Multe persoane primesc potriviri neașteptate de frați și surori. În fiecare zi, pe rețelele de socializare, „surprizele” sunt raportate atât de des încât nu mai sunt surprinzătoare – cu excepția cazului în care, bineînțeles, sunteți persoanele direct implicate și atunci este ceva foarte personal, care vă schimbă viața și sunteți în stare de șoc. Te holbezi la ecranul calculatorului, uimit și neîncrezător.
În schimb, uneori această surpriză implică persoane pe care deja le cunoaștem, le iubim și credem că sunt frați și surori depline – dar testele ADN autosomal aruncă îndoieli.
Dacă fratele tău nu se potrivește deloc, descarcă-ți fișierele ADN și încarcă-le la o altă companie pentru a le verifica. Acest pas se poate face rapid.
De multe ori, oamenii vor face din nou testul, de la zero, la o altă companie, doar pentru liniștea de a confirma că o probă nu a fost schimbată. Dacă o probă a fost schimbată, atunci o altă persoană necunoscută se va potrivi cu dvs. la nivel de frate sau soră, deoarece ea ar fi cea care are kitul fratelui dvs. Este extrem de rar, dar s-a întâmplat.
Dacă cei doi frați nu sunt deloc înrudiți din punct de vedere biologic, trebuie să luăm în considerare faptul că unul sau amândoi ar fi putut fi adoptați, dar dacă frații se potrivesc, dar sunt prezise ca fiind frați vitregi, degetele reci ale panicii se înfășoară în jurul inimii tale, deoarece ramificațiile sunt imediat evidente.
S-ar putea ca fratele tău complet să nu fie fratele tău complet. Dar cum vă puteți da seama? Cu siguranță? Mai ales când minutele par o veșnicie și gândurile tale sunt fixate pe găsirea răspunsului.
Acest articol se concentrează asupra a două instrumente pentru a rezolva problema frățietății vitrege versus frăție deplină, plus o a treia măsură de siguranță.
Între frați vitregi și frați vitregi
Pentru clarificare, un frate vitreg este un frate cu care împarți doar un singur părinte, în timp ce un frate vitreg este copilul părintelui tău vitreg dintr-o relație cu altcineva decât părintele tău. Părintele tău vitreg se căsătorește cu părintele tău, dar nu este părintele tău. Nu sunteți înrudit genetic cu frații dumneavoastră vitregi decât dacă părintele dumneavoastră este înrudit cu părintele dumneavoastră vitreg.
Testarea parentală
În mod normal, două persoane care ar dori să știe dacă sunt frați întregi sau frați vitregi ar trebui să aibă ambii părinți, sau ambii părinți „presupuși” cu care să își compare rezultatele. Cu toate acestea, viața este rareori ideală și părinții nu sunt întotdeauna disponibili. Ca să nu mai vorbim de faptul că părinții aflați într-o situație în care a existat o oarecare îndoială ar putea fi reticenți în a face testul.
În plus, puteți alege să NU le cereți părinților dumneavoastră să facă testul dacă testul cu fratele dumneavoastră pune la îndoială legăturile biologice din cadrul familiei dumneavoastră. Gândiți-vă mult și bine înainte de a expune secrete de familie care pot devasta oamenii și pot distruge relațiile existente. Cu toate acestea, acest articol se referă la știința confirmării fraților deplini față de frații și surorile vitrege, nu la etica a ceea ce trebuie făcut cu aceste informații. Lasă-ți conștiința să te ghideze, pentru că nu există un buton „undo”.
Reguli nu sunt perfecți
Veștile bune sunt că testarea ADN autosomal ne oferă posibilitatea de a deosebi frații deplini de frații vitregi prin compararea fraților între ei, fără implicarea vreunui părinte.
Înainte de a purta această discuție, permiteți-mi să fiu foarte clar că NU vorbim despre utilizarea acestor instrumente pentru a încerca să discernem o relație între două persoane necunoscute mai îndepărtate. Acest lucru se adresează doar persoanelor care știu, sau cred că știu sau suspectează că sunt frați sau surori deplini sau vitregi.
De ce?
