剤, フィルムコーティング
経口 PD-Rx Pharmaceuticals, Inc. 1997-12-24 2019-09-12 US Arthrotec Misoprostol (200 ug/1) + Diclofenac sodium (75 mg/1) Tablet.の項参照。 フィルムコーティング 経口 フィジシャンズトータルケア, Inc. 2004-12-28 非該当 US 
Arthrotec Misoprostol (200 ug/1) + Diclofenac sodium (75 mg/1) Tablet.の販売。 フィルムコーティング 経口 ブライアントランチ プリパック 1997-12-24 2016-02-…28 US 
Arthrotec Misoprostol (200 ug/1) + Diclofenac sodium (75 mg/1) 錠剤.D.A.T.S.。 フィルムコーティング 経口 Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc 1997-12-.24 非該当 US 
Arthrotec Misoprostol (200 ug/1) + Diclofenac sodium (50 mg/1) タブレット(錠剤）。 フィルムコーティング 経口 フィジシャンズトータルケア, Inc. 2009-10-07 非該当 US 
Arthrotec Misoprostol (200 ug/1) + Diclofenac sodium (75 mg/1) Tablet.の略。 フィルムコーティング 経口 A-S Medication Solutions 1997-12-…24 非該当 US 
Arthrotec Misoprostol (200 ug/1) + Diclofenac sodium (75 mg/1) 錠剤, フィルムコーティング 経口 Lake Erie Medical & Surgical Supply DBA Quality Care Products LLC 2012-02-23 2019-10-…11
US カテゴリ
ATCコード G02AD06 – Misoprostol
- G02AD – Prostaglandins
- G02A – UterOTONICS
- G02 – その他の婦人科疾患
- G – 生殖器尿路系と性ホルモン
A02BB01 – Misoprostol
- A02BB – Prostaglandins
- A02B – 消化器尿路とガストロ-に関する薬物OESOPHAGEAL REFLUX DISEASE (GORD)
- A02 – ACID RATED DISORDERS
- A – ALIMENTARY TRACT AND METABOLISM
M01AE56 – Naproxen and misoprostol
- M01AE – Propionic acid derivatives
- M01A – ANTIINFLAMMATORY AND ANTIRAHEUMATIC PRODUCTS.S.A.
- M01A – ANTIINFLAMMATORY AND ANTIRAHEUMATIC PRODUCTS, NON-STEROIDS
- M01 – ANTIINFLAMMATORY AND ANTIHEUMATIC PRODUCTS
- M – MuscuLO-SKELETAL SYSTEM
M01AE
Drug Categories Chemical TaxonomyProvided by Classyfire Description 本製品はプロスタグランジンおよび関連化合物として知られる有機化合物のクラスに属する化合物である。 炭素数20の骨格に5員環を持つ不飽和カルボン酸であり、脂肪酸のアラキドン酸が基になっている。 王国 有機化合物 Super Class Lipid and lipid->Super Class Lipids類 脂肪族 アシル類 サブクラス エイコサノイド 直接親 プロスタグランジン及び関連化合物 代替親 脂肪酸メチルエステル / シクロペンタノール / 第3級アルコール / メチルエステル / 環状ケトン / 環状アルコール及び派生物 / モノカルボン酸及び派生物 / 有機酸化物 / 炭化水素誘導体 置換基 アルコ-ル / 脂肪族ホモ単環式化合物 / カルボニル基 / カルボン酸誘導体 / カルボン酸エステル / 環状アルコール / 環状ケトン / シクロペンタノール / 脂肪酸エステル / 脂肪酸メチルエステル 分子構造 脂肪族ホモ単環式化合物 外部記述子 不明
Chemical Identifiers
UNII 0E43V0BB57 CAS番号 59122-46-2 InChI Key OJLOPKGSLYJEMD-URPKTTJQSA-N InChI IUPAC Name
methyl 7–5-oxocyclopentyl]heptanoateSMILES
CCCCC(C)(O)C=C1(O)CC(=O)1CCCC(=O)OCSynthesis Reference
Salah Ahmed, Raj Mahajan, “Vaginal tablets comprising misoprostol and methods of making and using the same.” 米国特許 US20070071814, 2007年3月29日発行。
