Wiele osób otrzymuje nieoczekiwane dopasowania rodzeństwa. Codziennie na mediach społecznościowych, „niespodzianki” są zgłaszane tak często, że nie są już zaskakujące – chyba, że oczywiście jesteś osobą bezpośrednio zaangażowaną i wtedy jest to bardzo osobiste, zmieniające życie i jesteś w szoku. Wpatrując się w ekran komputera z niedowierzaniem.
Odwrotnie, czasami ta niespodzianka dotyczy ludzi, których już znamy, kochamy i wierzymy, że są pełnym rodzeństwem – ale autosomalne testy DNA podają w wątpliwość.
Jeśli twoje rodzeństwo nie pasuje w ogóle, pobierz swoje pliki DNA i prześlij do innej firmy, aby zweryfikować. Ten krok może być zrobiony szybko.
Często ludzie będą ponownie testować, od zera, z inną firmą tylko dla spokoju umysłu potwierdzenia, że próbka nie została zamieniona. Jeśli próbka została zamieniona, wtedy inna nieznana osoba dopasuje cię na poziomie rodzeństwa, ponieważ to ona będzie tą z zestawem twojego rodzeństwa. Jest to niezwykle rzadkie, ale zdarzyło się.
Jeśli dwoje rodzeństwa nie jest biologicznie spokrewnione, musimy rozważyć, że jedno lub oboje mogło zostać adoptowane, ale jeśli rodzeństwo pasuje, ale jest przewidywane jako przyrodnie rodzeństwo, zimne palce paniki owijają się wokół twojego serca, ponieważ konsekwencje są natychmiast oczywiste.
Twoje pełne rodzeństwo może nie być twoim pełnym rodzeństwem. Ale jak możesz to stwierdzić? Na pewno? Zwłaszcza, gdy minuty wydają się wiecznością, a twoje myśli są skupione na znalezieniu odpowiedzi.
Ten artykuł skupia się na dwóch narzędziach do rozwiązania kwestii połowy i pełnego rodzeństwa, plus trzecie zabezpieczenie.
Półrodzeństwo kontra przyrodnie rodzeństwo
Dla wyjaśnienia, przyrodnie rodzeństwo to rodzeństwo z którym dzielisz tylko jednego rodzica, podczas gdy przyrodnie rodzeństwo to dziecko twojego przyrodniego rodzica z relacji z kimś innym niż twój rodzic. Twój przybrany rodzic poślubia Twojego rodzica, ale nie jest Twoim rodzicem. Nie jesteś genetycznie spokrewniony ze swoim przybranym rodzeństwem, chyba że twój rodzic jest spokrewniony z twoim przybranym rodzicem.
Testowanie rodzicielskie
Idealnie dwie osoby, które chciałyby wiedzieć czy są pełnym czy przyrodnim rodzeństwem miałyby oboje rodziców, lub oboje „zakładanych” rodziców do porównania swoich wyników. Jednakże, życie rzadko jest idealne i rodzice nie zawsze są dostępni. Nie wspominając o tym, że rodzice w sytuacji, w której były pewne wątpliwości mogą być niechętni do testowania.
Co więcej, możesz zdecydować się NIE testować swoich rodziców, jeśli twój test z rodzeństwem podaje w wątpliwość biologiczne połączenia w twojej rodzinie. Pomyśl długo i ciężko przed ujawnieniem tajemnic rodzinnych, które mogą zdewastować ludzi i potencjalnie zniszczyć istniejące relacje. Jednakże, ten artykuł jest o nauce potwierdzania pełnego versus przyrodniego rodzeństwa, a nie o etyce tego, co zrobić z tą informacją. Niech twoje sumienie będzie twoim przewodnikiem, ponieważ nie ma przycisku „cofnij”.
Ranges Aren’t Perfect
Dobrą wiadomością jest to, że badanie autosomalnego DNA daje nam możliwość odróżnienia pełnego od przyrodniego rodzeństwa poprzez porównanie rodzeństwa ze sobą, bez udziału rodzica.
