How is hemophilia diagnosed?
Twój lekarz przeprowadzi badanie fizykalne, aby wykluczyć inne schorzenia. Jeśli masz objawy hemofilii, lekarz zapyta o historię chorób w twojej rodzinie, ponieważ to zaburzenie ma tendencję do występowania w rodzinach. U dzieci z ciężką hemofilią diagnoza jest zazwyczaj stawiana w okresie niemowlęcym. Może to nastąpić w czasie obrzezania lub kiedy maluch zaczyna chodzić i pojawia się nadmierne krwawienie lub siniaki przy niewielkich urazach.
Badania krwi są następnie wykonywane w celu określenia, ile czynnika VIII lub czynnika IX jest obecny. Badania te wykażą, jaki typ hemofilii posiadasz i czy jest ona łagodna, umiarkowana czy ciężka, w zależności od poziomu czynnika krzepnięcia we krwi:
- Ludzie, którzy mają 5%-30% normalnej ilości czynników krzepnięcia we krwi mają łagodną hemofilię.
- Ludzie z 1%-5% normalnego poziomu czynników krzepnięcia mają umiarkowaną hemofilię.
- Ludzie z mniej niż 1% normalnego poziomu czynników krzepnięcia mają ciężką hemofilię.
Pan/Pani lekarz może poprosić o oznaczenie poziomu czynnika VIII u innych członków rodziny w celu ustalenia, czy są oni dotknięci tą chorobą. W niektórych przypadkach mogą być konieczne badania genetyczne.
enews
Cleveland Clinic is a non-profit academic medical center. Reklama na naszej stronie pomaga wspierać naszą misję. Nie popieramy produktów ani usług nie należących do Cleveland Clinic. Polityka
.