US20070071814 一般文献 外部リンク Human Metabolome Database HMDB0015064 KEGG Drug D00419 PubChem Compound 5282381 PubChem Substance 46505041 ChemSpider 4445541 BindingDB 85606 RxNav 42331 ChEBI 63610 ChEMBL CHEMBL606 Therapeutic Targets Database DAP000358 PharmGKB PA450523 RxList RxList Drugs Page Drugs.NET Framework Drugs.NET Framework RxList RXList Drugs.NET Framework Drugs.NET Framework Drugs.NET Frameworkcom Drugs.com Drug Page Wikipedia Misoprostol AHFSコード
- 56:28.28 – Prostaglandins
FDAラベル
ダウンロード (246 KB)MSDS
ダウンロード (147 KB)臨床試験
臨床試験
フェーズ 状態 目的 条件 件数 4 完了 健康サービス研究 中絶, 治療 1 4 終了 健康サービス研究 月経に関する研究8453 規制 1 4 完成 その他 避妊具; 合併症 1 4 終了 予防 子宮摘出術時の出血
1 の場合 4 完成 予防 出血 1 4 完成
予防 イントラ(Intra)子宮デバイスの合併症 1 4 完了 予防 NSAID- Prevention- Prevention- Prevention- NSAID-
1 4 完了 予防 4 産後出血
4 完了 予防 産後出血（PPH）／産褥出血 1 4 完了 予防 プロスタグランジンE2「ミソプロストール」腹部子宮筋腫核出術前
1 Pharmacoeconomics
メーカー
- Gd searle llc
- Ivax pharmaceuticals inc sub teva pharmaceuticals usa
Packagers
- Apotheca inc.
- A-S Medication Solutions LLC
- Atlantic Biologicals Corporation
- Cardinal Health
- Chirogateインターナショナル・インク
- Chirogate International inc.
- Direct Dispensing Inc.
- DispenseXpress Inc.
- Dispensing Solutions
- GD Searle LLC
- Greenstone LLC
- H.J.Harkins Co.
- Hawkins Inc.
- Innoviant Pharmacy Inc.
- Ivax Pharmaceuticals
- Lake Erie Medical and Surgical Supply
- Murfreesboro Pharmaceutical Nursing Supply
- Neuman Distributors Inc.
- Murfreebro Pharmaceutical Nursing Supply
- Neuman Distributors Inc.
- Neufreebro Pharmacy Inc.
- Heufreebro Pharmacy Inc.
- Nucare Pharmaceuticals Inc.
- PD-Rx Pharmaceuticals Inc.
- Pfizer Inc.
- Pharmacia Inc.
- Physicians Total Care Inc.
- Piramal Healthcare
- Rebel Distributors Corp.
- Southwood Pharmaceuticals
Dosage Forms
Form Route Strongth
Tablet.Drugs（錠剤） - Southwood Pharmaceuticals
Route Strongs Tablet, フィルムコーティング 経口 75mg
錠剤 経口 75mg
錠剤 coated Oral 75mg Tablet, coated Oral 50mg 錠剤。 ディレイドリリース 経口 75mg
錠剤 200μg
経口 Vaginal 25 mcg Tablet Vaginal 200 mg Tablet Vaginal 50 cg
Tablet, 口腔内崩壊錠 経口 400mcg
ゲル 膣 25mcg/300mcg
Tablet Oral 100 ug/1
Tablet Oral 200 ug/1
TabletOral 200 mcg Tablet 400 MCG Tablet Oral タブレット 200 mcg タブレット Oral 200 cg Tablet.Inc, ディレイド・リリース 経口 錠剤 50mg の場合。 錠剤 腟 200 mcg
錠剤 200 mg キット． tablet Buccal; 経口 錠剤 20 mg 薬物送達システム Vaginal 200 mcg
Tablet 400 MCG Tablet 400 MICROGRAMMI
錠剤 経口 100 mcg
錠剤 0.2 MG Tablet Oral Tablet 400 Mikrogramm 価格
単位の説明 コスト 単位 ミソプロストールhpmcパウダー 152.0USD g Cytotec 60 200 mcg tablet Bottle 121.93USD bottle Cytotec 60 100 mcg tablet Bottle 81.36USD bottle Arthrotec 75 tablet ec 4.1USD07USD tablet Arthrotec ec 50 mg-200 mcg tablet 2.99USD tablet Arthrotec ec 75 mg-200 mcg tablet 2.99USD tablet Arthrotec ec 75 tablet 2.99USD タブレット 2.99USD96USD tablet Arthrotec 75 75-200 mg-mcg tablet 2.82USD tablet Arthrotec 50 50-200 mg-mcg tablet 2.87USD 2.87USD Tablet
