Samenvatting: Onderzoekers melden dat myeline zich blijft vormen en herstructureren in de volwassen hersenen.
Bron: Yale.
Myeline fungeert als isolatie voor miljoenen hersencellen, waardoor signalen snel en efficiënt tussen hersengebieden kunnen worden overgedragen. Ondanks deze cruciale rol is er weinig bekend over hoe stabiel deze structuur is in de volwassen hersenen en welke invloed veroudering heeft op het onderhoud ervan.
De neurologen Robert Hill, Alice Li en Jaime Grutzendler van Yale bedachten technieken om myeline gedurende het hele leven van de muis te volgen en nauwkeurig in beeld te brengen. Zij ontdekten dat myeline zich blijft vormen en herstructureren in de volwassen hersenen – wat wijst op de mogelijkheid van levenslange verandering. Ze ontdekten ook dat myeline tijdens het ouder worden begint te verslechteren en dat myelineresten zich na verloop van tijd ophopen.
“Myeline is niet statisch in de volwassen hersenen en speelt mogelijk een ondergewaardeerde rol in de plasticiteit van de hersenen, een rol die waarschijnlijk wordt verstoord naarmate we ouder worden,” zei Hill.
Bron: Bill Hathaway – Yale
Uitgever: Georganiseerd door NeuroscienceNews.com.
Afbeelding Bron: NeuroscienceNews.com image is gecrediteerd aan de onderzoekers.
Original Research: Abstract in Nature Neuroscience.
doi:10.1038/s41593-018-0120-6
Abstract
Lifelong cortical myelin plasticity and age-related degeneration in the live mammalian brain
Axonale myeline verhoogt de neurale verwerkingssnelheid en efficiëntie. Het is onbekend of patronen van myelineverdeling vastliggen of dat myeliniserende oligodendrocyten voortdurend worden aangemaakt in de volwassenheid en de capaciteit behouden voor structurele hermodellering. Met behulp van hoge-resolutie, intravital label-free en fluorescentie optische beeldvorming in muis cortex, tonen we aan dat levenslange oligodendrocyte generatie parallel optreedt met structurele plasticiteit van individuele myeline internodes. Continue internode vorming trad op zowel gedeeltelijk gemyeliniseerde en ongemyeliniseerde axonen, en de totale myeline dekking langs individuele axonen gevorderd tot twee jaar oud. Na de piek myelinisatie, werden geleidelijke oligodendrocyt sterfte en myeline degeneratie bij het ouder worden geassocieerd met een uitgesproken verlies van internode en myeline debris accumulatie binnen microglia. De corticale myeline remodellering duurt dus een leven lang en speelt mogelijk een cruciale rol in de neuronale netwerk homeostase. Het geleidelijke verlies van internodiën en myeline degeneratie bij veroudering zou een belangrijke bijdrage kunnen leveren aan de pathogenese van de hersenen.