Yoshifumi Saisho
Department of Internal Medicine, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan
Abstract: Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)-remmers, een nieuwe klasse orale hypoglykemische middelen, verhogen de glucose-afhankelijke insulinesecretie en onderdrukken de glucagonspiegel door de werking van endogene incretine te versterken door remming van DPP-4, een incretine-afbrekend enzym. DPP-4-remmers worden over het algemeen goed verdragen vanwege hun lage risico op hypoglykemie en andere bijwerkingen. Bovendien zijn DPP-4-remmers in staat de bètacelfunctie, een kernafwijking van type 2-diabetes, te verbeteren, waardoor ze een belangrijk onderdeel worden van de behandeling van type 2-diabetes. Alogliptinebenzoaat is een nieuw ontwikkelde, zeer selectieve DPP-4-remmer die in veel landen over de hele wereld is goedgekeurd. Eenmaal daagse toediening van alogliptine als monotherapie of combinatietherapie met andere orale antidiabetica of insuline heeft een krachtig glucoseverlagend effect dat vergelijkbaar is met dat van andere DPP-4-remmers, met een laag risico op hypoglykemie en gewichtstoename. De cardiovasculaire veiligheid van dit geneesmiddel is bevestigd in een recente gerandomiseerde gecontroleerde studie. Dit overzicht geeft een samenvatting van de werkzaamheid en veiligheid van alogliptine, en bespreekt de rol van DPP-4-remmers bij de behandeling van type 2-diabetes.
Keywords: dipeptidyl peptidase-4-remmer, type 2-diabetes, werkzaamheid, veiligheid, alogliptine