Przed tą dyskusją, pozwól mi być bardzo jasnym, że NIE mówimy o używaniu tych narzędzi do próby wykrycia związku pomiędzy dwoma bardziej odległymi nieznanymi osobami. To jest tylko dla ludzi, którzy wiedzą lub myślą, że wiedzą lub podejrzewają siebie o bycie pełnym lub przyrodnim rodzeństwem.
Dlaczego?
Ponieważ zakresy ilości DNA znalezionego w ludziach dzielących bliskie relacje rodzinne różnią się i mogą się pokrywać. Innymi słowy, można się spodziewać, że różne stopnie relacji będą się dzielić tymi samymi ilościami DNA. Ponadto, z wyjątkiem rodziców, z którymi dzielisz dokładnie 50% swojego autosomalnego DNA (z wyjątkiem mężczyzn, którzy nie dzielą chromosomu X swojego ojca), nie ma twardej i szybkiej ilości DNA, którą dzielisz z jakimkolwiek krewnym. Różni się ona i to czasami dość drastycznie.
Pierwsze kilka linii tego wykresu relacji, z artykułu z 2016 roku Concepts – Relationship Predictions, pokazuje zarówno relacje pierwszego jak i drugiego stopnia (skrajnie prawa kolumna).
Widzisz, że relacje pierwszego stopnia mogą być rodzicem/dzieckiem, lub pełnym rodzeństwem. Relacje drugiego stopnia mogą być przyrodnim rodzeństwem, dziadkami, ciotkami/ wujkami lub siostrzenicami/ siostrzeńcami.
Dzisiejszy artykuł nie jest o tym, jak rozeznać nieznaną relację z kimś, ale jak określić TYLKO czy dwie osoby są dla siebie przyrodnim lub pełnym rodzeństwem. Innymi słowy, próbujemy tylko rozróżnić między rzędami drugim i trzecim, powyżej.
As more data was submitted to Blaine Bettinger’s Shared cM Project, the ranges changed as we continued to learn. Wyniki Blaine’a z 2017 roku zostały połączone w użyteczne narzędzie wizualne DNAPainter, pokazujące różne relacje.
Zauważ, że w wersji 2017 Projektu Shared cM, wysoki koniec zakresu połowy rodzeństwa 2312 pokrywa się z niskim końcem zakresu pełnego rodzeństwa 2209 – i to zanim uznamy, że osoby zaangażowane w projekt mogą być statystycznie odstające. Outliers, z samej definicji są rzadkie, ale zdarzają się. Widziałem je, ale nie często. Blaine napisał o wartościach odstających tutaj i tutaj.
Pełne czy przyrodnie rodzeństwo?
Więc, jak odróżnić, genetycznie, między pełnym i przyrodnim rodzeństwem?
Są dwie części tego równania, plus opcjonalne trzecie zabezpieczenie:
- Totalna liczba wspólnych cM (centiMorgany)
- Pełnie Identyczne Regiony (FIR) versus Pół Identyczne Regiony (HIR)
Możesz generalnie uzyskać dobry pomysł tylko z pierwszej części równania, ale jeśli jest jakieś pytanie, wolę pobrać wyniki do GedMatch, więc mogę potwierdzić używając również drugiej części równania.
Odpowiedź na to pytanie NIE jest czymś, o czym chcesz się mylić.
Całkowita liczba wspólnych cM
Każde dziecko dziedziczy połowę DNA każdego rodzica, ale nie tę samą połowę. Dlatego pełne rodzeństwo będzie dzielić około 50% tego samego DNA, a przyrodnie rodzeństwo będzie dzielić około 25% w porównaniu do siebie.
Możesz zobaczyć różnice na tych wykresach, gdzie procenty są przekształcane w cM (centiMorgany) i na połączonym wykresie z 2017 roku tutaj.
Podsumowałem pełne i przyrodnie rodzeństwo „wspólne cMs DNA z wykresu z 2017 roku, poniżej.
| Relationship | Average Shared cM | Range of Shared cM |
| Half Siblings | 1,783 | 1,317 – 2,312 |
| Pełne Rodzeństwo | 2,629 | 2,209 – 3,394 |
Regiony w pełni identyczne i w połowie identyczne
Część DNA, które dziedziczy pełne rodzeństwo, będzie dokładnie takim samym DNA od mamy i taty, co oznacza, że rodzeństwo będzie pasować w tym samym miejscu na swoim DNA zarówno na nici DNA mamy, jak i na nici DNA taty. Te odcinki nazywane są Fully Identical Regions, lub FIR.
