Skutki uboczne Ceftinu

Nazwa ogólna: cefuroksym

Medycznie sprawdzone przez Drugs.com. Last updated on Oct 29, 2020.

• Konsument
• Profesjonalista

Uwaga: Ten dokument zawiera informacje o skutkach ubocznych stosowania cefuroksymu. Niektóre z postaci dawkowania wymienione na tej stronie mogą nie dotyczyć nazwy handlowej Ceftin.

W podsumowaniu

Częste działania niepożądane leku Ceftin obejmują: biegunkę. Pełna lista działań niepożądanych znajduje się poniżej.

Dla konsumenta

Dotyczy cefuroksymu: proszek doustny do sporządzania zawiesiny, tabletka doustna

Inne postacie dawkowania:

• proszek do sporządzania roztworu

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej

Ponieważ cefuroksym (substancja czynna zawarta w leku Ceftin) może powodować działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy medycznej.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli podczas stosowania cefuroksymu wystąpi którekolwiek z następujących działań niepożądanych:

Najczęstsze

• Chwilówki
• biegunka
• gorączka
• ogólne uczucie choroby lub dyskomfortu

.

• ból głowy
• swędzenie pochwy lub okolic narządów płciowych
• ból podczas stosunku płciowego
• sztywność
• pocenie się
• gęsta, biała wydzielina z pochwy bez zapachu lub o łagodnym zapachu

Mniej częste

• Czarne, smoliste stolce
• ból w klatce piersiowej
• kaszel
• luźne stolce
• bolesne lub utrudnione oddawanie moczu
• skłonność do oddychania
• ból gardła
• bóle, owrzodzenia, lub białe plamy na wargach lub w jamie ustnej
• obrzęk gruczołów
• niezwykłe krwawienie lub siniaki
• niezwykłe zmęczenie lub osłabienie

Rzadko

• bóle pleców, nóg, lub bóle brzucha
• ból pęcherza
• krwawienie dziąseł
• krwawy lub mętny mocz
• bóle ciała lub ból
• pieczenie przy oddawaniu moczu
• ciemny mocz
• trudności w oddychaniu
• zatrzymanie moczu
• szybkie, przeszywające bicie serca, lub nieregularne bicie serca lub tętno
• częste parcie na mocz
• ogólny obrzęk ciała
• utrata apetytu
• utrata głosu
• ból w dolnej części pleców lub boku
• zatłoczenie nosa przekrwienie
• nudności lub wymioty
• krwawienia z nosa
• ból lub tkliwość wokół oczu i kości policzkowych
• bladość skóry
• różowy lub czerwony mocz
• kichanie
• .
• obrzęk lub katar
• obrzęk stawów
• obrzęk gruczołów
• ucisk w klatce piersiowej lub świszczący oddech
• białe lub brązowawe upławy z pochwy
• białe plamy w jamie ustnej lub gardle lub na języku
• białe plamy z pieluszkowym zapaleniem skóry
• żółknięcie oczu lub skóry

Częstość nieznana

• Blistering, łuszczenie się lub rozluźnienie skóry
• krwawe, czarne, lub smoliste stolce
• stolce w kolorze gliny
• kaszel lub chrypka
• kaszel z krwią
• zmniejszenie ilości oddawanego moczu lub zmniejszenie zdolności dozdolności koncentracji
• uczucie dyskomfortu
• gorączka z dreszczami lub bez
• ogólne uczucie zmęczenia lub osłabienia
• wysoka gorączka
• pokrzywka
• zwiększone krwawienie miesiączkowe lub pochwowe
• ból stawów lub mięśni
• duży, podobny do ula obrzęk na twarzy, powiekach, wargach, języku, gardle, rękach, nogach, stopach, lub narządów płciowych
• jasnokolorowe stolce
• paraliż
• przedłużone krwawienie ze skaleczeń
• obrzęk lub opuchlizna powiek lub wokół oczu, twarzy, warg lub języka
• czerwone lub czarne, smoliste stolce
• czerwony lub ciemnobrązowy mocz
• czerwone zmiany skórne, często z purpurowym środkiem
• czerwone, podrażnione oczy
• napadów
• obrzękniętych gruczołów chłonnych
• obrzękniętych lub bolesnych gruczołów
• nieprzyjemny zapach oddechu
• ból w prawej górnej części brzucha lub żołądka

.

• wymioty krwi

Działania niepożądane niewymagające natychmiastowej pomocy medycznej

Mogą wystąpić pewne działania niepożądane cefuroksymu, które zazwyczaj nie wymagają pomocy medycznej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, ponieważ organizm dostosowuje się do leku. Ponadto, twój pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć ci o sposobach zapobiegania lub zmniejszenia niektórych z tych skutków ubocznych.

Skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, jeśli którykolwiek z poniższych efektów ubocznych utrzymuje się lub jest uciążliwy lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

Mniej częste

• Zły, nietypowy, lub nieprzyjemny (po) smak
• zmiana smaku
• wysypka pieluszkowa

Rzadko występujące

• skurcze brzucha lub żołądka
• kwaśny lub kwaśny żołądek
• brzuch
• wzdęcia
• trudności w poruszaniu się
• nadmiar powietrza lub gazu w żołądku lub jelitach
• płukanie lub zaczerwienienie skóry
• pełne uczucie
• gaz w żołądku
• zgaga
• niestrawność
• podrażnienie
• podrażnienie lub bolesność jamy ustnej
• swędzenie skóry
• ból lub sztywność mięśni
• skurcz mięśni szyi
• przełykanie gazów
• niepokój
• senność lub niezwykła senność
• dyskomfort żołądka, zdenerwowanie, lub ból
• puchnięcie języka
• pragnienie
• trudności z usiedzeniem w miejscu
• nietypowo ciepła skóra
• wodnienie ust i ślinienie się
• utrata wagi utrata

Częstość występowania nieznana

• pokrzywka lub pręgi
• zaczerwienienie skóry

Dla pracowników służby zdrowia

Dotyczy cefuroksymu: proszek do wstrzykiwań, roztwór dożylny, proszek doustny do rekonstytucji, tabletka doustna

Ogólne

Cefuroksym (substancja czynna zawarta w produkcie Ceftin) był ogólnie dobrze tolerowany. Działania niepożądane najczęściej zgłaszane podczas stosowania preparatu parenteralnego obejmowały neutropenię, eozynofilię, przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych/bilirubiny oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia. Działania niepożądane najczęściej zgłaszane w przypadku preparatów doustnych obejmowały przerost Candida, eozynofilię, ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe i przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

Działania niepożądane mogą być bardziej prawdopodobne i bardziej nasilone u pacjentów z chorobami wątroby i (lub) zaburzeniami czynności nerek.

Żołądkowo-jelitowe

Częste (1% do 10%): Biegunka/luźne stolce, nudności/wymioty, ból brzucha, nudności

Częstość nieznana: Dyskomfort w jamie brzusznej, suchość w jamie ustnej, biegunka związana z Clostridium difficile

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (w tym biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha), rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego

Klasa cefalosporyn:

Częstość nieznana: Wymioty, ból brzucha, zapalenie okrężnicy

Zgłaszano wystąpienie objawów rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy w trakcie lub po zakończeniu leczenia przeciwbakteryjnego.

Wątroba

Często (1% do 10%): Przemijające zwiększenie AST, przemijające zwiększenie ALT, przemijające zwiększenie stężenia enzymów wątrobowych

Nierzadko (0,1% do 1%): Przemijające zwiększenie stężenia bilirubiny

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Zaburzenia czynności wątroby, zapalenie wątroby, cholestaza, żółtaczka (głównie cholestatyczna)

Klasa cefalosporyn:

Częstotliwość nie zgłoszona: Zaburzenia czynności wątroby (w tym cholestaza)

Układ nerwowy

Antybiotyki klasy cefalosporyn (w tym ten lek) były związane z występowaniem drgawek, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, gdy nie zmniejszono dawki.

Często (1% do 10%): ból głowy, zawroty głowy

Niezbyt często (0,1% do 1%): Senność, somnolencja, nadpobudliwość

Zgłoszenia postmarketingowe: Napady drgawkowe, encefalopatia

Nadwrażliwość

Często (1% do 10%): Opóźniona reakcja nadwrażliwości

Nierzadko (0,1% do 1%): Reakcje nadwrażliwości (w tym wysypka, świąd, pokrzywka)

Rzadko (0,01% do 0,1%): Ciężkie reakcje nadwrażliwości

Częstość nieznana: Choroba posurowicza

Zgłoszenia postmarketingowe: Anafilaksja, reakcja przypominająca chorobę posurowiczą

Opóźniona reakcja nadwrażliwości na ten lek została zgłoszona u 2,9% pacjentów z opóźnioną nadwrażliwością na penicyliny (ale nie na cefalosporyny) w wywiadzie.

Zgłaszano rzadkie przypadki ciężkich reakcji nadwrażliwości (w tym rumień wielopostaciowy, toksyczna nekroliza naskórka , gorączka polekowa, reakcja przypominająca chorobę posurowiczą, anafilaksja, zespół Stevensa-Johnsona).