Pentru că intervalele cantității de ADN găsite la persoanele care împărtășesc relații apropiate de familie variază și se pot suprapune. Cu alte cuvinte, se poate aștepta ca diferite grade de rudenie să împartă aceleași cantități de ADN. Mai mult decât atât, cu excepția părinților cu care împărtășiți exact 50% din ADN-ul autosomal (cu excepția bărbaților care nu împărtășesc cromozomul X al tatălui lor), nu există o cantitate fixă și rapidă de ADN pe care o împărtășiți cu orice rudă. Aceasta variază și, uneori, destul de dramatic.
Primile rânduri ale acestei diagrame de relații, din articolul din 2016 Concepts – Relationship Predictions, arată atât relațiile de gradul întâi, cât și cele de gradul al doilea (coloana din extrema dreaptă).
Vezi că relațiile de gradul întâi pot fi părinte/copil, sau frați întregi. Relațiile de gradul al doilea pot fi frați vitregi, bunici, mătușă/unchi sau nepoată/nepot.
Articolul de astăzi nu este despre cum să discernem o relație necunoscută cu cineva, ci despre cum să determinăm NUMAI dacă două persoane sunt frați vitregi sau frați întregi unul cu celălalt. Cu alte cuvinte, încercăm să discernem doar între rândurile doi și trei, de mai sus.
Pe măsură ce mai multe date au fost trimise la Proiectul Shared cM al lui Blaine Bettinger, intervalele s-au schimbat pe măsură ce am continuat să învățăm. Rezultatele din 2017 ale lui Blaine au fost combinate într-un instrument vizual util la DNAPainter, care arată diverse relații.
Rețineți că, în versiunea din 2017 a Shared cM Project, capătul de sus al intervalului de jumătate de frate, de 2312, se suprapune cu capătul de jos al intervalului de frate complet, de 2209 – și asta înainte de a lua în considerare faptul că persoanele implicate ar putea fi, de fapt, aberante din punct de vedere statistic. Prin însăși definiția lor, valorile aberante sunt rare, dar ele apar. Eu i-am văzut, dar nu foarte des. Blaine a scris despre valorile aberante aici și aici.
Frați întregi sau frați vitregi?
Deci, cum putem face diferența, din punct de vedere genetic, între frați întregi și frați vitregi?
Există două părți în această ecuație, plus o a treia garanție opțională:
- Numărul total de cM (centiMorgans) comuni)
- Regiuni complet identice (FIR) față de regiuni pe jumătate identice (HIR)
În general, vă puteți face o idee bună doar din prima parte a ecuației, dar dacă există vreo îndoială, prefer să descarc rezultatele în GedMatch, astfel încât să pot confirma folosind și a doua parte a ecuației.
Răspunsul la această întrebare NU este ceva cu privire la care vreți să vă înșelați.
Numărul total de cM împărtășite
Care copil moștenește jumătate din ADN-ul fiecărui părinte, dar nu aceeași jumătate. Prin urmare, frații deplini vor împărți aproximativ 50% din același ADN, iar frații vitregi vor împărți aproximativ 25% atunci când sunt comparați între ei.
Puteți vedea diferențele pe aceste diagrame în care procentele sunt convertite în cM (centiMorgans) și pe graficul combinat din 2017, aici.
Am rezumat cM de ADN împărțit între frații deplini și vitregi din graficul din 2017, mai jos.
| Relație | Mediu cM partajat | Regim de cM partajat |
| Mijlociți frați | 1,783 | 1,317 – 2,312 |
| Full Siblings | 2,629 | 2,209 – 3,394 |
Regiuni complet identice și pe jumătate identice
O parte din ADN-ul pe care îl moștenesc frații cu drepturi depline va fi exact același ADN de la mama și de la tata, ceea ce înseamnă că frații se vor potrivi în aceeași locație pe ADN-ul lor, atât pe filiera de ADN a mamei, cât și pe filiera de ADN a tatălui. Aceste secțiuni se numesc Regiuni Complet Identice sau FIR.
Jumătate de frați nu se vor potrivi complet, cu excepția unor fărâme foarte mici în care nucleotidele se întâmplă să fie identice (identice din întâmplare) și care vor fi doar pentru segmente foarte scurte.
Jumătate de frați se vor potrivi între ei, dar numai din partea unuia dintre părinți, numite Regiuni Identice pe jumătate sau HIR.
Aproximativ, ne așteptăm ca aproximativ 25% din ADN-ul fraților deplini să fie complet identic, ceea ce înseamnă că aproximativ jumătate din ADN-ul lor comun este moștenit identic de la ambii părinți.
