Mefoxitina – Información general
Mefoxitina es un antibiótico cefálico semisintético de amplio espectro para administración intravenosa. Se deriva de la cefamicina C, que es producida por Streptomyces lactamdurans.
Farmacología de la mefoxitina
La mefoxitina es un antibiótico cefamicínico a menudo agrupado con las cefalosporinas de segunda generación. Es activo contra una amplia gama de bacterias gramnegativas, incluidas las anaerobias. El grupo metoxi en la posición 7a proporciona a la cefoxitina un alto grado de estabilidad en presencia de betalactamasas, tanto penicilinasas como cefalosporinasas, de bacterias gramnegativas.
Mefoxitina para pacientes
Se debe aconsejar a los pacientes que los medicamentos antibacterianos, incluida la MEFOXINA, sólo deben utilizarse para tratar infecciones bacterianas. No tratan las infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Cuando se prescribe MEFOXIN para tratar una infección bacteriana, se debe informar a los pacientes de que, aunque es habitual sentirse mejor al principio del tratamiento, la medicación debe tomarse exactamente como se indica. Saltarse dosis o no completar el curso completo de la terapia puede (1) disminuir la eficacia del tratamiento inmediato y (2) aumentar la probabilidad de que las bacterias desarrollen resistencia y no sean tratables por MEFOXIN u otros medicamentos antibacterianos en el futuro.
Interacciones de MEFOXIN
Se ha notificado un aumento de la nefrotoxicidad tras la administración concomitante de cefalosporinas y antibióticos aminoglucósidos.
Interacciones entre el medicamento y las pruebas de laboratorio
Al igual que con la cefalotina, las concentraciones elevadas de cefoxitina (>100 microgramos/mL) pueden interferir con la medición de los niveles de creatinina en suero y orina mediante la reacción de Jaffé, y producir falsos aumentos de grado modesto en los niveles de creatinina notificados. Las muestras de suero de pacientes tratados con cefoxitina no deben analizarse para determinar la creatinina si se extraen en las 2 horas siguientes a la administración del fármaco.
Las concentraciones elevadas de cefoxitina en la orina pueden interferir con la medición de los 17-hidroxicorticosteroides urinarios mediante la reacción de Porter-Silber, y producir falsos aumentos de grado modesto en los niveles notificados.
Puede producirse una reacción falsa positiva para la glucosa en la orina. Esto se ha observado con los comprimidos reactivos CLINITEST†.
† Marca registrada de Ames Company, División de Miles Laboratories, Inc.
Mefoxitina Contraindicaciones
MEFOXIN está contraindicado en pacientes que han mostrado hipersensibilidad a la cefoxitina y al grupo de antibióticos de las cefalosporinas.
Información adicional sobre Mefoxitina
Mefoxitina Indicación: Para el tratamiento de infecciones graves causadas por microorganismos de cepas susceptibles.
Mecanismo de acción: La acción bactericida de la cefoxitina resulta de la inhibición de la síntesis de la pared celular.
Interacciones medicamentosas: Amikacina Mayor riesgo de nefrotoxicidad
Gentamicina Mayor riesgo de nefrotoxicidad
Kanamicina Mayor riesgo de nefrotoxicidad
Neomicina Mayor riesgo de nefrotoxicidad
Netilmicina Riesgo aumentado de nefrotoxicidad
Estreptomicina Riesgo aumentado de nefrotoxicidad
Tobramicina Riesgo aumentado de nefrotoxicidad
Anisindiona La cefalosporina aumenta el efecto anticoagulante
Dicumarol La cefalosporina aumenta el efecto anticoagulante
Acenocumarol La cefalosporina aumenta el efecto anticoagulante
Warfarina La cefalosporina aumenta el efecto anticoagulante
Probenecid Probenecid aumenta el nivel del antibiótico
Interacciones alimentarias: No disponible
Nombre genérico: Cefoxitina
Sinónimos: No disponible
Categoría de medicamentos: Agentes antibacterianos; Cefalosporinas
Tipo de medicamento: Molécula pequeña; Aprobado
Otros nombres comerciales que contienen Cefoxitina: Mefoxin; Mefoxitin;
Absorción: No disponible
Toxicidad (sobredosis): La DL50 intravenosa aguda en el ratón y el conejo hembra adultos fue de aproximadamente 8,0 g/kg y superior a 1,0 g/kg, respectivamente. La DL50 intraperitoneal aguda en la rata adulta fue superior a 10,0 g/kg.
Unión a proteínas: No disponible
Biotransformación: Mínima (aproximadamente el 85 por ciento de la cefoxitina se excreta sin cambios por los riñones en un período de 6 horas).
Vida media: La vida media después de una dosis intravenosa es de 41 a 59 minutos.
Formas farmacéuticas de Mefoxitina: Polvo, para solución Intramuscular
Polvo, para solución Intravenosa
Nombre químico IUPAC: Ácido (6R,7S)-3-(carbamoiloximetil)-7-metoxi-8-oxo-7–5-thia-1-azabiciclooct-2-ene-2-carboxílico
Fórmula química: C16H17N3O7S2
Cefoxitina en Wikipedia: https://en.wikipedia.org/wiki/Cefoxitin
Organismos afectados: Bacterias entéricas y otras eubacterias