Veel mensen krijgen onverwachte broers/zussenmatches. Elke dag worden er op sociale media zo vaak “verrassingen” gemeld dat ze niet meer verrassend zijn – tenzij je natuurlijk de direct betrokkenen bent en dan is het heel persoonlijk, levensveranderend en ben je in shock. Starend naar een computerscherm in verbijsterd ongeloof.
Omgekeerd, soms betreft die verrassing mensen die we al kennen, liefhebben en geloven dat ze volledige broers en zussen zijn – maar autosomale DNA-tests werpen twijfel.
Als uw broer of zus helemaal niet overeenkomt, downloadt u uw DNA-bestanden en uploadt u deze naar een ander bedrijf om te verifiëren. Deze stap kan snel worden uitgevoerd.
Vaak zullen mensen een nieuwe test doen, helemaal opnieuw, bij een ander bedrijf, gewoon voor de gemoedsrust van de bevestiging dat een monster niet is verwisseld. Als een monster is verwisseld, dan zal een andere onbekende persoon u matchen op broer/zus niveau, omdat zij degene zouden zijn met de kit van uw broer/zus. Het is uiterst zeldzaam, maar het is gebeurd.
Als de twee broers en zussen biologisch helemaal niet verwant zijn, moeten we er rekening mee houden dat een van beiden of beiden geadopteerd zou kunnen zijn, maar als de broers en zussen wel overeenkomen maar als halfbroers en -zussen worden voorspeld, dan slaan de koude vingers van paniek zich om je hart omdat de vertakkingen onmiddellijk duidelijk zijn.
Je volle broer of zus zou wel eens niet je volle broer of zus kunnen zijn. Maar hoe weet je dat? Zeker weten? Vooral wanneer minuten een eeuwigheid lijken en je gedachten geboeid zijn om het antwoord te vinden.
Dit artikel richt zich op twee hulpmiddelen om de vraag van half versus volledig broers en zussen op te lossen, plus een derde waarborg.
Halfbroers en zussen versus stiefbroers en zussen
Ter verduidelijking: een halfbroer of halfzus is een broer of zus met wie je slechts één ouder deelt, terwijl een stiefbroer of stiefzus het kind van je stiefouder is uit een relatie met iemand anders dan je ouder. Je stiefouder trouwt met je ouder, maar is niet je ouder. U bent niet genetisch verwant aan uw stiefbroers of -zussen, tenzij uw ouder verwant is aan uw stiefouder.
Parentest
Het zou ideaal zijn als twee mensen die willen weten of ze volle broers of halfbroers of -zussen zijn, beide ouders zouden hebben, of beide “veronderstelde” ouders om hun resultaten mee te vergelijken. Het leven is echter zelden ideaal en ouders zijn niet altijd beschikbaar. Om nog maar te zwijgen van het feit dat ouders in een situatie waarin enige twijfel bestond, terughoudend zouden kunnen zijn om te testen.
Daarnaast kun je ervoor kiezen om je ouders NIET te laten testen als je test met je broer of zus twijfel zaait over de biologische connecties binnen je familie. Denk lang en goed na voordat je familiegeheimen blootlegt die mensen kunnen verwoesten en mogelijk bestaande relaties kunnen vernietigen. Dit artikel gaat echter over de wetenschap van het bevestigen van volle versus halve broers en zussen, niet over de ethiek van wat te doen met die informatie. Laat uw geweten uw gids zijn, want er is geen “ongedaan maken” knop.
Ranges zijn niet perfect
Het goede nieuws is dat autosomale DNA-tests ons de mogelijkheid geven om volle van halfbroers en -zussen te onderscheiden door de broers en zussen met elkaar te vergelijken, zonder tussenkomst van ouders.