Înțelegerea conceptului de jumătate identic față de complet identic
Pentru a ajuta la înțelegerea acestui concept, fiecare persoană are două șiruri de ADN, unul de la fiecare părinte. Gândiți-vă la două părți ale unei străzi, dar cu aceleași adrese pe ambele părți. Un segment poate „trăi” de la 100-150 Main Street, ăăă, mă refer la cromozomul 1 – dar nu vă puteți da seama doar după adresă dacă se află pe partea mamei sau a tatălui.
Cu toate acestea, atunci când vă potriviți cu alte persoane, veți fi capabili să diferențiați care parte este care pe baza membrilor familiei din acea linie și cu cine vă potriviți în comun cu fratele dumneavoastră. Acesta este un exemplu al motivului pentru care este atât de important ca membrii apropiați ai familiei să se testeze.
Careva dintre segmentele de pe oricare dintre cele două linii care sunt comparate între frații întregi poate:
- Nu se potrivesc deloc, ceea ce înseamnă că frații au moștenit ADN diferit de la ambii părinți în acest loc
- Se potrivesc pe o linie, dar nu și pe cealaltă, ceea ce înseamnă că frații au moștenit același ADN de la un părinte, dar ADN diferit de la celălalt. (Pe jumătate identic.)
- Se potrivesc identic pe ambele, ceea ce înseamnă că frații au moștenit exact același ADN în acel loc de la ambii părinți. (Complet identic.)
Am creat acest grafic pentru a arăta vizual acest concept, reflectând combinația aleatorie „cap-coadă” a segmentelor de ADN prin compararea a 4 seturi de frați întregi între ei.
Acest grafic ilustrează conceptul de potrivire în cazul în care frații împart:
- Niciun ADN pe acest segment (săgeată roșie pentru copilul 1 și 2, de exemplu)
- Regii pe jumătate identice (HIR) unde frații împart ADN-ul de la un părinte SAU de la celălalt (săgeată verde pentru copilul 1 și 2, de exemplu, unde frații împart maro de la mamă)
- Regii complet identice (FIR) unde ei împart același segment de la AMBII părinți, astfel încât ADN-ul lor se potrivește exact pe ambele fire (regiuni casetate cu negru)
Dacă o regiune nu este nici pe jumătate sau complet identică, înseamnă că frații nu se potrivesc deloc pe acea bucată de ADN. Acest lucru este de așteptat în aproximativ 50% din cazuri pentru frații întregi și în 75% din cazuri pentru frații vitregi. Aceasta nu este o problemă, cu excepția cazului în care frații nu se potrivesc deloc, ceea ce este cu totul altceva, desigur.
Să ne uităm la modul în care diverși vânzători abordează problema jumătății față de frații întregi și ce instrumente avem la dispoziție pentru a determina care este care.
Ancestry
Ancestry prezice un interval de rudenie și oferă cantitatea de ADN comun, dar nu oferă niciun instrument pentru ca clienții să facă diferența între frații întregi și frații întregi. Ancestry nu are un browser de cromozomi care să faciliteze vizualizarea corespondențelor de ADN, dar corespondențele partajate pot fi uneori utile, mai ales dacă alți membri apropiați ai familiei au fost testați.
Update 4-4-2019 – Am fost contactat de un coleg care lucrează pentru o companie Ancestry, care a furnizat aceste informații: Ancestry folosește „Familie apropiată” pentru a desemna relații de avuție, bunici/nepoți și frați vitregi. Dacă vedeți „Familie imediată „relația este un frate sau o soră cu drepturi depline.
Clienții nu au posibilitatea de a vizualiza rezultatele pentru noi înșine, dar, potrivit colegului meu, Ancestry folosește FIR și HIR în spatele scenei pentru a face această desemnare. Cartea albă Ancestry Matching White Paper este aici, datând din 2016.
Dacă Ancestry își schimbă etichetarea actuală în viitor, este posibil ca acest lucru să nu mai fie exact corect. Să sperăm că noua etichetare ar oferi mai multă claritate. Vestea bună este că puteți verifica singuri la GedMatch.
Mulțumesc mult colegului meu!