Pół rodzeństwa nie będzie w pełni dopasować, z wyjątkiem bardzo małych skrawków, gdzie nukleotydy po prostu się zdarzyć, aby być takie same (identyczne przez przypadek) i że będzie tylko dla bardzo krótkich segmentów.
Pół rodzeństwa będzie pasować do siebie, ale tylko jedna strona rodzica, zwany pół identyczne regiony lub HIR.
Z grubsza rzecz biorąc, spodziewamy się zobaczyć około 25% DNA pełnego rodzeństwa w pełni identycznego, co oznacza, że mniej więcej połowa ich wspólnego DNA jest dziedziczona identycznie od obojga rodziców.
Zrozumienie koncepcji połowicznej identyczności i pełnej identyczności
Aby pomóc zrozumieć tę koncepcję, każda osoba ma dwie nici DNA, po jednej od każdego z rodziców. Pomyśl o dwóch stronach ulicy, ale z tymi samymi adresami po obu stronach. Segment może „żyć” z 100-150 Main Street, er, mam na myśli chromosom 1 – ale nie możesz powiedzieć tylko z adresu, czy jest to po stronie mamy czy taty.
Jednakże, kiedy dopasowujesz innych ludzi, będziesz w stanie odróżnić, która strona jest która, w oparciu o członków rodziny z tej linii i kogo dopasowujesz wspólnie z rodzeństwem. Jest to przykład tego, dlaczego tak ważne jest, aby bliscy członkowie rodziny przeprowadzili test.
Każdy jeden segment na każdej z porównywanych nici pomiędzy pełnym rodzeństwem może:
- Nie pasować w ogóle, co oznacza, że rodzeństwo odziedziczyło różne DNA od obojga rodziców w tym miejscu
- Pasować na jednej nici, ale nie na drugiej, co oznacza, że rodzeństwo odziedziczyło to samo DNA od jednego z rodziców, ale różne DNA od drugiego. (Pół identyczne.)
- Pasują identycznie na obu, co oznacza, że rodzeństwo odziedziczyło dokładnie to samo DNA w tej lokalizacji od obojga rodziców. (W pełni identyczne.)
Stworzyłem ten wykres, aby pokazać tę koncepcję wizualnie, odzwierciedlając losowe „głowy i ogony” kombinacji segmentów DNA poprzez porównanie 4 zestawów pełnego rodzeństwa ze sobą.
Ten wykres ilustruje koncepcję dopasowania, gdzie rodzeństwo dzieli się:
- Brak DNA na tym segmencie (czerwona strzałka dla dziecka 1 i 2, na przykład)
- Pół identyczne regiony (HIR), gdzie rodzeństwo dzieli DNA od jednego rodzica LUB drugiego (zielona strzałka dla dziecka 1 i 2, na przykład, gdzie rodzeństwo dzieli brązowy od matki)
- Pełnie identyczne regiony (FIR), gdzie dzielą ten sam segment od obojga rodziców, więc ich DNA pasuje dokładnie na obu niciach (czarne pudełko regiony)
Jeśli region nie jest albo pół lub w pełni identyczne, oznacza to, że rodzeństwo nie pasuje na tym kawałku DNA w ogóle. Jest to do przewidzenia w około 50% czasu dla pełnego rodzeństwa i 75% czasu dla przyrodniego rodzeństwa. To nie jest problem, chyba że rodzeństwo nie pasuje w ogóle, i to jest zupełnie inna, oczywiście.
Spójrzmy na to, jak różni dostawcy adresy pół kontra pełne rodzeństwo i jakie narzędzia mamy do określenia, który jest which.
Ancestry
Ancestry przewiduje zakres relacji i zapewnia ilość wspólnego DNA, ale nie oferuje żadnych narzędzi dla klientów, aby odróżnić między pół kontra pełne rodzeństwo. Ancestry nie ma przeglądarki chromosomów, aby ułatwić przeglądanie dopasowań DNA, ale wspólne dopasowania mogą być czasami przydatne, zwłaszcza jeśli inni bliscy członkowie rodziny przetestowali.
