多くの人がPROPEL®サイナスステントの恩恵を受けています。 副鼻腔手術の結果を改善することができる安全で効果的なソリューションであることを示す、数え切れないほどの成功例があります。 1290>
PROPELがあなたにとって正しいかどうか確かめるには、当院に連絡してください。
副鼻腔炎とPROPELに関するその他の情報については、
これらの証言は本物で、文書化されたものです。 各ビデオは、ユニークな個人の経験を表しており、他の人がPROPELサイナス・インプラントに対して持つかもしれない反応について、いかなる指示、ガイド、保証、保証を提供するものではありません。 個人による比較の主張は、その個人だけの意見であり、Intersect ENTの見解を示すものではありません。 現在までのところ、Intersect ENTはPROPELを他の治療法と比較する研究を行っていません。 1290>
PROPEL副鼻腔インプラントは、副鼻腔手術後に副鼻腔の開口部を維持し、副鼻腔に薬剤を局所的に送達するために使用することを目的としています。 PROPELは篩骨洞に、PROPEL Miniは篩骨洞と前頭洞開口部に、PROPEL Contourは前頭洞と上顎洞開口部に使用される。 本製品は、18歳以上の患者さんに使用することを意図しています。 これらの製品は、薬剤（モメタゾンフロエート）または特定のポリマーにアレルギーを持つ人には使用できません。 妊娠中または授乳中の女性に対するインプラントの安全性と有効性は調査されていません。 リスクには、痛みや圧迫感、インプラントの移動（副鼻腔内または外）、薬剤の副作用の可能性、感染、鼻血などが含まれますが、これらに限定されるものではありません。 PROPEL副鼻腔インプラントのリスクと利点の詳細については、主治医に相談してください。 FDAが承認したラベルは、www.IntersectENT.com。 Rxのみ。
INTERSECT ENTおよびPROPELは、米国およびその他の国におけるIntersect ENT, Inc.の登録商標です。
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