tablet Cytotec 200 mcg tablet 1.95USD tablet Cytotec 100 mcg tablet 1.95USD Cytotec 200 mcg table 1.34USD tablet Misoprostol 200 mcg tablet 1.22USD tablet ミソプロストール100mcg錠 0.84USD tablet アポ・ミソプロストール200mcg錠 0.87USD Apo-Misoprostol 200mcg Tablet 0.84USD45USD
tablet Apo-Misoprostol 100 mcg Tablet 0.27USD tablet DrugBankでは薬の販売や買取を行っておりませんのでご了承ください。 価格情報は、情報提供のみを目的としています。特許
特許番号 小児用延長 承認済み 期限（推定） 地域 米国5601843 No 1997- 199902-11
2014-02-11 US US5698225 No 1997-12-16 2010-05-03 US Properties
State Liquid Experimental Properties Predicted Properties
State Liquid Experimental Properties Predicted Properties
特性 値
ソース 水溶性 0.0164mg/mL ALOGPS logP 3.88 ALOGPS logP 3.88 3.86
ChemAxon logS -4.4 ALOGPS pKa （強酸性） 14.0 ChemAxon pKa (最強塩基性) -0.95 ChemAxon 生理的電荷 0 ChemAxon 水素アクセプターカウント4 ChemAxon 水素ドナー数 2 極表面積 83.5
2 ChemAxon 水素ドナー数 3 3 4 ChemAxon 回転結合数 14 ChemAxon 屈折率 107.1 107.2 107.2 107.2 107.2 107.3 107.3 107.3 107.3 107.388 m3-mol-1 ChemAxon 分極率 45.38 Å3
ChemAxon 環の数 1 ChemAxon バイオアベイラビリティ 1 ChemAxon Rule of ファイブ はい ChemAxon グースフィルター はい 。
ChemAxon Veber’s Rule No ChemAxon MDDR-」。like Rule No ChemAxon Predicted ADMET Features
Property （プロパティ）。
値 確率 ヒト腸管吸収性 + 0.9157 血液脳関門 + 0.938 Caco-2 permeable – 0.938 +
+ + 0.5339 P-糖タンパク質基質 基質 0.6607 P-糖タンパク質阻害剤I 阻害剤以外 0.8609 基質 0.8609 0.9609 基質以外7261 P-糖タンパク質インヒビターII インヒビター 0.6504 腎臓有機カチオントランスポーター 非阻害剤 0.9146 CYP4502C9基質 非基質 0.9246 0.857
CYP450 2D6 基質 非基質 0.9024 CYP450 3A4 基質 基質 0.008 0.008
0.6281 CYP450 1A2基質 非阻害 0.8358 CYP450 2C9阻害剤 非阻害 0.8358 0.8175 CYP450 2D6阻害剤 非阻害剤 0.9459 CYP450 2C19阻害剤 非阻害剤 0.1 0.08199 CYP450 3A4阻害剤 非阻害剤 0.795 CYP450 inhibitory promiscuity Low CYP Inhibitory Promiscuity 0.899 0.799
CYP450 3A3阻害剤 Non-hibititor 0.795
0.9591 エームズ試験 非エームズ毒性 0.8289 発がん性 非発がん性 0.8289 0.8941 生分解性 未生分解性 0.8797 ラット急性毒性 3.7051 LD50、mol/kg Not applicable hERG inhibition (predictor I) Weak inhibitor 0.964 hERG inhibition (predictor II) Non-inhibitor 0.8734 ADMETデータの予測はadmetSARという化学物質のADMET特性を評価するフリーツールで行っています。 (23092397)Spectra
Mass Spec (NIST) Not Available Spectra
Spectrum Spectrum Type
Splash Key Predicted GC- (予測される)MSスペクトル – GC-MS 予測GC-MS 利用不可 予測MS/MSスペクトル – 10V, 正（注釈） Predicted LC-MS/MS Not Available Predicted MS/MS Spectrum – 20V。 正（注釈） Predicted LC-MS/MS Not Available 予測MS/MSスペクトル – 40V, 正（注釈） Predicted LC-MS/MS Not Available 予測MS/MSスペクトル – 10V.Positive 陰性（注釈付き） 予測されるLC-…MS/MS Not Available Predicted MS/MS Spectrum – 20Vを表示します。 Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available Predicted MS/MS Spectrum – 40V.S. Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available Targets