Update 4-4-2019 – Skontaktował się ze mną kolega, który pracuje dla firmy Ancestry, który dostarczył te informacje: Ancestry używa „Bliskiej Rodziny” do oznaczania relacji awunkowych, dziadków/ wnuków i przyrodniego rodzeństwa. Jeśli widzisz „Immediate Family” związek jest pełne rodzeństwo.
Klienci nie są w stanie zobaczyć wyniki dla siebie, ale według mojego kolegi, Ancestry używa FIRs i HIRs za kulisami, aby to oznaczenie. The Ancestry Matching White Paper jest tutaj, datowany od 2016.
Jeśli Ancestry zmienia ich obecne etykietowanie w przyszłości, to może już nie być dokładnie dokładne. Miejmy nadzieję, że nowe etykietowanie zapewni większą jasność. Dobrą wiadomością jest to, że możesz sam zweryfikować na GedMatch.
Wielkie podziękowania dla mojego kolegi!
MyHeritage
MyHeritage zapewnia szacunkowe relacje, przeglądarkę chromosomów i ilość wspólnego DNA wraz z triangulacją, ale nie ma konkretnego narzędzia do określenia, czy inny tester jest pełnym lub przyrodnim rodzeństwem. Jedna wskazówka może być, jeśli jedno z rodzeństwa ma sprawdzone drugie kuzynostwo lub bliższe dopasowanie, które jest nieobecne dla drugiego rodzeństwa, co oznacza, że rodzeństwo i drugie kuzynostwo (lub bliższe) nie pasuje do siebie nawzajem.
Rodzina Tree DNA
Na Family Tree DNA, możesz zobaczyć ilość wspólnego DNA. Oni również przewidują zakres relacji, zawierają przeglądarkę chromosomów, we wspólnym dopasowaniu i fazowaniu rodziny, zwanym również sortowaniem kubełkowym, które sortuje twoje mecze na strony matczyne i ojcowskie. Oferują one dodatkowe testy Y DNA, które mogą być niezwykle przydatne dla mężczyzn.
Jeśli dwoje rodzeństwa, o którym mowa jest płci męskiej, test Y DNA rzuci światło na pytanie, czy dzielą oni tego samego ojca (chyba, że dwaj ojcowie są przyrodnimi braćmi lub w inny sposób są blisko spokrewnieni w bezpośredniej linii ojcowskiej).
FamilyTreeDNA zapewnia narzędzia Zaawansowanego Dopasowania, które ułatwiają łączone dopasowanie pomiędzy Y i autosomalnym DNA.
Narzędzie FamilyTreeDNA’s Family Finder maternal/paternal bucketing tool jest pomocne, ponieważ pełne rodzeństwo powinno być przypisane do „obojga” rodziców, pokazanych na fioletowo, a nie tylko do jednego rodzica, zakładając, że każdy trzeci kuzyn lub bliższy kuzyn testował po obu stronach, lub przynajmniej po stronie, o której mowa.
Jak widać, na powyższym teście, testerka pasuje do swojej siostry na poziomie, który może być albo wysokim dopasowaniem przyrodniego rodzeństwa, albo niskim dopasowaniem pełnego rodzeństwa. W tym przypadku, jest to pełne rodzeństwo, nie tylko dlatego, że oboje rodzice testowali, a ona pasowała, ale dlatego, że nawet zanim jej rodzice testowali, była już przypisana do obu stron w oparciu o kuzynów, którzy testowali zarówno po matczynej, jak i ojcowskiej stronie rodziny.
GedMatch
GedMatch, strona do przesyłania danych, pokazuje ilość wspólnego DNA, jak również. Wybierz dopasowanie One-to-One oraz opcję „Graph and Position”, pozwalając reszcie ustawień na ustawienia domyślne.
GedMatch nie dostarcza przewidywanych zakresów pokrewieństwa jako takich, ale zamiast tego szacuje liczbę pokoleń do najnowszego wspólnego przodka – w tym przypadku rodziców.