MyHeritage
MyHeritage oferă relații estimate, un browser de cromozomi și cantitatea de ADN partajat, împreună cu triangulația, dar niciun instrument specific pentru a determina dacă un alt tester este un frate sau o soră vitregă. Un indiciu poate fi dacă unul dintre frați are un văr de-al doilea dovedit sau o potrivire mai apropiată care este absentă pentru celălalt frate, ceea ce înseamnă că frații și vărul de-al doilea (sau cel mai apropiat) nu se potrivesc toți unul cu celălalt.
Family Tree DNA
La Family Tree DNA, puteți vedea cantitatea de ADN comun. De asemenea, ei prezic un interval de rudenie, includ un navigator de cromozomi, în comun potrivirea și eșalonarea familiei, numită și bucketing, care clasifică potrivirile dvs. în părți materne și paterne. Aceștia oferă un test ADN Y suplimentar, care poate fi extrem de util pentru bărbați.
Dacă cei doi frați în cauză sunt de sex masculin, un test ADN Y va clarifica întrebarea dacă au sau nu același tată (cu excepția cazului în care cei doi tați sunt frați vitregi sau altfel strâns legați pe linie paternă directă).
FamilyTreeDNA oferă instrumente de potrivire avansată care facilitează potrivirea combinată între ADN-ul Y și cel autosomal.
FamilyTreeDNA Family Finder’s Family Finder maternal/paternal bucketing tool is helpful because full siblings should be assigned to „both” parents, shown in purple, not just one parent, assuming any third cousins or closer have tested on both sides, or at least on the side in question.
După cum puteți vedea, la testul de mai sus, persoana care a testat se potrivește cu sora ei la un nivel care ar putea fi fie o potrivire mare de frați vitregi, fie o potrivire mică de frați întregi. În acest caz, este un frate sau o soră cu drepturi depline, nu numai pentru că ambii părinți au fost testați și ea s-a potrivit, ci și pentru că, chiar înainte ca părinții ei să fie testați, ea a fost deja bucată la ambele părți pe baza verișorilor care au fost testați atât din partea maternă, cât și din partea paternă a familiei.
GedMatch
GedMatch, un site de încărcare, arată și cantitatea de ADN comun. Selectați potrivirea „One-to-One” și opțiunea „Graph and Position” (Grafic și poziție), lăsând restul setărilor implicite.
GedMatch nu oferă intervale de rudenie prezise ca atare, dar în schimb estimează numărul de generații până la cel mai recent strămoș comun – în acest caz, părinții.
Sibling GedMatch total.png
Cu toate acestea, GedMatch oferă o caracteristică importantă prin intermediul browserului lor de cromozomi care arată regiunile complet identice.
Pentru a ilustra, în primul rând, prezint mai jos două truse despre care se știe că sunt frați deplini.
Zonele verzi sunt FIR sau Regiunile complet identice, care sunt ușor de observat datorită culorii verzi strălucitoare. Galbenul indică regiuni de potrivire pe jumătate identice, iar roșu înseamnă că nu există nicio potrivire.
Vă rugăm să rețineți că această legendă variază ușor între GedMatch moștenit și GedMatch Genesis, dar galbenul, verdele, movul și roșul rămân, din fericire, la fel. Baza albastră indică o întreagă regiune care se potrivește, în timp ce griul indică o întreagă regiune care nu este considerată a se potrivi.
Regiunile verzi complet identice (FIR) de mai sus sunt ușor de diferențiat în comparație cu frații vitregi care împart doar jumătate de regiuni identice (HIR).
Cel de-al doilea exemplu, de mai jos, arată doi frați vitregi care împart un singur părinte.
După cum puteți vedea, există fâșii de verde în care nucleotidele cu care ambii părinți au contribuit la copiii respectivi se întâmplă să fie identice pe o distanță foarte scurtă pe fiecare cromozom. În comparație cu graficul fraților și surorilor complete, verdele arată foarte diferit.
Segmentele verzi mici de frați vitregi sunt complet identice prin întâmplare sau prin populație, dar nu sunt identice prin descendență, ceea ce ar însemna că segmentele sunt identice deoarece indivizii au ambii părinți comuni. Aceste două persoane nu împart ambii părinți.
Regiunile complet identice pentru frații și surorile depline sunt mult mai pronunțate, pe lângă faptul că frații și surorile depline au, în general, mai mult ADN total în comun.
