Stan spoczynkuEdit
Zarejestrowano, że spoczynkowy potencjał błonowy (Vrest) mięśnia gładkiego macicy wynosi od -35 do -80 mV. Podobnie jak w przypadku spoczynkowego potencjału błonowego innych typów komórek, jest on utrzymywany przez pompę Na+/K+, która powoduje wyższe stężenie jonów Na+ w przestrzeni zewnątrzkomórkowej niż w przestrzeni wewnątrzkomórkowej oraz wyższe stężenie jonów K+ w przestrzeni wewnątrzkomórkowej niż w przestrzeni zewnątrzkomórkowej. W konsekwencji, posiadanie kanałów K+ otwartych w większym stopniu niż kanały Na+ powoduje ogólny odpływ jonów dodatnich, co skutkuje potencjałem ujemnym.
Ten potencjał spoczynkowy ulega rytmicznym oscylacjom, które zostały nazwane falami wolnymi i odzwierciedlają wewnętrzną aktywność potencjałów wolnofalowych. Te powolne fale są spowodowane zmianami w dystrybucji jonów Ca2+, Na+, K+ i Cl- pomiędzy przestrzenią wewnątrzkomórkową i zewnątrzkomórkową, co z kolei odzwierciedla przepuszczalność błony plazmatycznej dla każdego z tych jonów. K+ jest głównym jonem odpowiedzialnym za takie zmiany w strumieniu jonów, co odzwierciedla zmiany w różnych kanałach K+.
Pobudzenie-skurczEdit
Jako że macica staje się zasadniczo zdegenerowana podczas ciąży, jest mało prawdopodobne, aby jakakolwiek skoordynowana regulacja nerwowa myometrium była centralnie orkiestrowana.
PobudzenieEdit
Sprzężenie pobudzenie-skurcz mięśnia gładkiego macicy jest również bardzo podobne do tego z innych mięśni gładkich w ogóle, z wewnątrzkomórkowym wzrostem wapnia (Ca2+) prowadzącym do skurczu.
Tlenek azotu (NO) jest szczególnie skuteczny w rozluźnianiu myometrium i w rzeczywistości ma niższe stężenie hamujące 50% (Ki) u ludzi niż myometrium świnki morskiej lub naczelnych.
Przywrócenie do stanu spoczynkuEdit
Mechanizmy relaksacji mięśni gładkich macicy różnią się znacznie od mechanizmów relaksacji innych ludzkich mięśni gładkich.Usunięcie Ca2+ po skurczu indukuje relaksację mięśnia gładkiego i przywraca strukturę molekularną retikulum sarkoplazmatycznego dla następnego bodźca kurczliwego.
.