Jednakże, GedMatch oferuje ważną funkcję poprzez ich przeglądarkę chromosomów, która pokazuje w pełni identyczne regiony.
Aby zilustrować, po pierwsze, pokazuję dwa zestawy poniżej, które są znane jako pełne rodzeństwo.
Zielone obszary to FIR lub Fully Identical Regions, które są łatwe do zauważenia z powodu jasnozielonego kolorowania. Żółte wskazują pół identyczne pasujące regiony, a czerwone oznaczają, że nie ma dopasowania.
Proszę zauważyć, że ta legenda różni się nieznacznie między starszym GedMatch i GedMatch Genesis, ale żółty, zielony, fioletowy i czerwony na szczęście pozostają takie same. Niebieska podstawa wskazuje cały region, który pasuje, podczas gdy szary wskazuje cały region nie uznawany za pasujący..
Pełne identyczne zielone regiony (FIR) powyżej są łatwe do odróżnienia w porównaniu z przyrodnim rodzeństwem, które dzieli tylko połowę identycznych regionów (HIR).
Drugi przykład, poniżej, pokazuje dwoje przyrodniego rodzeństwa, które dzieli jednego rodzica.
Jak widać, są skrawki zieleni, gdzie nukleotydy, które oboje rodzice wnieśli do odpowiednich dzieci po prostu zdarzają się być takie same dla bardzo krótkiej odległości na każdym chromosomie. W porównaniu do pełnego wykresu rodzeństwa, zielony wygląda bardzo różnie.
The half-sibling małe zielone segmenty są w pełni identyczne przez przypadek lub przez populację, ale nie identyczne przez pochodzenie, co oznaczałoby, że segmenty są identyczne, ponieważ osoby dzielą się obojgiem rodziców. Te dwie osoby nie dzielą obojga rodziców.
W pełni identyczne regiony dla pełnego rodzeństwa są znacznie bardziej wyraźne, oprócz pełnego rodzeństwa ogólnie dzielącego więcej całkowitego DNA.
GedMatch jest najłatwiejszą i najbardziej użyteczną stroną do pracy z określaniem połowy i pełnego rodzeństwa poprzez porównywanie HIR/FIR. Napisałem instrukcje dotyczące pobierania Twojego DNA od każdego z dostawców testów na poniższych linkach:
- Ancestry
- MyHeritage
- 23andMe
- FamilyTreeDNA
Bliźnięta
Bliźnięta rodzeństwa są takie same jak zwykłe rodzeństwo. Dzielą tę samą przestrzeń przez 9 miesięcy, ale genetycznie są rodzeństwem. Identyczne bliźnięta, z drugiej strony, są prawie niemożliwe do odróżnienia genetycznie, i dla wszystkich zamiarów i celów nie mogą być rozróżnione w tego typu testach.
Tutaj jest ten sam wykres dla identycznych bliźniąt.
23andMe
23andMe zapewnia również szacunki dotyczące pokrewieństwa, wraz z ilością wspólnego DNA, przeglądarką chromosomów, która obejmuje triangulację (chociaż nie nazywają tego) oraz narzędziem do identyfikacji regionów w pełni versus pół identycznych. 23andMe nie obsługuje drzew, krytycznego narzędzia dla genealogów.
Niestety, 23andMe stało się „ostatnią” firmą, której ludzie używają do genealogii. Większość ich testerów wydaje się poszukiwać informacji na temat zdrowia w dzisiejszych czasach.
Jeśli po prostu zdarzyło Ci się już testować w 23andMe ze swoim rodzeństwem, świetnie, ponieważ możesz użyć tych narzędzi. Jeśli nie testowałeś w 23andMe, po prostu prześlij swoje wyniki od dowolnego dostawcy do GedMatch.
