Er zijn drie soorten PRCA:
Verworven zuivere rode cel aplasie: Dit is een zeer zeldzame aandoening die meestal volwassenen treft. Ze wordt gekenmerkt door een afwezigheid van voorlopers van rode bloedcellen (reticulocyten) in het beenmerg en een laag aantal rode bloedcellen. De hoeveelheden witte bloedcellen en bloedplaatjes blijven normaal.
Transient of Acute Self-limited PRCA: Dit is de meest voorkomende vorm van PRCA. Het is identiek aan verworven PRCA behalve dat het op een bepaald moment gewoon weggaat. Voorbijgaande PRCA wordt meestal veroorzaakt door een virus of een geneesmiddel. In de meeste gevallen verdwijnt de PRCA wanneer het virus verdwijnt of de verantwoordelijke geneesmiddelen worden afgevoerd. Dit is het gevaarlijkst voor patiënten die al een chronische hemolytische anemie hebben. Patiënten met verder normaal functionerend beenmerg kunnen zelfs herstellen zonder te weten dat ze het hadden.
Erfelijke of aangeboren Pure Rode Cel Aplasie (Diamond-Blackfan Anemie): Diamond-Blackfan anemie is een genetische aandoening die meestal in de eerste twee levensjaren wordt vastgesteld. Ongeveer de helft van de patiënten heeft ook lichamelijke misvormingen of een mentale achterstand. Er zijn wereldwijd slechts enkele honderden gevallen gemeld. De ernst van de ziekte varieert per patiënt.
Relatie met beenmerginsufficiënte ziekten:
Het grote verschil tussen PRCA en aplastische anemie is dat bij PRCA alleen de rode bloedcellijn is aangetast, terwijl de witte bloedcellen en bloedplaatjes op een normaal niveau blijven. Bij aplastische anemie zijn doorgaans alle drie de bloedceltypen aangetast.