10 Medische aandoeningen die nep klinken maar echt zijn

Weerwolfsyndroom (ook Hypertrichosis of Ambrasyndroom genoemd)

Mensen die de zeldzame huidziekte Weerwolfsyndroom hebben, vertonen kenmerken die kunnen lijken op die van de mythische wezens waarnaar de aandoening is genoemd. Volgens het Genetic and Rare Diseases Information Center omvatten de symptomen van het Ambras-syndroom, zoals de aandoening ook wel wordt genoemd, overmatige haargroei over het hele lichaam, behalve op de handpalmen en de voetzolen. Dit omvat ook fijn haar op het gezicht en de oren.

De aandoening kan er ook toe leiden dat iemand een driehoekig gezicht heeft, een bolle neus en dat er tanden ontbreken. Het Ambras-syndroom is een genetische aandoening en is een dominante eigenschap, dus als een kind één ouder heeft met dit syndroom, kan het kind het erven.

Gezichtsblindheid (ook wel prosopagnosie genoemd)

Het woord “prosopagnosie” komt van de Griekse woorden “prósopo” dat “gezicht” betekent en “agnōsia”, dat “onwetendheid” betekent. Velen van ons vergeten gemakkelijk namen, maar mensen met gezichtsblindheid kunnen moeite hebben om zelfs bekende gezichten te herkennen, of om mensen uit elkaar te houden. Er zijn verschillende graden van de aandoening, en degenen met een ernstige vorm kunnen niet in staat zijn om onderscheid te maken tussen een gezicht en een ander object, of om hun eigen gezicht te herkennen.

Gezichtsblindheid staat niet in verband met algemene vergeetachtigheid of geheugenverlies. Het kan optreden als gevolg van hersenletsel, neurodegeneratieve ziekten, of een beroerte, volgens de NINDS. Er zijn ook gevallen van aangeboren prosopagnosie, wat betekent dat mensen met de stoornis kunnen worden geboren.

Slaapschoonheidssyndroom (ook wel Kleine-Levin-syndroom genoemd)

Net als de lang bewusteloze prinses, ervaren mensen met de neurologische aandoening die het Doornroosje-syndroom wordt genoemd, periodes van overmatige slaap. Deze perioden kunnen tot wel 20 uur per dag duren en kunnen dagen of zelfs weken aanhouden, aldus het National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). Deze episoden van langdurige slaap kunnen worden voorafgegaan door griepachtige symptomen en wanneer ze wakker zijn, kunnen mensen met dit syndroom verschillende vreemde gedragingen vertonen, waaronder overmatig eten, hallucineren of zich kinderachtig gedragen.

Maar in tegenstelling tot de prinses die de naam oproept, is 70 procent van de mensen die deze aandoening hebben, een adolescente man, volgens de NINDS. Stimulerende medicijnen worden gebruikt om het Kleine-Levin syndroom te behandelen, en de episoden hebben de neiging te verdwijnen als een persoon volwassen wordt.

Mad Cow Disease (Boviene Spongiforme Encefalopathie)

Mensen kunnen de gekkekoeienziekte niet krijgen; het is een ziekte die de hersenen en het ruggenmerg van koeien aantast. De ziekte wordt “gekke koeienziekte” genoemd omdat besmette koeien zich er gewelddadig of nerveus door kunnen gedragen, aldus de Amerikaanse Food and Drug Administration. De ziekte wordt eigenlijk boviene spongiforme encefalopathie of BSE genoemd. Maar in het midden van de jaren negentig werd een nieuwe ziekte ontdekt die verwant was aan de gekkekoeienziekte, de variant van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob (vCJD). Net als de gekkekoeienziekte is vCJD een fatale, degeneratieve hersenaandoening. En in tegenstelling tot andere vormen van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob, zoals een familiaire vorm van de aandoening die door een genmutatie wordt veroorzaakt en kan worden overgeërfd, kan de variantvorm van CJD worden veroorzaakt door het eten van voedsel dat besmet is met weefsel van het centrale zenuwstelsel van een koe die met BSE besmet was. NINDS merkt op dat er geen direct bewijs is voor het verband tussen het eten van rundvlees van runderen met BSE en het ontwikkelen van vCJD, maar zowel dat agentschap als de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) zeggen dat er sterke aanwijzingen zijn voor het verband tussen BSE en vCJD.

Alienhanden-syndroom

Alienhanden-syndroom (AHS) wordt gekenmerkt door onwillekeurige bewegingen van een ledemaat, meestal de hand, die doelgericht of functioneel lijken. Mensen met deze bewegingsstoornis kunnen ook het gevoel hebben dat het ledemaat geen deel uitmaakt van hun lichaam.

De auteurs van een meta-analyse van onderzoek naar AHS, gepubliceerd in Tremor and Other Hyperkinetic Movements, schreven: “Soms wordt het ledemaat verpersoonlijkt: patiënten hebben hun alien hands een naam gegeven.” Veel voorkomende oorzaken van AHS zijn beroertes, hersentumoren en neurodegeneratieve ziekten. Behandelingen kunnen bestaan uit Botox injecties (die de spieren tijdelijk kunnen verzwakken), cognitieve gedragstherapie en het afleiden van de aangedane hand door deze een voorwerp te laten vasthouden. Zoals te zien in de film “Dr. Strangelove,” zijn er meldingen van mensen met dit syndroom die zichzelf slaan of proberen te stikken.

