10 Condições médicas que soam falsas mas são realmente reais

Síndrome de Lobisomem (também chamado de Hipertricose, ou Síndrome de Ambras)

As pessoas que têm a rara doença de pele chamada síndrome de Lobisomem têm algumas características que podem assemelhar-se às das criaturas míticas para as quais a condição é nomeada. De acordo com o Centro de Informação sobre Doenças Genéticas e Raras, os sintomas da síndrome de Ambras, como a condição também é chamada, incluem o crescimento excessivo de pêlos em todo o corpo, exceto nas palmas das mãos e nas plantas dos pés. Isto inclui cabelo fino no rosto e orelhas.

A condição também pode fazer com que uma pessoa tenha um rosto triangular, um nariz bulboso e falta de dentes. A síndrome de Ambras é uma doença genética e é uma característica dominante e, portanto, se uma criança tem um dos pais com esta síndrome, a criança pode herdá-la.

Cegueira Facial (também chamada Prosopagnosia)

A palavra “prosopagnosia” vem das palavras gregas “prósopo” que significa “rosto” e “agnōsia”, que significa “ignorância”. Muitos de nós esquecemos nomes facilmente, mas as pessoas com cegueira facial podem ter dificuldade em identificar até mesmo rostos familiares, ou em distinguir as pessoas. Há vários graus da condição, e aqueles com uma forma severa podem ser incapazes de distinguir entre um rosto e outro objeto, ou de reconhecer seu próprio rosto.

A cegueira facial não está relacionada ao esquecimento geral ou à perda da memória. Pode ocorrer como resultado de lesão cerebral, doenças neurodegenerativas ou acidente vascular cerebral, de acordo com a NINDS. Existem também casos de prosopagnosia congénita, o que significa que as pessoas podem nascer com a doença.

Síndrome da Beleza Adormecida (também chamada Síndrome de Kleine-Levin)

>Como a princesa inconsciente de longa data, as pessoas com a condição neurológica chamada Síndrome da Bela Adormecida experimentam períodos de sono excessivo. Estes episódios podem durar até 20 horas por dia, e as crises podem durar dias, até semanas, de acordo com o Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Acidente Vascular Cerebral (NINDS). Estes episódios de sono prolongado podem ser precedidos por sintomas semelhantes aos da gripe e, quando acordados, as pessoas com esta síndrome podem apresentar vários comportamentos estranhos, incluindo comer excessivamente, alucinar ou agir de forma infantil.

Mas, ao contrário da princesa que o nome conjura, 70% das pessoas que têm esta doença são adolescentes do sexo masculino, de acordo com o NINDS. Os medicamentos estimulantes são usados para tratar a síndrome de Kleine-Levin, e os episódios tendem a diminuir à medida que a pessoa atinge a idade adulta.

Mad Cow Disease (Encefalopatia Espongiforme Bovina)

As pessoas não podem contrair a doença das vacas loucas; é uma doença que afeta o cérebro e a medula espinhal das vacas. É chamada de “vaca louca” porque pode fazer com que as vacas infectadas ajam violentamente ou nervosamente, de acordo com a U.S. Food and Drug Administration. A doença é propriamente chamada de encefalopatia espongiforme bovina, ou BSE. Mas, em meados dos anos 90, foi descoberta uma nova doença que estava relacionada à vaca louca, chamada variante da doença de Creutzfeldt-Jakob (vCJD). Como a doença das vacas loucas, a vCJD é uma doença cerebral degenerativa e fatal. E ao contrário de outros tipos de doença de Creutzfeldt-Jakob, como uma forma familiar da doença que é causada por uma mutação genética e pode ser herdada, a forma variante da DCJ pode ser causada pela ingestão de alimentos contaminados com o tecido do sistema nervoso central de uma vaca que foi infectada com BSE. A NINDS observa que não há prova direta da relação entre comer carne bovina com BSE e desenvolver a vCJD, mas tanto essa agência quanto a Organização Mundial de Saúde (OMS) dizem que a evidência da ligação entre BSE e vCJD é forte.

Síndrome da Mão de Alívio

Síndrome da Mão de Alívio (AHS) é caracterizada por movimentos involuntários de um membro, geralmente a mão, que parecem propositais ou funcionais. Pessoas com este distúrbio do movimento podem também sentir que o membro não é uma parte do corpo.

Autores de uma meta-análise de pesquisa sobre AHS publicada em Tremor e Outros Movimentos Hipercinéticos escreveu: “Às vezes o membro é personificado: os pacientes nomearam suas mãos alienígenas”. As causas comuns de AHS incluem AVC, tumores cerebrais e doenças neurodegenerativas. Os tratamentos podem envolver injeções de Botox (que podem enfraquecer temporariamente os músculos), terapia cognitiva comportamental e distrair a mão afetada, fazendo-a segurar um objeto. Como visto no filme “Dr. Strangelove”, tem havido relatos de pessoas com esta síndrome a bater ou a tentar sufocar a si próprias.