Voordat we deze discussie voeren, wil ik heel duidelijk zijn dat we het NIET hebben over het gebruik van deze hulpmiddelen om te proberen een relatie te onderscheiden tussen twee verder weg gelegen onbekende mensen. Dit is alleen voor mensen die weten, of denken te weten of te vermoeden dat ze ofwel een volle broer of een halfzus zijn.
Waarom?
Omdat het bereik van de hoeveelheid DNA die wordt gevonden bij mensen die nauwe familierelaties delen varieert en kan overlappen. Met andere woorden, bij verschillende graden van verwantschap kunnen dezelfde hoeveelheden DNA worden verwacht. Bovendien, behalve voor ouders met wie u precies 50% van uw autosomale DNA deelt (behalve mannen delen niet het X-chromosoom van hun vader), is er geen harde en snelle hoeveelheid DNA die u deelt met een familielid. Het varieert en soms nogal dramatisch.
De eerste paar regels van deze relatiegrafiek, uit het artikel Concepts – Relatievoorspellingen uit 2016, toont zowel eerste- als tweedegraadsrelaties (uiterst rechtse kolom).
Je kunt zien dat eerstegraadsrelaties ouder/kind kunnen zijn, of volle broers en zussen. Tweedegraads relaties kunnen halfbroers en zussen, grootouders, tante/oom of nicht/nicht zijn.
Het artikel van vandaag gaat niet over hoe je een onbekende relatie met iemand kunt onderscheiden, maar hoe je ALLEEN kunt bepalen of twee mensen half- of volle broers en zussen van elkaar zijn. Met andere woorden, we proberen alleen onderscheid te maken tussen rijen twee en drie, hierboven.
Naarmate meer gegevens werden ingediend bij het Shared cM Project van Blaine Bettinger, veranderden de reeksen naarmate we bleven leren. Blaine’s 2017-resultaten werden gecombineerd in een nuttig visueel hulpmiddel op DNAPainter, dat verschillende relaties toont.
Merk op dat in de 2017-versie van het Shared cM Project, het hoogste eind van het bereik van de halve broer of zus van 2312 overlapt met het laagste eind van het volledige broer of zus-bereik van 2209 – en dat is voordat we overwegen dat de betrokken mensen eigenlijk statistische uitschieters zouden kunnen zijn. Uitschieters zijn per definitie zeldzaam, maar ze komen voor. Ik heb ze gezien, maar niet vaak. Blaine heeft hier en hier over uitbijters geschreven.
Volledige of halve broers en zussen?
Dus, hoe kunnen we genetisch het verschil zien tussen volledige en halve broers en zussen?
Er zijn twee delen in deze vergelijking, plus een optionele derde waarborg:
- Totaal aantal gedeelde cM (centiMorgans)
- Volledig Identieke Regio’s (FIR) versus Half Identieke Regio’s (HIR)
U kunt over het algemeen een goed idee krijgen van alleen het eerste deel van de vergelijking, maar als er vragen zijn, geef ik er de voorkeur aan de resultaten naar GedMatch te downloaden, zodat ik ook met behulp van het tweede deel van de vergelijking kan bevestigen.
Het antwoord op deze vraag is NIET iets waar u zich in wilt vergissen.
Totaal aantal gedeelde cM
Elk kind erft de helft van het DNA van elke ouder, maar niet dezelfde helft. Daarom zullen volle broers en zussen ongeveer 50% van hetzelfde DNA delen, en halve broers en zussen ongeveer 25% als ze met elkaar worden vergeleken.
U kunt de verschillen zien op deze grafieken waar percentages worden omgezet in cM (centiMorgans) en op de gecombineerde grafiek van 2017 hier.
Ik heb de gedeelde cM’s van het DNA van volle en halve broers en zussen samengevat uit de grafiek van 2017, hieronder.
| Relatie | Gemiddelde gedeelde cM | Bereik van gedeelde cM |
| Half broers en zussen | 1,783 | 1.317 – 2.312 |
| Volledige broers en zussen | 2.629 | 2.209 – 3,394 |
Volledig Identieke en Half Identieke Regio’s
Een deel van het DNA dat volledige broers en zussen erven zal exact hetzelfde DNA van mama en papa zijn, wat betekent dat de broers en zussen op dezelfde plaats in hun DNA zullen overeenkomen op zowel de DNA-streng van mama als die van papa. Deze delen worden volledig identieke gebieden genoemd, of FIR.
