Ceftin bijwerkingen

Generieke naam: cefuroxime

Medisch beoordeeld door Drugs.com. Laatst bijgewerkt op 29 okt 2020.

• Consumer
• Professional

Noot: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van cefuroxime. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Ceftin.

In samenvatting

Gemeenschappelijke bijwerkingen van Ceftin zijn onder andere: diarree. Zie hieronder voor een uitgebreide lijst van bijwerkingen.

Voor de consument

Geldt voor cefuroxime: oraal poeder voor suspensie, orale tablet

Andere doseringsvormen:

• poeder voor oplossing

Bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen

Naast de noodzakelijke effecten, kan cefuroxime (het actieve ingrediënt in Ceftin) ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, als ze wel optreden, kunnen ze medische aandacht vereisen.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van cefuroxime:

Meer vaak voorkomend

• koude
• diarree
• koorts
• algeheel gevoel van ziekte of onbehagen
• hoofdpijn
• jeuk in vagina of genitaal gebied
• pijn bij geslachtsgemeenschap
• rigiditeit
• zweten
• dikke, witte vaginale afscheiding zonder geur of met een lichte geur

minder vaak

• zwarte, teerachtige ontlasting
• pijn op de borst
• hoest
• losse ontlasting
• pijnlijke of moeilijke urinelozing
• ademnood
• keelpijn
• zweertjes, zweertjes of witte vlekken op de lippen of in de mond
• gezwollen klieren
• ongewone bloedingen of blauwe plekken
• ongewone vermoeidheid of zwakte

Zeldzaam

• rug-, been-, of maagpijn
• pijn in de blaas
• bloedend tandvlees
• bloedige of troebele urine
• lichaamspijn of pijn
• branden tijdens het plassen
• donkere urine
• moeilijkheden met ademhalen
• verstopte oren
• snelle, bonzende, of onregelmatige hartslag of polsslag
• frequente aandrang tot urineren
• algemene zwelling
• verlies van eetlust
• stemverlies
• pijn in onderrug of zij
• verstopte neus
• verstopte neus congestie
• misselijkheid of braken
• neusbloedingen
• pijn of gevoeligheid rond de ogen en jukbeenderen
• bleke huid
• roze of rode urine
• kniezen
• opgezette of loopneus
• zwelling van de gewrichten
• opgezwollen klieren
• benauwdheid of piepende ademhaling
• witte of bruinachtige vaginale afscheiding
• witte vlekken in de mond of keel of op de tong
• witte vlekken met luieruitslag
• vergeeling van de ogen of de huid

Voorkomen niet bekend

• Blistering, vervellen, of loslaten van de huid
• bloedige, zwarte, of teerachtige ontlasting
• kleikleurige ontlasting
• hoest of heesheid
• ophoesten van bloed
• vermindering van de urineproductie of vermindering van het urine-concentratievermogen
• gevoel van onbehagen
• koorts met of zonder rillingen
• algeheel gevoel van vermoeidheid of zwakheid
• hoge koorts
• bijenkorven
• verhoogde menstruatiestroom of vaginaal bloedverlies
• gewrichts- of spierpijn
• grote, netelachtige zwellingen in het gezicht, op de oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten, of geslachtsorganen
• lichtgekleurde ontlasting
• verlamming
• langdurig bloeden bij snijwonden
• zwelling of zwelling van de oogleden of rond de ogen, gezicht, lippen of tong
• rode of zwarte, teerachtige ontlasting
• rode of donkerbruine urine
• rode huidlaesies, vaak met een paars centrum
• rood, geïrriteerde ogen
• aanvallen
• opgezwollen lymfeklieren
• opgezwollen of pijnlijke klieren
• onaangename ademgeur
• pijn rechtsboven in de buik of maag
• overgeven van bloed

Bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen

Enkele bijwerkingen van cefuroxime kunnen voorkomen die gewoonlijk geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw arts u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.

