Există trei tipuri de PRCA:
Aplazia pură de globule roșii dobândită: Aceasta este o afecțiune foarte rară și afectează de obicei adulții. Se caracterizează printr-o absență a precursorilor de globule roșii (reticulocite) în măduvă și un număr scăzut de globule roșii. Cantitățile de globule albe și trombocite rămân normale.
ACRP tranzitorie sau acută autolimitată: Acesta este cel mai frecvent tip de ACRP. Este identic cu PRCA dobândită, cu excepția faptului că, la un moment dat, pur și simplu dispare. PRCA tranzitorie este de obicei declanșată de un virus sau de un medicament. În cele mai multe cazuri, atunci când virusul dispare sau medicamentele responsabile sunt eliminate, PRCA va dispărea. Acest lucru este cel mai periculos pentru pacienții care au deja o anemie hemolitică cronică. Pacienții cu măduvă osoasă care altfel funcționează normal pot chiar să se recupereze fără să fi știut că o au.
Aplazia ereditară sau congenitală de globule roșii pure (anemie Diamond-Blackfan): Anemia Diamond-Blackfan este o afecțiune genetică diagnosticată de obicei în primii doi ani de viață. Aproximativ jumătate dintre pacienți prezintă, de asemenea, malformații fizice sau retard mental. Doar câteva sute de cazuri au fost raportate în întreaga lume. Severitatea bolii variază în funcție de pacient.
Relație cu bolile de insuficiență medulară osoasă:
Diferența majoră dintre PRCA și anemia aplastică este că, în PRCA, este afectată doar linia de globule roșii, în timp ce globulele albe și trombocitele rămân la niveluri normale. În anemia aplastică, toate cele trei tipuri de celule sanguine sunt de obicei afectate.
.