Half broers en zussen zullen niet volledig overeenkomen, behalve voor zeer kleine stukjes waar de nucleotiden toevallig hetzelfde zijn (identiek door toeval) en dat zal alleen voor zeer korte segmenten zijn.
Half broers en zussen zullen met elkaar overeenkomen, maar slechts aan de kant van een van de ouders, half identieke gebieden genoemd of HIR.
Ruwweg verwachten we dat ongeveer 25% van het DNA van volle broers en zussen volledig identiek is, wat betekent dat ruwweg de helft van hun gedeelde DNA identiek van beide ouders is geërfd.
Het concept van halfidentiek versus volledig identiek begrijpen
Om dit concept te helpen begrijpen, heeft elke persoon twee DNA-strengen, één van elke ouder. Denk aan twee kanten van een straat, maar met dezelfde adressen aan beide kanten. Een segment kan “leven” van 100-150 Main Street, eh, ik bedoel chromosoom 1 – maar je kunt niet alleen aan het adres zien of het aan moeders kant of vaders kant van de straat ligt.
Hoewel, wanneer je andere mensen matcht, zul je in staat zijn om te onderscheiden welke kant welke is op basis van familieleden uit die lijn en met wie je gemeenschappelijk matcht met je broer of zus. Dit is een voorbeeld van waarom het zo belangrijk is om naaste familieleden te laten testen.
Een segment op een van beide strengen dat wordt vergeleken tussen volle broers en zussen kan:
- helemaal niet overeenkomen, wat betekent dat de broers en zussen op deze plaats verschillend DNA van beide ouders hebben geërfd
- Er op een streng overeenkomen, maar niet op de andere, wat betekent dat de broers en zussen hetzelfde DNA van de ene ouder hebben geërfd, maar verschillend DNA van de andere. (Half identiek.)
- Gelijk op beide strengen, wat betekent dat de broers en zussen precies hetzelfde DNA op die plaats van beide ouders hebben geërfd. (Volledig identiek.)
Ik heb deze grafiek gemaakt om dit concept visueel weer te geven, door de willekeurige “kop en munt” combinatie van DNA-segmenten weer te geven door 4 sets van volledige broers en zussen met elkaar te vergelijken.
Deze grafiek illustreert het concept van overeenkomst waar broers en zussen delen:
- Geen DNA op dit segment (rode pijl voor kind 1 en 2, bijvoorbeeld)
- Halfidentieke regio’s (HIR) waar broers en zussen het DNA delen van de ene ouder OF de andere (groene pijl voor kind 1 en 2, bijvoorbeeld, waar de broers en zussen bruin van moeder delen)
- Volledig identieke regio’s (FIR) waar ze hetzelfde segment van BEIDE ouders delen zodat hun DNA op beide strengen precies overeenkomt (zwart omkaderde regio’s)
Als een regio niet half of volledig identiek is, betekent dit dat de broers en zussen op dat stuk DNA helemaal niet overeenkomen. Dat is te verwachten in ongeveer 50% van de tijd voor volle broers en zussen, en 75% van de tijd voor halfbroers en zussen. Dat is geen probleem, tenzij de broers en zussen helemaal niet overeenkomen, en dat is natuurlijk iets heel anders.
Laten we eens kijken hoe de verschillende leveranciers half- versus volle broers en zussen aanpakken en welke hulpmiddelen we hebben om te bepalen welke welke is.