Kind Protein Organism Humans Pharmacological actionYesActions
AgonistGeneral Function Rna polymerase ii transcription factor activity, リガンド活性化配列特異的 DNA 結合 特異的機能 プロスタグランジン E2 (PGE2)の受容体である。 EP3受容体は、胃酸分泌の抑制、中枢および末梢ニューロンにおける神経伝達物質放出の調節、胃酸分泌の抑制に関与している可能性がある。.. 遺伝子名 PTGER3 Uniprot ID P43115 Uniprot Name Prostaglandin E2 receptor EP3 subtype 分子量 43309.335 Da- Nakae K, Hayashi F, Hayashi M, Yamamoto N, Iino T, Yoshikawa S, Gupta J: Functal role of prostacyclin receptor in rat dorsal root ganglion neurons. また、このような研究成果をもとに、「日本学術振興会特別研究員奨励賞」を受賞しました。
- Li J, Liang X, Wang Q, Breyer RM, McCullough L, Andreasson K: Misoprostol, an anti-ulcer agent and PGE2 receptor agonist, protects against cerebral ischemia. 2008年6月20日;438（2）:210-5.doi：10.1016/j.neulet.2008.04.054。 Epub 2008年4月20日。
- Guan Y, Stillman BA, Zhang Y, Schneider A, Saito O, Davis LS, Redha R, Breyer RM, Breyer MD: Cloning and expression of the rabbit prostaglandin EP2 receptor.「ウサギのプロスタグランジンEP2受容体のクローニングと発現」.「ウサギのプロスタグランジンEP2受容体のクローニングと発現」.「ウサギのプロスタグランジンEP2受容体のクローニングと発現」. BMC Pharmacol. 2002 Jun 27;2:14.
- Kiriyama M, Ushikubi F, Kobayashi T, Hirata M, Sugimoto Y, Narumiya S: Chinese hamster ovary cellsで発現したマウスプロスタノイド受容体の8タイプおよびサブタイプのリガンド結合特異性.Chem. Br J Pharmacol. 1997 Sep;122(2):217-24.
- Nataraj C, Thomas DW, Tilley SL, Nguyen MT, Mannon R, Koller BH, Coffman TM: Receptors for prostaglandin E(2) that regulate cellular immune responses in the mouse.マウスにおけるプロスタグランジンE(2)のレセプターについて．マウスにおけるプロスタグランジンE(2)のレセプターについて．マウスにおけるプロスタグランジンE(2)のレセプターについて． J Clin Invest. 2001 Oct;108(8):1229-35.
Binding Properties
×
Property Measurement pH Temperature（℃） ＜6641＞の項参照。
Ki (nM) 34 N/A 10634944 詳細
結合特性2. プロスタグランジンE2受容体 EP2サブタイプ
種類 タンパク質 生体 ヒト 薬理作用Yes作用
Agonist一般機能 プロスタグランジンE受容体活性 特定機能 プロスタグランジンE2（PGE2）の受容体である。 この受容体の活性は、アデニル酸シクラーゼを刺激するG（s）タンパク質によって媒介される。 その後、細胞内のcAMPが上昇することにより、プロスタグランジンE2… 遺伝子名 PTGER2 Uniprot ID P43116 Uniprot Name Prostaglandin E2 receptor EP2 subtype 分子量 39759.945 Da- Nakae K, Hayashi F, Hayashi M, Yamamoto N, Iino T, Yoshikawa S, Gupta J: Functal role of prostacyclin receptor in rat dorsal root ganglion neurons. また、このような研究成果をもとに、「日本学術振興会特別研究員奨励賞」を受賞しました。
- Li J, Liang X, Wang Q, Breyer RM, McCullough L, Andreasson K: Misoprostol, an anti-ulcer agent and PGE2 receptor agonist, protects against cerebral ischemia. 2008年6月20日;438（2）:210-5.doi：10.1016/j.neulet.2008.04.054。 Epub 2008年4月20日。
- Guan Y, Stillman BA, Zhang Y, Schneider A, Saito O, Davis LS, Redha R, Breyer RM, Breyer MD: Cloning and expression of the rabbit prostaglandin EP2 receptor. BMC Pharmacol. 2002 Jun 27;2:14.
