メフォキシチン-一般情報
メフォキシチンは、静脈内投与用の半合成の広域スペクトルセファ系抗生物質である。 5005>
メフォキシチンの薬理
メフォキシチンは、第二世代セファロスポリン系抗生物質としてよく知られているセファマイシン系抗生物質です。 嫌気性菌を含む広範なグラム陰性菌に有効である。 7a位のメトキシ基により、グラム陰性菌のβ-ラクタマーゼ（ペニシリナーゼとセファロスポリナーゼの両方）の存在下で高い安定性を持つ。
Mefoxitin for patients
患者には、MEFOXINなどの抗菌薬は細菌感染の治療にのみ使用すべきであることを助言する必要があります。 ウイルス感染症（例：風邪）の治療には使用できません。 MEFOXINが細菌感染症の治療のために処方された場合、患者さんには、治療の初期に気分が良くなることはよくありますが、薬は指示通りに正確に服用する必要があることを伝える必要があります。 服用をスキップしたり、治療の全コースを完了しなかったりすると、（1）当面の治療効果が低下し、（2）細菌が耐性を獲得して、将来的にMEFOXINや他の抗菌薬で治療できなくなる可能性が高くなるおそれがあります
Mefoxitin Interactions
Cephalosporin and aminoglycoside antibioticsとの同時服用で腎毒性の増強が報告されています。
Drug/Laboratory Test Interactions
セファロシチンと同様に、高濃度のセフォキシチン（>100 micrograms/mL）はヤッフェ反応による血清及び尿クレアチニン値の測定を妨害し、報告されたクレアチニン値に中程度の誤った増加をもたらすことがある。
尿中の高濃度のセフォキシチンは、Porter-Silber反応による尿中17-ヒドロキシコルチコステロイドの測定を妨害し、報告されたレベルの中程度の誤った上昇をもたらす可能性があります。 これはクリニテスト†試薬錠で観察されている。
† Miles Laboratories, Inc.の部門であるAmes Companyの登録商標である。
メフォキシチンの禁忌
メフォキシチンは、セフォキシチンおよびセファロスポリン系抗生物質に対して過敏症を示す患者には禁忌である
メフォキシチンについての補足情報
Mefoxitin 効能・効果: 感受性の高い菌株の微生物によって引き起こされる重篤な感染症の治療のために、
Mechanism Of Action。 セフォキシチンの殺菌作用は、細胞壁合成の阻害に起因する。
薬物相互作用。
薬物相互作用：アミカシン 腎毒性のリスク増加
ゲンタマイシン 腎毒性のリスク増加
カナマイシン 腎毒性のリスク増加
ネオマイシン 腎毒性のリスク増加
セロトニン 腎毒性のリスク増加
セロトニン 腎毒性のリスク増加
セロトニン 腎毒性のリスク増加
ゲンタマイシン 腎毒性のリスク減少。 腎毒性＜4586＞ネチルミシン 腎毒性リスク増大＜4586＞ストレプトマイシン 腎毒性リスク増大＜4586＞トブラマイシン 腎毒性リスク増大＜4586＞アニシンジオン セファロスポリンは抗凝固作用を高める
ジクマロール セファロスポリンは抗凝固作用を高める
アセノクマロール セファロスポリンは抗凝固作用を高める
ワルファリン セファロスポリンは抗凝固作用を高める
プロベネシド プロベネシドは抗生物質のレベルを高める
食品相互作用。 利用不可
一般名。 Cefoxitin
同義語。 利用できません
薬物カテゴリー。 抗菌剤；セファロスポリン
薬剤のタイプ。 低分子化合物、承認済み
Cefoxitinを含む他のブランド名。 Mefoxin; Mefoxitin;
Absorption: Not Available
毒性（過量投与）。 成熟した雌のマウスおよびウサギの急性静脈内LD50は、それぞれ約8.0g/kgおよび1.0g/kgより大きい。 成体ラットの急性腹腔内LD50は10.0g/kg以上であった。
蛋白結合性: 利用できない
生物学的変化。 最小（セフォキシチンの約85％は6時間かけて腎臓から未変化で排泄される）。
半減期 静脈内投与後の半減期は41～59分である。
メフォキシチンの用法・用量 粉末、溶液用筋肉内
粉末、溶液用静脈内
化学的IUPAC名。 (6R,7S)-3-(カルバモイルオキシメチル)-7-メトキシ-8-オキソ-7–5-チア-1-アザビシクロオクト-2-エン-2-カルボン酸
の化学式。 C16H17N3O7S2
WikipediaのCefoxitin。 https://en.wikipedia.org/wiki/Cefoxitin
影響を受ける生物。 腸内細菌およびその他の真正細菌
。