Algemene informatie
Synthroid is goedgekeurd als vervangings- of aanvullende therapie voor primaire, secundaire, tertiaire en subklinische hypothyreoïdie
Volgens Abbott Laboratories is Synthroid de nummer één voorgeschreven behandeling voor hypothyreoïdie en de op een na meest voorgeschreven medicatie in het algemeen in de Verenigde Staten. De formele goedkeuring valideert de veiligheid en werkzaamheid van de therapie, en het stelt artsen in staat om door te gaan met het voorschrijven aan patiënten.
Bijwerkingen
Bijwerkingen geassocieerd met levothyroxine therapie zijn meestal symptomen van hyperthyreoïdie als gevolg van therapeutische overdosering.
Werkingsmechanisme
Synthetisch levothyroxine (T4) is identiek aan dat wat van nature in de menselijke schildklier wordt geproduceerd.
De synthese en secretie van schildklierhormoon wordt geregeld door de hypothalamus-hypofyse schildklieras. Thyrotropin-releasing hormone(TRH) afgegeven door de hypothalamus stimuleert de secretie van schildklier-stimulerend hormoon, TSH, door de voorste hypofyse.TSH is op zijn beurt de fysiologische stimulans voor de synthese en secretie van schildklierhormonen, L-thyroxine (T4) en L-triiodothyronine (T3), door de schildklier. Circulerende serum T3 en T4 niveaus oefenen een terugkoppelingseffect uit op zowel TRH als TSH secretie. Wanneer de serumT3- en T4-spiegels stijgen, dalen de TRH- en TSH-secretie. Wanneer de schildklierhormoonspiegels dalen, neemt de TRH- en TSH-secretie toe. (Uit het voorschrift van Synthroid)
Aanvullende informatie
In juli 2001 kondigde de FDA aan dat zij alle fabrikanten van levothyroxine-natriumproducten zou verplichten om aanvragen voor nieuwe geneesmiddelen in te dienen ter goedkeuring van deze producten. Deze richtlijn is van toepassing op zowel de oorspronkelijke als de generieke vormen van de levothyroxine-natrium geneesmiddelen.