Raadpleeg uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Minder vaak

• Slechte, ongewone, of onaangename (na)smaak
• verandering van smaak
• luieruitslag

Zelden

• buikkrampen of maagkrampen
• zure of zure maag
• buik
• opgeblazen
• moeilijkheden met bewegen
• overmaat aan lucht of gas in maag of darmen
• blozen of roodheid van de huid
• vol gevoel
• gas in de maag
• brandend maagzuur
• indigestie
• irritatie
• irritatie of pijn in de mond
• jeukende huid
• spierpijn of -stijfheid
• spierkramp in de nek
• passage van gas
• rusteloosheid
• slaperigheid of ongewone slaperigheid
• maagongemak, van streek, of pijn
• uitzwelling van de tong
• dorst
• moeilijkheden met stilzitten
• ongewoon warme huid
• water in de mond en kwijlen
• gewicht gewichtsverlies

Incidentie niet bekend

• netelroos of bulten
• roodheid van de huid

Voor zorgverleners

Geldt voor cefuroxime: injecteerbaar poeder voor injectie, intraveneuze oplossing, oraal poeder voor reconstitutie, orale tablet

Algemeen

Cefuroxime (het actieve bestanddeel in Ceftin) werd over het algemeen goed verdragen. De bijwerkingen die het vaakst gemeld werden met de parenterale formulering omvatten neutropenie, eosinofilie, voorbijgaande leverenzym/bilirubine-verhogingen, en injectieplaatsreacties. De bijwerkingen die het meest zijn gemeld met de orale formuleringen omvatten Candida overgroei, eosinofilie, hoofdpijn, duizeligheid, gastro-intestinale stoornissen, en voorbijgaande leverenzymstijgingen.

Bijwerkingen kunnen waarschijnlijker en ernstiger zijn bij patiënten met leveraandoeningen en/of nierdisfunctie.

Gastro-intestinaal

Commoneel (1% tot 10%): Diarree/losse ontlasting, misselijkheid/overgeven, buikpijn, misselijkheid

Frequentie niet gerapporteerd: Abdominaal ongemak, droge mond, Clostridium difficile-geassocieerde diarree

Postmarketingrapporten: GI stoornissen (inclusief diarree, misselijkheid, braken, buikpijn), pseudomembraneuze colitis

Cephalosporine-klasse:

-Frequentie niet gerapporteerd: Braken, buikpijn, colitis

Het optreden van pseudomembraneuze colitis-symptomen is gemeld tijdens of na antibacteriële therapie.

Hepaticum

Commonent (1% tot 10%): Voorbijgaande stijging van AST, voorbijgaande stijging van ALT, voorbijgaande stijging van leverenzymspiegels

Ongewoon (0,1% tot 1%): Voorbijgaande stijging van bilirubine

Meldingen na het in de handel brengen: Leverfunctiestoornissen, hepatitis, cholestase, geelzucht (voornamelijk cholestatisch)

Cephalosporine-klasse:

-Frequentie niet gerapporteerd: Leverfunctiestoornissen (inclusief cholestase)

Zenuwstelsel

Cephalosporine-klasse antibiotica (inclusief dit geneesmiddel) zijn in verband gebracht met epileptische aanvallen, vooral bij patiënten met nierdisfunctie wanneer de dosis niet werd verlaagd.

Gewoon (1% tot 10%): Hoofdpijn, duizeligheid

Ongewoon (0,1% tot 1%): Slaperigheid, somnolentie, hyperactiviteit

Meldingen na het in de handel brengen: Toevallen, encefalopathie

Hypersensitiviteit

Gewoon (1% tot 10%): Vertraagde overgevoeligheidsreactie

Ongewoon (0,1% tot 1%): Overgevoeligheidsreacties (inclusief huiduitslag, pruritus, urticaria)

Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Ernstige overgevoeligheidsreacties

Frequentie niet gerapporteerd: Serumziekte

Meldingen na het in de handel brengen: Anafylaxie, serumziekte-achtige reactie

Verwijlde overgevoeligheidsreactie op dit geneesmiddel is gemeld bij 2,9% van de patiënten met een voorgeschiedenis van vertraagde overgevoeligheid voor penicilline (maar niet een cefalosporine).

Zeldzame gevallen van ernstige overgevoeligheidsreacties (waaronder erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse , geneesmiddelenkoorts, serumziekte-achtige reactie, anafylaxie, Stevens-Johnsonsyndroom) zijn gemeld.

