(Sinónimos: Púrpura trombocitopénica idiopática; PTI crónica; PTI)
Guía para pacientes
La púrpura trombocitopénica inmune crónica en adultos (PTI crónica) es un trastorno autoinmune en el que los pacientes producen autoanticuerpos antiplaquetarios y glóbulos blancos especializados que destruyen sus plaquetas sanguíneas y, en algunos casos, dañan sus megacariocitos (las células que producen las plaquetas en la médula ósea), provocando una disminución de la producción de plaquetas. Esto da lugar a un recuento bajo de plaquetas en la sangre (trombocitopenia) que puede producir hematomas o hemorragias excesivas. La presente información se ha preparado para ayudar a los pacientes adultos a comprender mejor esta enfermedad. Sin embargo, para preguntas específicas sobre la PTI crónica y recomendaciones relativas al tratamiento, los pacientes deben ponerse en contacto con sus médicos.
*¡Por favor, tenga en cuenta! Toda la información aquí contenida es relevante sólo para los adultos. El cuadro clínico y el tratamiento de la PTI en los niños difieren y deben buscarse otras fuentes sobre este tema, como la Sociedad de PTI de la Fundación de Sangre Infantil.
Métodos de tratamiento
Tratamiento estándar de la PTI crónica. Describe las formas de tratamiento actualmente aceptadas y utilizadas en la PTI crónica.
Tratamiento experimental de la PTI crónica. Describe los enfoques de tratamiento experimental aplicables a la PTI crónica; revisa los resultados preliminares de los estudios en curso y proporciona números de teléfono o enlaces para obtener más información sobre estos estudios.