W 23andMe, pod zakładkami Przodkowie, a następnie Krewni DNA, kliknij na dopasowanie Twojego rodzeństwa, aby wyświetlić informacje genetyczne, zakładając, że oboje zdecydowaliście się na dopasowanie. Jeśli nie pasujesz do swojego rodzeństwa, upewnij się, że oboje całkowicie zdecydowaliście się na dopasowanie. Nie jestem w stanie powiedzieć ile spanikowanego rodzeństwa trenowałam, które nie było obojgiem zdecydowanych na dopasowanie. Jeśli doświadczasz trudności, nie panikuj. Po prostu ściągnij pliki obu osób do GedMatch dla łatwiejszego porównania. Możesz znaleźć instrukcje pobierania 23andMe tutaj.
Przewijając w dół, możesz zobaczyć opcje zarówno dla połowy jak i całkowicie identycznych segmentów na twoich chromosomach w porównaniu do twojego meczu. Powyżej, moje dziecko pasuje do mnie całkowicie na pół identycznych regionach. To ma oczywiście sens, ponieważ mój ojciec i ojciec mojego dziecka nie są tą samą osobą i nie są spokrewnieni.
Odwrotnie, ten następny mecz jest moim identycznym bliźniakiem, do którego pasuję całkowicie identycznie na wszystkich segmentach.
Przyznanie się – nie mam identycznego bliźniaka. To jest właściwie mój test V3 porównany z moim testem V4, ale te dwa testy są w istocie identycznymi testami bliźniaczymi.
Niezwykłe okoliczności
Połączenie tych dwóch narzędzi, dopasowania DNA i pół- lub w pełni identycznych regionów generalnie zapewnia względnie rozstrzygającą odpowiedź, czy dwie osoby są przyrodnim lub pełnym rodzeństwem. Zwróć uwagę na słowa ogólnie i stosunkowo.
Istnieją okoliczności, które nie są tak jasne, takie jak gdy ojciec drugiego dziecka jest bratem lub innym bliskim krewnym ojca pierwszego dziecka – zakładając, że oba dzieci dzielą tę samą matkę. Osoby te są czasami nazywane trzy czwarte rodzeństwa lub niblings.
W innych sytuacjach, rodzice są związane, czasami ściśle, komplikując genetyki.
Te przypadki mają tendencję do dość niechlujny i powinny być rozwikłane z pomocą profesjonalisty. Polecam www.dnaadoption.com (darmowi specjaliści od wyszukiwania nieznanych rodziców) lub Legacy Tree Genealogists (profesjonalni genealodzy.)
Ostateczny SafeGuard – Just in Case
Trzecie sprawdzenie, jeśli jakiekolwiek wątpliwości pozostają o pełnym versus przyrodnim rodzeństwie, byłoby znalezienie krewnego, który jest drugim kuzynem lub bliżej na stronie domniemanej matki i jednym na stronie domniemanego ojca, i porównanie autosomalnych wyników obu krewnych do obu rodzeństw.
Nigdy nie było udokumentowanego przypadku drugich kuzynów lub bliżej NIE pasujących do siebie. Jestem niejasny co do drugich kuzynów raz usuniętych, lub pół drugich kuzynów, ale około 10% trzecich kuzynów nie pasuje. Do tej pory, drudzy kuzyni (lub bliżej), którzy nie pasowali, nie pasowali, ponieważ nie byli naprawdę biologicznymi drugimi kuzynami.
Jeśli dwoje dzieci jest pełnym rodzeństwem oznaczającym biologiczne dzieci obu domniemanych rodziców, oboje rodzeństwa będą pasować do 2. kuzyna lub bliżej na stronie matki ORAZ 2. kuzyna lub bliżej na stronie ojca również. Jeśli nie są pełnym rodzeństwem, jedno będzie pasować tylko do drugiego kuzyna po stronie wspólnego rodzica.
W poniższym przykładzie widać, że Dziecko 1 i Dziecko 2, pełne rodzeństwo, pasują zarówno do Hezekiaha (zielony), drugiego kuzyna ze strony ojca, jak i do Susan (różowy), drugiego kuzyna ze strony matki.
Jeśli jedno z dwojga dzieci pasuje tylko do jednego kuzyna, a nie do drugiego, to osoba, która nie pasuje do kuzyna ze strony ojca, na przykład, nie jest spokrewniona z ojcem – chociaż w zależności od odległości związku, szukałabym dodatkowego kuzyna do przetestowania przez inne dziecko – tak na wszelki wypadek.
