Hoe wordt hemofilie vastgesteld?
Uw arts zal een lichamelijk onderzoek doen om andere aandoeningen uit te sluiten. Als u symptomen van hemofilie heeft, zal de arts vragen naar de medische voorgeschiedenis van uw familie, omdat deze aandoening vaak in families voorkomt. Bij kinderen met ernstige hemofilie wordt de diagnose meestal op jonge leeftijd gesteld. Dit kan gebeuren op het moment van de besnijdenis of wanneer de peuter begint te lopen en overmatige bloedingen of blauwe plekken ontwikkelt bij een klein trauma.
Bloedonderzoek wordt dan uitgevoerd om vast te stellen hoeveel factor VIII of factor IX aanwezig is. Deze tests zullen aantonen welk type hemofilie u heeft en of het mild, matig of ernstig is, afhankelijk van het niveau van de stollingsfactor in het bloed:
- Mensen die 5%-30% van de normale hoeveelheid stollingsfactoren in hun bloed hebben, hebben milde hemofilie.
- Mensen met 1%-5% van de normale hoeveelheid stollingsfactoren hebben matige hemofilie.
- Mensen met minder dan 1% van de normale hoeveelheid stollingsfactoren hebben ernstige hemofilie.
Uw arts kan vragen om bij andere familieleden een factor VIII-spiegel te laten trekken om vast te stellen of zij ook getroffen zijn. In sommige gevallen kan genetisch onderzoek nodig zijn.
enews
Cleveland Clinic is een academisch medisch centrum zonder winstoogmerk. Adverteren op onze site helpt onze missie te ondersteunen. Wij bevelen geen producten of diensten aan die niet van de Cleveland Clinic zijn. Beleid