Ancestry
Ancestry voorspelt een verwantschapsbereik en geeft de hoeveelheid gedeeld DNA, maar biedt geen hulpmiddelen voor klanten om onderscheid te maken tussen half- versus volle broers en zussen. Ancestry heeft geen chromosomenbrowser om het bekijken van DNA-matches te vergemakkelijken, maar gedeelde matches kunnen soms nuttig zijn, vooral als andere naaste familieleden hebben getest.
Update 4-4-2019 – Ik werd gecontacteerd door een collega die werkt voor een Ancestry-bedrijf, die deze informatie verstrekte: Ancestry gebruikt “Close Family” om avunculaire, grootouder/kleinkind en halfbroer/zus relaties aan te duiden. Als u “Immediate Family “ziet, is de relatie een volledige broer of zus.
Klanten zijn niet in staat om de resultaten voor onszelf te bekijken, maar volgens mijn collega gebruikt Ancestry achter de schermen FIR’s en HIR’s om deze aanwijzing te maken. De Ancestry Matching White Paper is hier, daterend uit 2016.
Als Ancestry in de toekomst hun huidige labeling wijzigt, is dit misschien niet meer precies accuraat. Hopelijk zou een nieuwe etikettering meer duidelijkheid verschaffen. Het goede nieuws is dat je het zelf kunt verifiëren bij GedMatch.
Een grote dank aan mijn collega!
MyHeritage
MyHeritage biedt geschatte relaties, een chromosomenbrowser en de hoeveelheid gedeeld DNA samen met triangulatie, maar geen specifiek hulpmiddel om te bepalen of een andere tester een volle of halve broer of zus is. Een aanwijzing kan zijn als een van de broers of zussen een aangetoonde achterneef of -nicht heeft die bij de andere broer of zus ontbreekt, wat betekent dat de broers of zussen en de achterneef (of -nicht) niet allemaal met elkaar matchen.
Family Tree DNA
Bij Family Tree DNA kunt u de hoeveelheid gedeeld DNA zien. Ze voorspellen ook een verwantschapsbereik, bevatten een chromosomenbrowser, in common matching en family phasing, ook wel bucketing genoemd, die uw matches sorteert in moeders- en vaderskant. Ze bieden ook Y DNA-tests aan die uiterst nuttig kunnen zijn voor mannen.
Als de twee broers en zussen in kwestie van het mannelijk geslacht zijn, zal een Y DNA-test uitsluitsel geven over de vraag of ze al dan niet dezelfde vader hebben (tenzij de twee vaders halfbroers zijn of op een andere manier nauw verwant in de directe vaderlijke lijn).
StamboomDNA biedt geavanceerde matchingtools die gecombineerde matches tussen Y- en autosomaal DNA vergemakkelijken.
FamilyTreeDNA’s Family Finder maternal/paternal bucketing tool is nuttig omdat volle broers en zussen moeten worden toegewezen aan “beide” ouders, weergegeven in paars, en niet slechts aan één ouder, ervan uitgaande dat eventuele achterneven of achterneven aan beide zijden zijn getest, of in ieder geval aan de kant in kwestie.
Zoals u kunt zien, komt de tester in de test hierboven overeen met haar zuster op een niveau dat ofwel een hoge halfbroer/zus-match, ofwel een lage volle broer/zus-match zou kunnen zijn. In dit geval is het een volle broer of zus, niet alleen omdat beide ouders hebben getest en zij matchte, maar omdat ze zelfs voordat haar ouders testten, al aan beide kanten was ingedeeld op basis van neven en nichten die zowel aan moeders- als vaderskant van de familie hadden getest.
GedMatch
GedMatch, een uploadsite, laat ook de hoeveelheid gedeeld DNA zien. Selecteer de One-to-One matching en de optie “Graph and Position”, en laat de rest van de instellingen standaard staan.
GedMatch geeft geen voorspelde verwantschapsbereiken als zodanig, maar schat in plaats daarvan het aantal generaties tot de meest recente gemeenschappelijke voorouder – in dit geval de ouders.