Doença do Homem de Pedra (também chamada Fibrodisplasia Ossificans Progressiva)

Doença do Homem de Pedra é uma desordem do tecido conjuntivo onde ligamentos, tendões ou músculos esqueléticos se transformam essencialmente em osso. As pessoas que têm essa condição, propriamente chamada fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP), podem ser incapazes de se mover e podem desenvolver dificuldade para comer e respirar à medida que suas articulações ficam travadas.

O primeiro sintoma dessa desordem que as pessoas geralmente desenvolvem é a irregularidade dos dedos dos pés grandes, que pode ocorrer ao nascer, de acordo com a Organização Nacional de Distúrbios Raros. Com o tempo, o FOP progride, geralmente do pescoço e ombros para baixo, de acordo com a Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos. Em pessoas que têm a doença, lesões musculares ou certas doenças podem desencadear inchaço e inflamação, o que pode então causar mais tecidos que se transformam em osso.

Síndrome de Imposter

Síndrome de Imposter não é um diagnóstico oficial, mas foi um termo cunhado pelos psicólogos Pauline Rose Clance e Suzanne Imes em 1978. Em artigo publicado na revista Psychotherapy Theory, Research and Practice, os pesquisadores introduziram esta síndrome ao mundo, descrevendo-a como um sentimento de inépcia que ocorre em mulheres de grande sucesso.

Desde então foi reconhecido que os homens também podem ter a condição, mas parece mais comum nas mulheres, de acordo com a pesquisa original de Clance e Imes. As pessoas com esta síndrome sentem-se como se não estivessem à altura das suas realizações, e por isso sentem-se “impostores” nas suas próprias vidas. Por exemplo, podem acreditar que entraram numa escola de prestígio por erro ou sorte, ou que o seu sucesso profissional é apenas o resultado da sobrestimação das suas capacidades por parte dos outros.

Síndrome do Corpo de Caminhada (também chamada de The Cotard Delusion, ou Síndrome de Cotard)

Esta desordem neuropsicológica foi descrita pela primeira vez na década de 1880 pelo neurologista Jules Cotard. Envolve uma pessoa que acredita que está morta ou sem alma, ou que faltam partes do seu corpo (que estão intactas), tais como órgãos ou sangue.

Uma revisão da síndrome de Cotard descobriu que ela é frequentemente vista em pacientes que têm depressão grave. Crenças culturais, como o folclore sobre criaturas que tiram órgãos ou causam mortes de formas que não podem ser percebidas, também podem contribuir para esta rara desordem. Um relatório publicado em 2013 no Iranian Journal of Psychiatry and Behavioral Sciences detalha o caso de uma mulher com depressão pós-parto que pensava estar morrendo, devido a um ataque de um fantasma persa, chamado de “Aal”. Pessoas com esta doença podem acreditar tão fortemente na sua morte que morrem de fome.

Bactérias que comem carne (também chamadas Fascite Necrotizante)

Bactérias necrosantes é exactamente o que parece, uma infecção bacteriana da pele que devora os tecidos moles chamada fascia, que envolve músculos, vasos sanguíneos, nervos e gordura. Também danifica o tecido próximo da fáscia. Muitas bactérias diferentes podem causar esta infecção, mas o estreptococo do Grupo A (Streptococcus) é a causa mais comum. A infecção pode alastrar rapidamente e ser mortal mas, se apanhada cedo, pode ser tratada com antibióticos e cirurgia.

Necrotizante A fascite é rara, especialmente entre pessoas saudáveis, de acordo com os Centros de Controlo e Prevenção de Doenças. As pessoas que procuram evitá-la devem praticar cuidados adequados com feridas e ficar longe de banheiras, piscinas e corpos naturais de água (como lagos, rios e oceanos) se tiverem uma ferida aberta ou infecção.

Síndrome de Alice no País das Maravilhas

Nomeado num artigo do Canadian Medical Association Journal(CMAJ) de 1955, esta síndrome é frequentemente associada a pessoas que têm enxaquecas e epilepsia. As pessoas com a condição podem ter a visão distorcida ou percepções que fazem parecer que partes do corpo são muito maiores ou menores do que o esperado, ou que uma parte do corpo é mais alta ou mais curta do que na realidade são.

O artigo do CMAJ também diz que o nome foi escolhido porque Carroll teve enxaquecas. Esta síndrome também pode ser causada por infecção viral ou uso de drogas.

Artigo original em Live Science.