Mefoxitine – Algemene informatie
Mefoxitine is een halfsynthetisch, breedspectrum cefa-antibioticum voor intraveneuze toediening. Het is afgeleid van cephamycine C, dat wordt geproduceerd door Streptomyces lactamdurans.
Pharmacologie van Mefoxitin
Mefoxitin is een cephamycine-antibioticum dat vaak wordt gegroepeerd met de cefalosporinen van de tweede generatie. Het is werkzaam tegen een breed scala van gramnegatieve bacteriën, waaronder anaëroben. De methoxygroep in de 7a-positie geeft cefoxitine een hoge mate van stabiliteit in aanwezigheid van beta-lactamases, zowel penicillinases als cefalosporinases, van gram-negatieve bacteriën.
Mefoxitine voor patiënten
Patiënten moeten worden geadviseerd dat antibacteriële geneesmiddelen, waaronder MEFOXIN, alleen moeten worden gebruikt om bacteriële infecties te behandelen. Zij behandelen geen virale infecties (b.v. verkoudheid). Wanneer MEFOXIN wordt voorgeschreven om een bacteriële infectie te behandelen, dient aan patiënten verteld te worden dat, hoewel het gebruikelijk is om zich vroeg in de kuur beter te voelen, de medicatie precies volgens voorschrift ingenomen dient te worden. Het overslaan van doses of het niet voltooien van de volledige kuur kan (1) de effectiviteit van de onmiddellijke behandeling verminderen en (2) de kans verhogen dat bacteriën resistentie ontwikkelen en in de toekomst niet meer behandelbaar zijn met MEFOXIN of andere antibacteriële geneesmiddelen.
Mefoxitine interacties
Verhoogde nefrotoxiciteit is gemeld na gelijktijdige toediening van cefalosporines en aminoglycoside antibiotica.
Interacties tussen geneesmiddelen en laboratoriumtests
Zoals bij cefalothine kunnen hoge concentraties cefoxitine (>100 microgram/mL) interfereren met de meting van serum- en urinecreatininespiegels door de Jaffé-reactie, en valse verhogingen van bescheiden graad in de gerapporteerde creatininespiegels veroorzaken. Serummonsters van patiënten die met cefoxitine zijn behandeld, dienen niet op creatinine te worden geanalyseerd indien zij binnen 2 uur na toediening van het geneesmiddel zijn afgenomen.
Hoge concentraties cefoxitine in de urine kunnen interfereren met de meting van urinaire 17-hydroxy-corticosteroïden door middel van de Porter-Silber-reactie, en onjuiste verhogingen van bescheiden graad in de gerapporteerde niveaus veroorzaken.
Een vals-positieve reactie voor glucose in de urine kan optreden. Dit is waargenomen met CLINITEST† reagens tabletten.
† Geregistreerd handelsmerk van Ames Company, Division of Miles Laboratories, Inc.
Mefoxitine Contra-indicaties
MEFOXIN is gecontra-indiceerd bij patiënten bij wie overgevoeligheid voor cefoxitine en de cefalosporine groep van antibiotica is aangetoond.
Aanvullende informatie over Mefoxitine
Mefoxitine Indicatie: Voor de behandeling van ernstige infecties veroorzaakt door vatbare stammen micro-organismen.
Werkingsmechanisme: De bactericide werking van cefoxitine is het gevolg van remming van de celwandsynthese.
Gedragsinteracties: Amikacine Verhoogd risico op nefrotoxiciteit
Gentamicine Verhoogd risico op nefrotoxiciteit
Kanamycine Verhoogd risico op nefrotoxiciteit
Neomycine Verhoogd risico op nefrotoxiciteit
Netilmicine Verhoogd risico op nefrotoxiciteit
Streptomycine Verhoogd risico op nefrotoxiciteit
Tobramycine Verhoogd risico op nefrotoxiciteit
Anisindion Het cefalosporine verhoogt het antistollingseffect
Dicumarol Het cefalosporine verhoogt het antistollingseffect
Acenocoumarol Het cefalosporine verhoogt het antistollingseffect
Warfarine Het cefalosporine verhoogt het antistollingseffect
Probenecid Probenecid verhoogt het antibioticum
Food Interactions: Niet beschikbaar
Generieke naam: Cefoxitine
Synoniemen: Niet beschikbaar
Drug categorie: Antibacteriële middelen; Cefalosporinen
Drug Type: Kleine Molecule; Goedgekeurd
Andere Merknamen die Cefoxitin bevatten: Mefoxin; Mefoxitin;
Absorptie: Niet beschikbaar
Toxiciteit (Overdosering): De acute intraveneuze LD50 bij de volwassen vrouwelijke muis en het konijn was ongeveer 8,0 g/kg en meer dan 1,0 g/kg, respectievelijk. De acute intraperitoneale LD50 bij de volwassen rat was groter dan 10,0 g/kg.
Proteïnebinding: Niet beschikbaar
Biotransformatie: Minimaal (ongeveer 85 procent van cefoxitine wordt onveranderd door de nieren uitgescheiden in een periode van 6 uur).
Halfwaardet leven: De halfwaardetijd na een intraveneuze dosis is 41 tot 59 minuten.
Doseringsvormen van Mefoxitine: Poeder, voor oplossing Intramusculair
Poeder, voor oplossing Intraveneus
Chemische IUPAC-naam: (6R,7S)-3-(carbamoyloxymethyl)-7-methoxy-8-oxo-7–5-thia-1-azabicyclooct-2-ene-2-carboxylzuur
Chemische formule: C16H17N3O7S2
Cefoxitine op Wikipedia: https://en.wikipedia.org/wiki/Cefoxitin
Organismen die worden aangetast: Enterische bacteriën en andere eubacteriën