GedMatch biedt echter een belangrijke functie via hun chromosomenbrowser die volledig identieke regio’s laat zien.
Ter illustratie laat ik hieronder eerst twee kits zien waarvan bekend is dat ze volle broers en zussen zijn.
De groene gebieden zijn FIR of Fully Identical Regions, die gemakkelijk te herkennen zijn vanwege de felgroene kleurstelling. Geel staat voor halfidentieke gebieden en rood betekent dat er geen overeenkomst is.
Merk op dat deze legenda lichtjes varieert tussen de oude GedMatch en GedMatch Genesis, maar geel, groen, paars en rood blijven gelukkig hetzelfde. De blauwe basis geeft een volledige regio aan die overeenkomt, terwijl de grijze basis een volledige regio aangeeft die niet als een overeenkomst wordt beschouwd.
Volledig identieke groene regio’s (FIR) hierboven zijn gemakkelijk te onderscheiden in vergelijking met halfbroers en halfzussen die slechts halfidentieke regio’s delen (HIR).
Het tweede voorbeeld hieronder toont twee halfbroers en halfzussen die één ouder delen.
Zoals u kunt zien, zijn er stukjes groen waar de nucleotiden die beide ouders aan de respectieve kinderen hebben bijgedragen, toevallig over een zeer korte afstand op elk chromosoom hetzelfde zijn. Vergeleken met de volledige broer/zus grafiek ziet het groen er heel anders uit.
De kleine groene segmenten van de halfbroers/zussen zijn volledig identiek door toeval of door populatie, maar niet identiek door afstamming, wat zou betekenen dat de segmenten identiek zijn omdat de individuen beide ouders delen. Deze twee mensen delen niet beide ouders.
De volledig identieke regio’s voor volle broers en zussen zijn veel meer uitgesproken, naast het feit dat volle broers en zussen over het algemeen meer totaal DNA delen.
GedMatch is de gemakkelijkste en meest bruikbare site om mee te werken voor het bepalen van half- versus volle broers en zussen door HIR/FIR te vergelijken. Ik schreef instructies voor het downloaden van uw DNA van elk van de testleveranciers op de links hieronder:
- Ancestry
- MyHeritage
- 23andMe
- FamilyTreeDNA
Tweelingen
Vaderlijke tweelingen zijn hetzelfde als gewone broers en zussen. Ze delen dezelfde ruimte gedurende 9 maanden, maar zijn genetisch gezien broers en zussen. Eeneiige tweelingen daarentegen zijn genetisch bijna niet uit elkaar te houden en kunnen met dit soort tests niet van elkaar worden onderscheiden.
Hier vindt u dezelfde tabel voor eeneiige tweelingen.
23andMe
23andMe biedt ook schattingen van verwantschap, samen met de hoeveelheid gedeeld DNA, een chromosomenbrowser die triangulatie omvat (hoewel ze het niet zo noemen) en een hulpmiddel om volledige versus halfidentieke regio’s te identificeren. 23andMe ondersteunt geen bomen, een cruciaal hulpmiddel voor genealogen.
Helaas is 23andMe het “laatste” bedrijf geworden dat mensen gebruiken voor genealogie. De meeste van hun testers lijken tegenwoordig op zoek te zijn naar gezondheidsinformatie.
Als je toevallig al getest hebt bij 23andMe met je broers en zussen, geweldig, want je kunt deze tools gebruiken. Als u niet bij 23andMe hebt getest, uploadt u gewoon uw resultaten van elke leverancier naar GedMatch.
Op 23andMe, onder de tabbladen Ancestry en vervolgens DNA Relatives, klikt u op de match van uw broer of zus om genetische informatie te bekijken, ervan uitgaande dat u allebei hebt gekozen voor matching. Als u niet overeenkomt met uw broer of zus, zorg er dan alstublieft voor dat u zich BEIDE volledig hebt aangemeld voor matching. Ik kan je niet vertellen hoeveel broers en zussen met paniek ik heb begeleid die niet allebei voor matching hebben gekozen. Als je moeilijkheden ondervindt, geen paniek. Download gewoon de bestanden van beide personen naar GedMatch voor een gemakkelijkere vergelijking. U vindt de 23andMe-downloadinstructies hier.