Hematologisch

Gezeldig (1% tot 10%): Eosinofilie, verlaagd hemoglobine en hematocriet, neutropenie, verlaagde hemoglobineconcentratie

Ongewoon (0,1% tot 1%): Positieve Coombs-test, leukopenie, trombocytopenie

Frequentie niet gerapporteerd: Autoimmuun granulocytopenie, verhoogde stollingstijd

Meldingen na het in de handel brengen: Hemolytische anemie, pancytopenie, verhoogde protrombinetijd

Cephalosporine-klasse:

-Frequentie niet gerapporteerd: Aplastische anemie, hemolytische anemie, bloedingen, verlengde protrombinetijd, pancytopenie, agranulocytose

Profound leukopenie is soms diepgaand geweest met orale therapie.

Renaal

Frequentie niet gerapporteerd: Verhoogd BUN, verhoogd creatinine, verlaagde CrCl, acuut nierfalen

Meldingen na het in de handel brengen: Nierdisfunctie, interstitiële nefritis (inclusief reversibele koorts, azotemie, pyurie, eosinofilie)

Cefalosporine-klasse:

-Frequentie niet gemeld: Toxische nefropathie

Acuut nierfalen is gemeld. De nierfunctie verbeterde nadat dit geneesmiddel was gestopt, en verslechterde bij rechallenge.

Genitourinair

Kwam vaak voor (1% tot 10%): Vaginitis

Cephalosporine-klasse:

-Frequentie niet gerapporteerd: Vaginitis (inclusief vaginale candidiasis)

Dermatologisch

Komend (1% tot 10%): Luier/luieruitslag

Ongewoon (0,1% tot 1%): Uitslag, urticaria/ netelroos, pruritus, erytheem

Zelden (0,01% tot 0,1%): Erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse (exanthemateuze necrolyse), Stevens-Johnson-syndroom

Frequentie niet gemeld: Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose

Meldingen na het in de handel brengen: Angio-oedeem, urticaria, toxische epidermale necrolyse, Stevens-Johnsonsyndroom, erythema multiforme, cutane vasculitis

Een geval van beroepscontactdermatitis als gevolg van cefalosporine-allergie is gemeld bij een verpleegkundige die cefalosporine-oplossingen bereidde voor toediening aan patiënten. De dermatitis verdween nadat de verpleegster was gestopt met het bereiden van de oplossingen.

Metabole

Ongewoon (0,1% tot 1%): Anorexia

Cephalosporine-klasse:

-Frequentie niet gerapporteerd: Urine glucose vals-positief

Anders

Commonent (1% tot 10%): Voorbijgaande stijging van LDH, voorbijgaande stijging van alkalische fosfatase, Candida overgroei, afkeer van smaak

Ongewoon (0,1% tot 1%): Pijn op de borst/ benauwdheid, rillingen, dorst, virale ziekte, candidiasis, koorts

Zelden (0,01% tot 0,1%): Medicijnkoorts

Frequentie niet gerapporteerd: Clostridium difficile overgroei, disulfiram reactie

Respiratoir

Ongewoon (0,1% tot 1%): Kortademigheid, sinusitis, hoest, infectie bovenste luchtwegen

Musculoskeletaal

Cardiovasculair

Ongewoon (0,1% tot 1%): Tachycardie

Frequentie niet gerapporteerd: Kounis syndroom type I variant

Een 90-jarige man, zonder voorgeschiedenis van coronaire hartziekte, diabetes mellitus, hypertensie, of hyperlipidemie, kreeg 750 mg cefuroxime axetil IM toegediend voor urineweginfectie. Ongeveer 10 minuten na de injectie kreeg de patiënt pijn op de borst en jeukende huiduitslag. Kounis syndroom type I variant werd gediagnosticeerd secundair aan het geneesmiddel. Vijf dagen na het stoppen van het geneesmiddel waren de symptomen van de patiënt verdwenen.

Lokaal

Common (1% tot 10%): Injectieplaatsreacties (inclusief pijn, tromboflebitis), tromboflebitis bij IV-toediening

Frequentie niet gerapporteerd: Pijn op IM-injectieplaats

Immunologisch

Commonieel (1% tot 10%): Jarisch-Herxheimer reactie

Psychiatrisch

Ongewoon (0,1% tot 1%): Irriteerbaar gedrag

Volgende informatie

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de op deze pagina getoonde informatie van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

Sommige bijwerkingen worden mogelijk niet gemeld. U kunt ze melden aan de FDA.

Medische Disclaimer