Mefoksytyna – informacje ogólne
Mefoksytyna jest półsyntetycznym antybiotykiem z grupy cepha o szerokim spektrum działania, przeznaczonym do podawania dożylnego. Pochodzi z cefamycyny C, która jest wytwarzana przez Streptomyces lactamdurans.
Farmakologia mefoksytyny
Mefoksytyna jest antybiotykiem cefamycynowym często zaliczanym do grupy cefalosporyn drugiej generacji. Jest ona aktywna wobec szerokiego zakresu bakterii Gram-ujemnych, w tym beztlenowców. Grupa metoksy w pozycji 7a zapewnia cefoksytynie wysoki stopień stabilności w obecności beta-laktamaz, zarówno penicylinaz, jak i cefalosporynaz, bakterii gram-ujemnych.
Mefoksytyna dla pacjentów
Pacjentów należy poinformować, że leki przeciwbakteryjne, w tym MEFOXYNA, powinny być stosowane wyłącznie w leczeniu zakażeń bakteryjnych. Nie leczą one zakażeń wirusowych (np. zwykłego przeziębienia). Kiedy lek MEFOXIN jest przepisywany w leczeniu zakażeń bakteryjnych, pacjenci powinni zostać poinformowani, że chociaż na początku leczenia często występuje poprawa samopoczucia, lek należy przyjmować dokładnie według zaleceń. Pominięcie dawek lub nieukończenie pełnego kursu terapii może (1) zmniejszyć skuteczność natychmiastowego leczenia i (2) zwiększyć prawdopodobieństwo, że bakterie rozwiną oporność i w przyszłości nie będą mogły być leczone produktem MEFOXIN lub innymi lekami przeciwbakteryjnymi.
Interakcjeefoksytyny
Zgłaszano zwiększoną nefrotoksyczność po jednoczesnym podawaniu cefalosporyn i antybiotyków aminoglikozydowych.
Interakcje lek/test laboratoryjny
Tak jak w przypadku cefalotyny, duże stężenia cefoksytyny (>100 mikrogramów/ml) mogą zaburzać pomiar stężenia kreatyniny w surowicy i w moczu za pomocą reakcji Jaffégo i powodować fałszywe zwiększenie stężenia kreatyniny o umiarkowanym stopniu nasilenia. Próbki surowicy od pacjentów leczonych cefoksytyną nie powinny być analizowane pod kątem kreatyniny, jeśli zostały pobrane w ciągu 2 godzin od podania leku.
Wysokie stężenia cefoksytyny w moczu mogą zakłócać pomiar stężenia 17-hydroksykortykosteroidów w moczu za pomocą reakcji Portera-Silbera i powodować fałszywe zwiększenie zgłaszanych poziomów o umiarkowanym stopniu.
Może wystąpić fałszywie dodatnia reakcja na glukozę w moczu. Zaobserwowano to w przypadku stosowania tabletek odczynnikowych CLINITEST†.
† Zarejestrowany znak towarowy Ames Company, Division of Miles Laboratories, Inc.
Mefoksytyna przeciwwskazania
Mefoksytyna jest przeciwwskazana u pacjentów, którzy wykazali nadwrażliwość na cefoksytynę i antybiotyki z grupy cefalosporyn.
Dodatkowe informacje o leku Mefoxitin
Mefoksytyna Wskazania: W leczeniu ciężkich zakażeń wywołanych przez wrażliwe szczepy drobnoustrojów.
Mechanizm działania: Bakteriobójcze działanie cefoksytyny wynika z hamowania syntezy ściany komórkowej.
Interakcje lekowe: Amikacyna Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności
Gentamycyna Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności
Kanamycyna Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności
Neomycyna Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności
Netilmicyna Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności
Streptomycyna Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności
Tobramycyna Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności
Anizindion Cefalosporyna nasila działanie przeciwzakrzepowe
Dikumarol Cefalosporyna nasila działanie przeciwzakrzepowe
Acenokumarol Cefalosporyna nasila działanie przeciwzakrzepowe
Warfaryna Cefalosporyna nasila działanie przeciwzakrzepowe
Probenecid Probenecid zwiększa stężenie antybiotyku
Interakcje z żywnością: Niedostępne
Nazwa ogólna: Cefoxitin
Synonimy: Niedostępne
Kategoria leków: Środki przeciwbakteryjne; Cefalosporyny
Typ leku: Small Molecule; Approved
Inne nazwy handlowe zawierające Cefoxitin: Mefoxin; Mefoxitin;
Absorpcja: Not Available
Toksyczność (przedawkowanie): Ostra dożylna LD50 u dorosłych samic myszy i królika wynosiła odpowiednio około 8,0 g/kg i więcej niż 1,0 g/kg. Ostra dootrzewnowa LD50 u dorosłego szczura była większa niż 10,0 g/kg.
Wiązanie z białkami: Niedostępne
Biotransformacja: Minimalna (około 85% cefoksytyny jest wydalane w postaci niezmienionej przez nerki w ciągu 6 godzin).
Półokres trwania: Okres półtrwania po podaniu dożylnym wynosi 41 do 59 minut.
Postacie dawkowania Mefoxitin: Proszek, do sporządzania roztworu domięśniowo
Proszek, do sporządzania roztworu dożylnie
Nazwa chemiczna IUPAC: (6R,7S)-3-(karbamoyloxymethyl)-7-metoksy-8-oxo-7–5-thia-1-azabicyclooct-2-ene-2-carboxylic acid
Chemical Formula: C16H17N3O7S2
Cefoksytyna w Wikipedii: https://en.wikipedia.org/wiki/Cefoxitin
Organizmy narażone: Bakterie jelitowe i inne eubakterie
.