Istnieją trzy typy PRCA:
Nabyta czysta aplazja czerwonokrwinkowa: Jest to bardzo rzadki stan i zwykle dotyczy osób dorosłych. Charakteryzuje się brakiem prekursorów czerwonych krwinek (retikulocytów) w szpiku i niską liczbą czerwonych krwinek. Ilość białych krwinek i płytek krwi pozostaje w normie.
Przejściowa lub ostra samoograniczająca się PRCA: Jest to najczęstszy typ PRCA. Jest ona identyczna z nabytą PRCA, z wyjątkiem tego, że w pewnym momencie po prostu ustępuje. Przejściowa PRCA jest zwykle wywoływana przez wirusa lub lek. W większości przypadków, po wyeliminowaniu wirusa lub odpowiedzialnych za to leków, PRCA znika. Jest to najbardziej niebezpieczne dla pacjentów, u których występuje już przewlekła niedokrwistość hemolityczna. Pacjenci z normalnie funkcjonującym szpikiem kostnym mogą nawet wyzdrowieć, nie wiedząc, że ją mają.
Wrodzona lub wrodzona aplazja czystych krwinek czerwonych (niedokrwistość Diamonda-Blackfana): Niedokrwistość Diamonda-Blackfana jest chorobą genetyczną, zwykle rozpoznawaną w ciągu pierwszych dwóch lat życia. U około połowy pacjentów występują również wady fizyczne lub upośledzenie umysłowe. Na całym świecie odnotowano zaledwie kilkaset przypadków tej choroby. Ciężkość choroby różni się w zależności od pacjenta.
Relacja do chorób związanych z niewydolnością szpiku kostnego:
Główną różnicą między PRCA a niedokrwistością aplastyczną jest to, że w PRCA zaburzona jest tylko linia czerwonych krwinek, podczas gdy białe krwinki i płytki krwi pozostają na normalnym poziomie. W anemii aplastycznej, wszystkie trzy typy komórek krwi są zazwyczaj dotknięte.
.