Pośrednictwo pęcherzyków transportowych odbywa się dwiema drogami:
- Ścieżka wydzielania zewnętrznego (wychodzi przez powierzchnię komórki); zwykle obejmuje translokację przez ER, a następnie przeniesienie do ułożonych w stos cystern Golgiego (połączona sieć błon znana również jako cis-Golgi), a następnie do sieci trans-Golgi, gdzie białko odczepia się w pęcherzyku transportowym utworzonym przez błonę trans-Golgiego, proces zwany egzocytozą.
Outward Secretory Pathway. Kliknij na obraz, aby uzyskać kredyt.
Cis i trans odnoszą się do różnych powierzchni kompleksu Golgiego. Cząsteczki przychodzą do cis z RER i wychodzą z trans do błony plazmatycznej lub lizosomów.
Każda cząsteczka, która podróżuje tą drogą przechodzi przez ustaloną sekwencję modyfikacji w błonie i świetle RER i kompleksu Golgiego;
- Formowanie wiązań disiarczkowych- Wiązania disiarczkowe (składające się z dwóch atomów siarki połączonych z atomami węgla. Więcej w biochemii) pomagają stabilizować strukturę białek. Nie tworzą się one w cytozolu z powodu redukującego (oddającego elektrony, a więc zaburzającego wiązanie) środowiska, które przerywa tworzenie wiązań disulfidowych.
- Dodawanie i przetwarzanie węglowodanów (glikozylacja jak w -ation czyli dodawanie glikozy)- Glikozylacja może chronić białko przed degradacją, a także utrzymywać je w ER do czasu prawidłowego złożenia, lub pomagać w kierowaniu go do odpowiednich organelli służąc jako sygnał transportowy w pęcherzyku transportowym (ponieważ może funkcjonować w rozpoznawaniu).
Przykład glikozylacji N-linkowej. Click on image for credit.
Łańcuchy boczne oligosacharydów (14 cukrów) łączą się z grupą amidową (-NH2) aminokwasu (zwykle asparaginy), a konkretnie z atomem azotu, dlatego nazywa się to N-liniową glikozylacją.
Modyfikacje N-liniowych oligosacharydów są zakończone w kompleksie Golgiego. Środkowy region aparatu Golgiego zawiera enzymy – transferazy glikozylowe – służące temu celowi. Niektóre białka są glikozylowane przez O-linkowane oligosacharydy (1-4 cukry) zarówno w ER jak i aparacie Golgiego.
- Prawidłowe składanie- kilka strategii jest stosowanych w celu zapewnienia, że tylko białka prawidłowo złożone są transportowane. Niektóre przykłady odpowiedzi na stres w ER to degradacja białek związana z ER (ERAD) i odpowiedź na rozkład białek (UPR).
- Szczególne rozszczepienia proteolityczne – łączenie się w białka multimeryczne (różne łańcuchy polipeptydowe łączą się ze sobą).
2. Ścieżka endocytarna wewnętrzna (skierowana do endosomów lub lizosomów wewnątrz komórki); Endocytoza jest procesem, w którym komórki pobierają i wchłaniają cząsteczki z macierzy zewnątrzkomórkowej (ECM) poprzez ich pochłanianie. Podczas tego procesu część błony plazmatycznej ulega inwazji i zaciska się tworząc związaną z błoną pęcherzyk zwany endosomem.
Endocytoza. Click on image for credit.
Endosom istnieje w dwóch fazach: wczesny endosom, którego zadaniem jest fizyczne oddzielenie lub sortowanie receptorów od ligandów (sygnałów), które zostały zinternalizowane, dlatego wczesne endosomy nazywane są endosomami sortującymi. Kolejną fazą jest endosom późny biorący udział w rozkładzie zinternalizowanego ładunku.
Dwa rodzaje endosomów. Endosomy wczesne(sortujące) i endosomy późne. Kliknij na obrazek, aby go zaliczyć.
Istnieją trzy formy endocytozy:
Przykład endocytozy indukowanej receptorem (RME). Kliknij na obraz, aby uzyskać kredyt.
Receptor sortowanie jest główną formą sortowania endosomów, ponieważ receptory angażują się w szybki recykling. Pozostałe dwa są wystarczająco jasne bez ilustracji, jak sądzę. Jeśli nie, to wygoogluj je 🙂
.