Nuestro hijo nació a las 24 semanas y un día. Se nos rompió el corazón al ver su tamaño, para mí y para su madre, Keeley, pesando 666 gramos, mi primer pensamiento fue «no hay forma de que sobreviva».
Hubo emociones como nunca antes había sentido. Vivimos en el hospital durante unos dos meses y medio hasta que estuvo fuera de peligro, nuestras vidas se detuvieron. Nada importaba excepto nuestro hijo.
Después de la primera semana empezó a ponerse muy enfermo y su barriga se hinchaba bastante. Se pensó que tenía una infección en la barriga y le dieron antibióticos. Nada cambió, sólo empeoró. Una mañana nos llamaron para que viéramos al cirujano inmediatamente. Nos explicó el problema y dijo que Dalton tenía que ser operado inmediatamente para tener alguna posibilidad de sobrevivir. Nos dijeron que uno de cada cinco bebés sobrevivía a la operación, pero que si no se operaba moriría de todos modos.
Le diagnosticaron enterocolitis necrotizante. Se le dejó un estoma, que tuvimos que entender. Se le hicieron escáneres a Dalton, y luego las malas noticias volvieron a aparecer justo cuando pensábamos que habíamos superado lo peor. Un escáner mostró que tenía un agujero en el corazón, una hemorragia cerebral y una enfermedad pulmonar crónica. Y eso fue sólo el comienzo.
Nuestras vidas dieron un vuelco desde ese momento. Justo cuando pensábamos que las cosas habían empezado a cambiar y que él había empezado a mejorar, algo más salió mal. Tuvo una infección tras otra por sus vías intravenosas. Por suerte, la hemorragia cerebral no empeoró y resultó ser un vaso sanguíneo que desapareció por sí solo.
Al menos, Dalton progresó mucho cuando le quitaron el respirador. Pasó directamente a la presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP), luego a la de alto flujo y, finalmente, a la de bajo flujo.
Después, Dalton se sometió a una prueba ocular, y tampoco fueron buenas noticias. Tenía retinopatía del prematuro en fase 3 y necesitaba una operación para salvar su vista antes de que las cosas empeoraran. Afortunadamente, la operación fue un éxito y algo había salido bien.
Pero los médicos también descubrieron que las glándulas suprarrenales de Dalton no funcionaban y tuvo que empezar a tomar hidrocortisona, ya que no producía suficiente cortisol en su cuerpo. Su barriga empezó a hincharse de nuevo. Sus testículos y su pene desaparecieron, otra infección. Una vez que se solucionó y bajó la hinchazón, nos dijeron que tenía dos hernias y que había que operarlo de nuevo. Dalton fue llevado al quirófano para que le invirtieran el estoma y le arreglaran las hernias al mismo tiempo. Después de la operación del estoma, que fue un éxito, una de las operaciones de hernia no lo fue, así que una semana más tarde tuvieron que hacerle otra. Afortunadamente fue un éxito.
Por fin las cosas empezaron a ir bien. Dalton estaba mejorando y ganando algo de peso ya que ahora podía tomar leche. Luego, una gran sorpresa: el día que fuimos a verle, le quitaron el oxígeno.
Había nacido en febrero y en agosto por fin empezamos a prepararnos para que viniera a casa, incluyendo el aprendizaje de toda la medicación que tendríamos que darle.
En septiembre trajimos a nuestro pequeño milagro a casa y las cosas fueron mejorando, día a día. Haría falta páginas para escribir todo lo que pasamos, las emociones y los sentimientos, los altibajos y las rupturas del corazón, pero los padres que han pasado por esto lo entenderán. No importa lo duro que creas que eres, casi puede romperte.
Nuestro consejo a los padres con bebés prematuros es que no se rindan nunca. Estos pequeños son mucho más fuertes de lo que crees. Nuestro hijo Dalton es ahora tan normal como cualquier bebé. Es nuestro héroe.
Si se ha visto afectado por alguno de los problemas mencionados en este post y desea recibir apoyo, puede consultar nuestras páginas de apoyo en línea.
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