Hematologiczne

Częste (1% do 10%): Eozynofilia, zmniejszenie stężenia hemoglobiny i hematokrytu, neutropenia, zmniejszenie stężenia hemoglobiny

Niezbyt często (0,1% do 1%): Dodatni test Coombsa, leukopenia, trombocytopenia

Częstość nieznana: Autoimmunologiczna granulocytopenia, wydłużenie czasu krzepnięcia

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Niedokrwistość hemolityczna, pancytopenia, wydłużenie czasu protrombinowego

Klasa cefalosporyn:

Częstość nie zgłoszona: Niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, krwotoki, wydłużenie czasu protrombinowego, pancytopenia, agranulocytoza

Profesjonalna leukopenia była niekiedy głęboka w przypadku terapii doustnej.

Renal

Częstość nie zgłoszona: Zwiększone BUN, zwiększone stężenie kreatyniny, zmniejszone CrCl, ostra niewydolność nerek

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Zaburzenia czynności nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek (w tym odwracalna gorączka, azotemia, ropomocz, eozynofilia)

Klasa cefalosporyn:

Częstość nie zgłoszono: Nefropatia toksyczna

Zgłaszano ostrą niewydolność nerek. Czynność nerek poprawiła się po odstawieniu tego leku i pogorszyła się po ponownym przyjęciu.

Płciowe

Często (1% do 10%): Vaginitis

Cephalosporin-class:

Częstość nie zgłoszona: Vaginitis (including vaginal candidiasis)

Dermatologiczne

Często (1% do 10%): Wysypka pieluszkowa/napastliwa

Niezbyt często (0,1% do 1%): Wysypka, pokrzywka/pokrzywka, świąd, rumień

Rzadko (0,01% do 0,1%): Rumień wielopostaciowy, toksyczna nekroliza naskórka (nekroliza wysiękowa), zespół Stevensa-Johnsona

Częstość nieznana: Ostra uogólniona krosta rumieniowa

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, toksyczna nekroliza naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, skórne zapalenie naczyń

Zgłoszono przypadek zawodowego kontaktowego zapalenia skóry spowodowanego uczuleniem na cefalosporyny u pielęgniarki, która przygotowywała roztwory cefalosporyn do podawania pacjentom. Zapalenie skóry ustąpiło po zaprzestaniu przygotowywania roztworów przez pielęgniarkę.

Metaboliczne

Niezbyt częste (0,1% do 1%): Anoreksja

Klasyfikacja cefalosporyn:

Częstość niezgłoszona: Fałszywie dodatni wynik oznaczenia glukozy w moczu

Inne

Często (1% do 10%): Przemijające zwiększenie LDH, przemijające zwiększenie fosfatazy alkalicznej, przerost Candida, niesmak

Niezbyt często (0,1% do 1%): ból/obrzęk w klatce piersiowej, dreszcze, pragnienie, choroba wirusowa, kandydoza, gorączka

Radko (0,01% do 0,1%): Gorączka polekowa

Częstość nieznana: Przerost Clostridium difficile, reakcja na disulfiram

Oddechowy

Niezbyt często (0,1% do 1%): duszność, zapalenie zatok, kaszel, zakażenie górnych dróg oddechowych

Mięśniowo-szkieletowe

Sercowo-naczyniowe

Niezbyt często (0,1% do 1%): Tachykardia

Częstość nieznana: Zespół Kounisa typ I wariant

90-letni mężczyzna, bez choroby wieńcowej w wywiadzie, cukrzycy, nadciśnienia tętniczego lub hiperlipidemii, otrzymał 750 mg cefuroksymu aksetylu IM z powodu zakażenia dróg moczowych. Po około 10 minutach od wstrzyknięcia u chorego wystąpił ból w klatce piersiowej i wysypka skórna o charakterze świądu. Rozpoznano zespół Kounisa typu I wariant wtórny do leku. Pięć dni po odstawieniu leku objawy u pacjenta ustąpiły.

Lokalne

Częste (1% do 10%): Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (w tym ból, zakrzepowe zapalenie żył), zakrzepowe zapalenie żył przy podawaniu dożylnym

Częstość nieznana: Ból w miejscu wstrzyknięcia IM

Immunologiczna

Często (1% do 10%): Reakcja Jarischa-Herxheimera

Psychiatryczna

Niezbyt często (0,1% do 1%): Zachowanie drażliwe

Informacje dodatkowe

Zawsze należy skonsultować się z dostawcą usług medycznych, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie odnoszą się do osobistych okoliczności.

Niektóre działania niepożądane mogą nie być zgłaszane. Można je zgłosić do FDA.

Zrzeczenie się odpowiedzialności medycznej