- Kiriyama M, Ushikubi F, Kobayashi T, Hirata M, Sugimoto Y, Narumiya S: Chinese hamster ovary cellsで発現したマウスプロスタノイド受容体の8タイプおよびサブタイプのリガンド結合特異性.桐山正樹, Ushikubi F, Kobayashi T, Hirata M, Sugimoto Y, Narumiya S:Ligand binding specificities of the 8 types of the mouse prostanoid receptors. Br J Pharmacol. 1997 Sep;122(2):217-24.
- Nataraj C, Thomas DW, Tilley SL, Nguyen MT, Mannon R, Koller BH, Coffman TM: Receptors for prostaglandin E(2) that regulate cellular immune responses in the mouse. J Clin Invest. 2001 Oct;108(8):1229-35.
種類 タンパク質 生物界 ヒト 薬理作用不明作用
アゴニスト一般機能 プロスタグランジンE受容体活性 特異機能 プロスタグランジンE2（PGE2）に対する受容体である。 この受容体の活性は、アデニル酸シクラーゼを刺激するG（s）タンパク質によって媒介される。 平滑筋に対して弛緩作用を示す。 平滑筋の弛緩に重要な役割を果たすと考えられている。 遺伝子名 PTGER4 Uniprot ID P35408 Uniprot Name Prostaglandin E2 receptor EP4 subtype 分子量 53118.845 Da- Nakae K, Hayashi F, Hayashi M, Yamamoto N, Iino T, Yoshikawa S, Gupta J: Functal role of prostacyclin receptor in rat dorsal root ganglion neurons. また、このような研究成果をもとに、「日本学術振興会特別研究員奨励賞」を受賞しました。
- Li J, Liang X, Wang Q, Breyer RM, McCullough L, Andreasson K: Misoprostol, an anti-ulcer agent and PGE2 receptor agonist, protects against cerebral ischemia. 2008年6月20日;438（2）:210-5.doi：10.1016/j.neulet.2008.04.054。 Epub 2008年4月20日。
- Guan Y, Stillman BA, Zhang Y, Schneider A, Saito O, Davis LS, Redha R, Breyer RM, Breyer MD: Cloning and expression of the rabbit prostaglandin EP2 receptor. BMC Pharmacol. 2002 Jun 27;2:14.
- Kiriyama M, Ushikubi F, Kobayashi T, Hirata M, Sugimoto Y, Narumiya S: Chinese hamster ovary cellsで発現したマウスプロスタノイド受容体の8タイプおよびサブタイプのリガンド結合特異性.Chem. Br J Pharmacol. 1997 Sep;122(2):217-24.
- Nataraj C, Thomas DW, Tilley SL, Nguyen MT, Mannon R, Koller BH, Coffman TM: Receptors for prostaglandin E(2) that regulate cellular immune responses in the mouse. J Clin Invest. 2001 Oct;108(8):1229-35.
- Crider JY, Xu SX, Sharif NA: NCB-20 細胞における機能的内因性 IP プロスタノイド受容体の薬理学：ヒト血小板からの結合データとの比較. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2001 Nov-Dec;65(5-6):253-8.
種類 タンパク質 生物界 ヒト 薬理作用Yes作用
Agonist一般機能 プロスタグランジンe受容体活性 特定機能 プロスタグランジンE2 (PGE2) に対する受容体である。 この受容体の活性は、ホスファチジルイノシトール-カルシウム第二伝達系を活性化するG（q）タンパク質によって媒介される。 プロスタグランジンE2(PGE2)の受容体として重要な役割を担っている。 遺伝子名 PTGER1 Uniprot ID P34995 Uniprot Name Prostaglandin E2 receptor EP1 subtype 分子量 41800.655 Da- Krugh M, Maani CV: ミソプロストール.
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Drug created on June 13, 2005 07:24 / Updated on February 07, 2021 20:49
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