Stone Man’s Disease (ook wel Fibrodysplasia Ossificans Progressiva genoemd)

Stone Man’s Disease is een aandoening van het bindweefsel waarbij ligamenten, pezen of skeletspieren in wezen in bot veranderen. Mensen met deze aandoening, die fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) wordt genoemd, kunnen zich soms niet meer bewegen en kunnen moeite krijgen met eten en ademen doordat hun gewrichten vast komen te zitten.

Het eerste symptoom van deze aandoening dat mensen meestal krijgen, zijn onregelmatige grote tenen, wat al bij de geboorte kan voorkomen, aldus de National Organization for Rare Disorders. Na verloop van tijd ontwikkelt FOP zich, meestal van de nek en schouders naar beneden, aldus de Amerikaanse National Library of Medicine. Bij mensen die de ziekte hebben, kunnen spierblessures of bepaalde ziekten zwelling en ontsteking veroorzaken, waardoor meer weefsels in bot veranderen.

Impostersyndroom

Impostersyndroom is geen officiële diagnose, maar is een term die in 1978 is bedacht door psychologen Pauline Rose Clance en Suzanne Imes. In een artikel gepubliceerd in het tijdschrift Psychotherapy Theory, Research and Practice, introduceerden de onderzoekers dit syndroom in de wereld door het te beschrijven als een gevoel van onbeholpenheid dat voorkomt bij zeer succesvolle vrouwen.

Het is sindsdien erkend dat mannen de aandoening ook kunnen hebben, maar het lijkt vaker voor te komen bij vrouwen, volgens het oorspronkelijke onderzoek van Clance en Imes. Mensen met dit syndroom hebben het gevoel dat ze zich niet meten met hun prestaties, en dus hebben ze het gevoel dat ze “bedriegers” zijn in hun eigen leven. Ze kunnen bijvoorbeeld geloven dat ze door een fout of geluk op een prestigieuze school zijn beland, of dat hun professionele succes slechts het resultaat is van de overschatting van hun capaciteiten door anderen.

Walking Corpse Syndrome (ook wel The Cotard Delusion of Cotard’s Syndrome genoemd)

Deze neuropsychologische aandoening werd voor het eerst beschreven in de jaren 1880 door neuroloog Jules Cotard. Het houdt in dat een persoon gelooft dat hij dood of zielloos is, of dat delen van zijn lichaam (die intact zijn) ontbreken, zoals organen of bloed.

Een overzicht van het syndroom van Cotard toonde aan dat het vaak wordt gezien bij patiënten die een ernstige depressie hebben. Culturele overtuigingen, zoals folklore over wezens die organen innemen of de dood veroorzaken op een manier die niet kan worden waargenomen, kunnen ook bijdragen aan deze zeldzame aandoening. Een rapport dat in 2013 werd gepubliceerd in het Iranian Journal of Psychiatry and Behavioral Sciences beschrijft het geval van een vrouw met een postpartum depressie die dacht dat ze stervende was, als gevolg van een aanval door een Perzische geest, een “Aal” genoemd. Mensen met deze stoornis kunnen zo sterk in hun dood geloven dat ze zichzelf uithongeren.

Vleesetende Bacteriën (ook wel Necrotiserende Fasciitis genoemd)

De vleesetende bacterie is precies wat het klinkt, een bacteriële huidinfectie die zacht weefsel wegvreet, de fascia genaamd, die spieren, bloedvaten, zenuwen en vet omgeven. Het beschadigt ook weefsel in de buurt van de fascia. Veel verschillende bacteriën kunnen deze infectie veroorzaken, maar groep A-strep (Streptokokken) zijn de meest voorkomende oorzaak. De infectie kan zich snel verspreiden en dodelijk zijn, maar als het vroeg wordt ontdekt, kan het worden behandeld met antibiotica en chirurgie.

Necrotiserende fasciitis is zeldzaam, vooral onder gezonde mensen, volgens de Centers for Disease Control and Prevention. Mensen die het willen vermijden, moeten de juiste wondverzorging beoefenen en uit de buurt blijven van bubbelbaden, zwembaden en natuurlijke waterlichamen (zoals meren, rivieren en oceanen) als ze een open wond of infectie hebben.

Alice in Wonderland-syndroom

Dit syndroom, dat in 1955 werd genoemd in een artikel in het Canadian Medical Association Journal (CMAJ), wordt vaak geassocieerd met mensen met migrainehoofdpijn en epilepsie. Mensen met de aandoening kunnen vervormd zicht of percepties hebben waardoor het lijkt alsof delen van hun lichaam veel groter of kleiner zijn dan verwacht, of dat een lichaamsdeel groter of korter is dan in werkelijkheid.

In het CMAJ-artikel staat ook dat de naam is gekozen omdat Carroll migraine had. Dit syndroom kan ook worden veroorzaakt door een virale infectie of drugsgebruik.

Oorspronkelijk artikel op Live Science.