Boala oaselor la copii poate fi cauzată de o serie de afecțiuni, inclusiv:
Deficiența de vitamina D.
Vitamina D permite organismului să absoarbă fosforul și calciul din alimente. Fosforul și calciul sunt cele două minerale care lucrează împreună pentru a construi oase sănătoase. O deficiență severă de vitamina D poate duce la oase subțiri, fragile sau deformate.
Rickets.
Rickets este o afecțiune la copii în care oasele sunt moi și slabe. Cei mai mulți copii dezvoltă rahitism din cauza unui caz sever, pe termen lung, de deficiență de vitamina D. Un simptom comun al rahitismului este reprezentat de picioarele arcuite.
Dezordinea glandei paratiroide.
Glandele paratiroide produc hormonul paratiroidian care echilibrează nivelurile de calciu și fosfor din organism. Hiperparatiroidismul apare atunci când glandele paratiroide produc prea mult hormon paratiroidian. Acest lucru este adesea cauzat de glandele paratiroide care se măresc atunci când se formează tumori benigne în glande. Simptomele hiperparatiroidismului pot include pietre la rinichi, dureri articulare, urinare frecventă și osteoporoză. Hipoparatiroidismul apare atunci când glandele paratiroide produc prea puțin hormon paratiroidian. Acest lucru poate fi cauzat de deteriorarea glandelor paratiroide în timpul unei intervenții chirurgicale, de o afecțiune autoimună care determină organismul să respingă țesutul paratiroidian, de glandele paratiroide lipsă sau defecte, de radioterapie sau de niveluri scăzute de magneziu. Simptomele hipoparatiroidismului pot include crampe musculare și furnicături la nivelul degetelor de la mâini, picioarelor sau buzelor. Pseudohipoparatiroidismul apare atunci când organismul produce în mod normal hormon paratiroidian, dar nu reușește să răspundă la acesta, provocând un nivel scăzut de calciu în sânge și un nivel ridicat de fosfat în sânge. Este o afecțiune genetică rară. Simptomele pot include cataractă, probleme dentare, amorțeală, convulsii și spasme ale corpului.
Anomalii ale calciului.
Anomaliile calciului includ hipocalcemia și hipercalcemia. Hipocalcemia apare atunci când există prea puțin calciu în sânge. Hipocalcemia poate fi rezultatul deficitului de vitamina D, al hipoparatiroidismului sau al bolii renale cronice. Simptomele comune ale hipocalcemiei includ spasme musculare, amorțeală, furnicături și convulsii. Hipercalcemia apare atunci când există prea mult calciu în sânge. Hipercalcemia poate fi cauzată de hiperparatiroidism, cancer (cum ar fi cancerul pulmonar sau al sângelui), afecțiuni care cresc nivelul de vitamina D (cum ar fi tuberculoza sau sarcoidoza) sau utilizarea excesivă de vitamina D sau de suplimente de calciu. Afecțiunea poate slăbi oasele și poate interfera cu funcționarea inimii și a creierului. Alte simptome ale hipercalcemiei includ constipația, deshidratarea și pietrele la rinichi. În ambele afecțiuni, simptomele pot să nu fie evidente.
Osteogeneza imperfectă.
Denumită și boala oaselor fragile, osteogeneza imperfectă este o tulburare genetică care este prezentă de la naștere. Boala oaselor fragile se caracterizează prin oase care se rup ușor.
Oteoporoză juvenilă.
Osteoporoza este o afecțiune în care oasele devin slabe, fragile și predispuse la fracturi. Atunci când apare la copii, există de obicei o cauză subiacentă, cum ar fi osteogeneza imperfectă, diabetul de tip 1, diabetul de tip 2, hipertiroidismul sau deficiența de calciu și vitamina D. Simptomele osteoporozei la copii pot include dureri articulare, deformări fizice, cum ar fi curbarea coloanei vertebrale, pieptul scufundat sau o șchiopătare.
Oteopetroza infantilă.
Oteopetroza infantilă este o afecțiune genetică rară care apare la naștere. În această afecțiune, oasele nu se formează în mod normal, ceea ce face ca acestea să fie prea groase, dar slabe și ușor de rupt. Această afecțiune poate duce la statură mică, pierderea auzului și a vederii, fracturi frecvente și infecții frecvente. Copiii cu această afecțiune au adesea niveluri scăzute ale calciului din sânge și ale hormonului paratiroidian.
Diagnosticarea bolii osoase
Medicii de la Riley at IU Health diagnostichează boala osoasă cu ajutorul următoarelor examinări și teste:
- Examen fizic. Medicul copilului dumneavoastră va efectua un examen fizic și va evalua istoricul medical al copilului dumneavoastră pentru a restrânge ceea ce ar putea fi cauza simptomelor sale.
- Test de sânge. Dacă medicul copilului dumneavoastră suspectează o boală osoasă, poate efectua un test de sânge pentru a afla nivelurile de vitamina D, calciu, fosfor și hormon paratiroidian din sângele copilului dumneavoastră. Nivelurile ridicate sau scăzute ale acestor substanțe în sânge pot indica o boală osoasă.
- Analiza de urină. O probă de urină poate fi testată pentru niveluri ridicate sau scăzute de calciu. Prea mult calciu în urină poate indica hiperparatiroidism și prea puțin calciu poate indica hipoparatiroidism.
- Radiografie. Imagistica cu raze X poate fi utilizată pentru a găsi anomalii la nivelul oaselor copilului dumneavoastră, inclusiv oase prea subțiri, prea groase sau deformate.
- Scanare a densității osoase. O scanare a densității osoase – numită și absorbțiometrie cu raze X cu dublă energie (DXA sau DEXA) – măsoară densitatea oaselor. O scanare a densității osoase este adesea utilizată pentru a diagnostica osteoporoza. Aceasta poate arăta, de asemenea, dacă copilul dumneavoastră prezintă risc de a dezvolta fracturi.