Als u naar beneden scrollt, ziet u de opties voor zowel half- als volledig identieke segmenten op uw chromosomen in vergelijking met uw match. Hierboven komt mijn kind volledig overeen met mij op halfidentieke gebieden. Dit is natuurlijk volkomen logisch, omdat mijn vader en de vader van mijn kind niet dezelfde persoon zijn en niet aan elkaar verwant zijn.
Omgekeerd is deze volgende match mijn identieke tweelingbroer met wie ik op alle segmenten volledig identiek match.
Bekentenis – ik heb geen identieke tweelingbroer. Dit is eigenlijk mijn V3-test vergeleken met mijn V4-test, maar deze twee tests zijn in wezen identieke tweelingtests.
Ongewone omstandigheden
De combinatie van deze twee hulpmiddelen, DNA-matching en half- versus volledig identieke regio’s geeft over het algemeen een relatief sluitend antwoord op de vraag of twee individuen half- of volledig broers en zussen zijn. Let op de woorden over het algemeen en relatief.
Er zijn omstandigheden die niet zo duidelijk zijn, zoals wanneer de vader van het tweede kind een broer of een andere naaste verwant is van de vader van het eerste kind – ervan uitgaande dat beide kinderen dezelfde moeder hebben. Deze mensen worden soms driekwart broers en zussen of niblings genoemd.
In andere situaties zijn de ouders verwant, soms nauw, wat de genetica compliceert.
Deze gevallen hebben de neiging nogal rommelig te zijn en moeten worden ontrafeld met de hulp van een professional. Ik raad www.dnaadoption.com aan (gratis specialisten in het zoeken naar onbekende ouders) of Legacy Tree Genealogists (professionele genealogen.
De laatste veiligheidscontrole – voor het geval dat
Een derde controle, mocht er twijfel blijven bestaan over volle versus halve broers en zussen, zou zijn om een familielid te vinden dat een achterneef of achternicht is aan de kant van de vermoedelijke moeder en één aan de kant van de vermoedelijke vader, en de autosomale resultaten van beide familieleden te vergelijken met die van beide broers en zussen.
Er is nog nooit een gedocumenteerd geval geweest waarbij achterneven of achternichten NIET met elkaar overeenkwamen. Ik ben onduidelijk over achterneven en achterneven in de eerste graad, of half achterneven en achterneven, maar ongeveer 10% van de derde neven en nichten komen niet overeen. Tot op heden, achterneven (of dichter) die niet overeenkwamen, kwamen niet overeen omdat ze niet echt biologische achterneven waren.
Als de twee kinderen volle broers en zussen zijn, d.w.z. de biologische kinderen van beide veronderstelde ouders, zullen beide broers en zussen overeenkomen met de achterneef of dichter aan moeders kant EN de achterneef of dichter aan vaders kant ook. Als zij geen volle broers en zussen zijn, zal er één alleen overeenkomen met de achterneef aan de kant van de gemeenschappelijke ouders.
U kunt in het onderstaande voorbeeld zien dat Kind 1 en Kind 2, volle broers en zussen, overeenkomen met zowel Hezekiah (groen), een achterneef van vaders kant, als Susan (roze), een achterneef van moeders kant.
Als een van de twee kinderen slechts met één neef overeenkomt en niet met de andere, dan is de persoon die niet overeenkomt met de neef van vaders kant, bijvoorbeeld, geen familie van de vader – hoewel ik, afhankelijk van de afstand van de relatie, een extra neef zou zoeken om te testen via een ander kind – voor het geval dat.