Możesz zobaczyć w przykładzie poniżej, że Dziecko 2 pasuje zarówno do Hezekiah (zielony) i Susan (różowy), ale Dziecko 1 tylko pasuje do Susan (różowy), od strony matki, co oznacza, że Dziecko 1 nie pochodzi od Jana, więc nie jest dzieckiem Domniemanego Ojca (zielony).
Jeśli żadne z dzieci nie pasuje do Hezekiah, to jest inna historia. Musisz rozważyć możliwość jednego z poniższych:
- Żadne z dzieci nie jest dzieckiem Domniemanego Ojca, i potencjalnie może być spłodzone przez różnych mężczyzn
- Przerwa nastąpiła w linii genetycznej gdzieś pomiędzy Janem i Ezechiaszem lub pomiędzy Janem i Domniemanym Ojcem.
Innymi słowy, jedyny sposób w jaki to zabezpieczenie działa jako ostateczne sprawdzenie jest wtedy gdy przynajmniej JEDNO z dzieci pasuje do linii obojga domniemanych rodziców z drugim kuzynem lub bliżej.
I tak, te typy „biologicznych zaburzeń linii” zdarzają się i to znacznie częściej niż początkowo sądzono.
W KOŃCU
Możesz nie potrzebować tego sprawdzenia zabezpieczenia kiedy pierwsza i druga metodologia, oddzielnie lub razem, są względnie rozstrzygające. Czasami te decyzje o połowie versus pełnym rodzeństwie zawierają nie-genetyczne informacje sytuacyjne, ale bądź ostrożny o plamieniu informacji naukowych z tendencyjnością potwierdzającą – co oznacza niezamierzone przekręcanie informacji w celu uzyskania wyniku, którego możesz desperacko pragnąć.
Gdy pracuję z pytaniem tak emocjonalnie obciążonym jak próba określenia czy ludzie są przyrodnim czy pełnym rodzeństwem, chcę każdego dodatkowego sprawdzenia i zabezpieczenia dostępnego – i ty też będziesz. Wykorzystuję każde narzędzie do mojej dyspozycji, abym nie wyciągnął nieumyślnie złych wniosków.
Chcę się upewnić, że zajrzałem pod każdy możliwy kamień w poszukiwaniu dowodów. Staram się obalić tyle samo, ile staram się udowodnić. Kwestia pełnego kontra przyrodniego rodzeństwa jest jednym z najczęstszych tematów oferowanych przeze mnie Szybkich Konsultacji. Nawet kiedy ludzie myślą, że znają odpowiedź, nierzadko proszą eksperta o spojrzenie, by potwierdzić. To bardzo emocjonalny temat i czasami jesteśmy zbyt blisko tego tematu, by być racjonalnym i obiektywnym.
Niezależnie od wyniku genetycznego, mam nadzieję, że będziesz pamiętać, że twoje rodzeństwo jest twoim rodzeństwem, twoi rodzice są twoimi rodzicami (genetycznymi lub innymi), a miłość jest miłością – niezależnie od biologii. Proszę nie trać współczującego, ludzkiego aspektu genealogii w ferworze polowania.
Ujawnienie
Otrzymuję niewielki wkład, gdy klikniesz na niektóre (ale nie wszystkie) z linków do sprzedawców w moich artykułach. To NIE zwiększa ceny, którą płacisz, ale pomaga mi utrzymać światła na i ten informacyjny blog wolny dla wszystkich. Proszę kliknąć na linki w artykułach lub do sprzedawców poniżej, jeśli kupujesz produkty lub testy DNA.
Dziękuję bardzo.
Zakupy DNA i darmowe transfery
- Family Tree DNA
- Tylko MyHeritage DNA
- MyHeritage DNA plus Zdrowie
- MyHeritage DARMOWE przesyłanie plików DNA
- AncestryDNA
- 23andMe Ancestry
- 23andMe Ancestry Plus Zdrowie
- LivingDNA
Usługi genealogiczne
- MyHeritage FREE Tree Builder
- MyHeritage Subscription with Free Trial
Badania genealogiczne
- Legacy Tree Genealogists dla badań genealogicznych
.