U kunt in onderstaand voorbeeld zien dat Kind 2 zowel met Hezekiah (groen) als met Susan (roze) overeenkomt, maar Kind 1 alleen met Susan (roze), van moederszijde, wat betekent dat Kind 1 niet van John afstamt en dus geen kind is van de vermoedelijke vader (groen).
Als geen van beide kinderen met Hezekiah overeenkomt, is dat een ander verhaal. Je moet rekening houden met een van de volgende mogelijkheden:
- Geen van beide kinderen is het kind van de vermoedelijke vader, en kan mogelijk door verschillende mannen verwekt zijn
- Er is ergens een breuk in de genetische lijn opgetreden tussen Johannes en Hezekiah of tussen Johannes en de vermoedelijke vader.
Met andere woorden, de enige manier waarop deze vrijwaring werkt als een laatste controle is als ten minste EEN van de kinderen overeenkomt met de lijnen van beide vermeende ouders met een achterneef of dichter.
En ja, dit soort “biologische afstammingsonderbrekingen” komen voor en veel vaker dan eerst werd gedacht.
In the End
Je hebt deze vrijwaringscontrole misschien niet nodig als de eerste en tweede methodologie, afzonderlijk of samen, relatief overtuigend zijn. Soms wordt in deze beslissingen over half- versus volle broers en zussen niet-genetische situatie-informatie verwerkt, maar wees voorzichtig met het bezoedelen van uw wetenschappelijke informatie met vooringenomenheid – dat wil zeggen het onbedoeld verdraaien van de informatie om het resultaat te verkrijgen dat u misschien zo graag wilt.
Wanneer ik werk met een vraag die zo emotioneel geladen is als het proberen vast te stellen of mensen half- of volle broers en zussen zijn, wil ik elke extra controle en waarborg die beschikbaar is – en dat zult u ook doen. Ik gebruik elk hulpmiddel dat ik tot mijn beschikking heb, zodat ik niet onbedoeld de verkeerde conclusie trek.
Ik wil er zeker van zijn dat ik onder elke mogelijke steen naar bewijs heb gezocht. Ik probeer evenveel te weerleggen als te bewijzen. De vraag van volledig versus half broers en zussen is een van de meest voorkomende onderwerpen van de Quick Consults die ik aanbied. Zelfs wanneer mensen denken dat zij het antwoord weten, is het niet ongewoon om een deskundige te vragen een kijkje te nemen om het te bevestigen. Het is een zeer emotioneel onderwerp en soms staan we gewoon te dicht bij het onderwerp om rationeel en objectief te zijn.
Ongeacht de genetische uitkomst, hoop ik dat je onthoudt dat je broers en zussen je broers en zussen zijn, je ouders je ouders zijn (genetisch of anderszins) en liefde liefde liefde is – ongeacht de biologie. Verlies alstublieft niet het medelevende, menselijke aspect van genealogie in de vurigheid van de jacht.
Disclosure
Ik ontvang een kleine bijdrage wanneer u op sommige (maar niet alle) links naar verkopers in mijn artikelen klikt. Dit verhoogt NIET de prijs die u betaalt, maar helpt me om de lichten aan te houden en deze informatieve blog gratis voor iedereen. Klik a.u.b. op de links in de artikelen of naar de verkopers hieronder als u producten of DNA-testen wilt kopen.
Heel erg bedankt.
DNA-aankopen en gratis overschrijvingen
- Family Tree DNA
- Alleen MyHeritage DNA
- MyHeritage DNA plus gezondheid
- MyHeritage GRATIS DNA-bestand uploaden
- AncestryDNA
- 23andMe Ancestry
- 23andMe Ancestry Plus Gezondheid
- LivingDNA
Genealogiediensten
- MyHeritage GRATIS tree builder
- MyHeritage abonnement met gratis proefabonnement
Genealogisch onderzoek
- Legacy Tree Genealogen voor genealogisch onderzoek