GedMatch este cel mai ușor și mai util site cu care se poate lucra pentru a determina frații vitregi față de frații și surorile depline prin compararea HIR/FIR. Am scris instrucțiuni pentru a vă descărca ADN-ul de la fiecare dintre furnizorii de teste la linkurile de mai jos:
- Ancestry
- MyHeritage
- 23andMe
- FamilyTreeDNA
Gemeni
Gemenii fraternali sunt la fel ca frații obișnuiți. Ei împart același spațiu timp de 9 luni, dar sunt frați din punct de vedere genetic. Gemenii identici, pe de altă parte, sunt aproape imposibil de diferențiat din punct de vedere genetic și, din toate punctele de vedere, nu pot fi deosebiți în acest tip de test.
Iată același grafic pentru gemenii identici.
23andMe
23andMe oferă, de asemenea, estimări privind relația de rudenie, împreună cu cantitatea de ADN partajat, un navigator de cromozomi care include triangulația (deși nu o numesc așa) și un instrument pentru a identifica regiunile identice complete față de cele semidocte. 23andMe nu acceptă arbori, un instrument esențial pentru genealogiști.
Din păcate, 23andMe a devenit „ultima” companie pe care oamenii o folosesc pentru genealogie. Cei mai mulți dintre cei care îi testează par să caute astăzi informații despre sănătate.
Dacă se întâmplă să fi testat deja la 23andMe cu frații și surorile tale, minunat, pentru că poți folosi aceste instrumente. Dacă nu v-ați testat la 23andMe, pur și simplu încărcați rezultatele de la orice furnizor în GedMatch.
La 23andMe, sub filele Ancestry, apoi DNA Relatives, faceți clic pe potrivirea fratelui dvs. pentru a vizualiza informațiile genetice, presupunând că amândoi ați optat pentru potrivire. În cazul în care nu vă potriviți cu fratele dvs., VĂ RUGĂM să vă asigurați că AMBII ați optat complet pentru potrivire. Nu vă pot spune câți frați panicați pe care i-am antrenat care nu erau amândoi optați pentru potrivire. Dacă întâmpinați dificultăți, nu intrați în panică. Pur și simplu descărcați fișierele ambelor persoane în GedMatch pentru o comparație mai ușoară. Puteți găsi instrucțiunile de descărcare de la 23andMe aici.
Dezvoltându-vă în jos, puteți vedea opțiunile pentru segmente pe jumătate și complet identice pe cromozomii dvs. în comparație cu perechea dvs. Mai sus, copilul meu se potrivește complet cu mine pe regiuni pe jumătate identice. Acest lucru este perfect logic, desigur, deoarece tatăl meu și tatăl copilului meu nu sunt aceeași persoană și nu sunt înrudiți.
În schimb, următoarea potrivire este geamănul meu identic cu care mă potrivesc complet identic pe toate segmentele.
Confesiune – nu am un geamăn identic. Acesta este de fapt testul meu V3 comparat cu testul meu V4, dar aceste două teste sunt în esență teste de gemeni identici.
Circumstanțe neobișnuite
Combinarea acestor două instrumente, potrivirea ADN-ului și regiunile pe jumătate identice față de cele pe deplin identice, oferă în general un răspuns relativ concludent cu privire la faptul că doi indivizi sunt frați vitregi sau frați întregi. Rețineți cuvintele în general și relativ.
Există circumstanțe care nu sunt la fel de clare, cum ar fi atunci când tatăl celui de-al doilea copil este un frate sau o altă rudă apropiată a tatălui primului copil – presupunând că ambii copii au aceeași mamă. Aceste persoane sunt numite uneori frați de trei sferturi sau frați și surori.
În alte situații, părinții sunt înrudiți, uneori îndeaproape, ceea ce complică genetica.
Aceste cazuri tind să fie destul de încurcate și ar trebui să fie descâlcite cu ajutorul unui profesionist. Vă recomand www.dnaadoption.com (specialiști în căutarea gratuită a părinților necunoscuți) sau Legacy Tree Genealogists (genealogiști profesioniști.)
Ultima măsură de siguranță – Pentru orice eventualitate
O a treia verificare, în cazul în care rămâne vreo îndoială cu privire la frații întregi versus frații vitregi, ar fi să găsiți o rudă care să fie verișoară de gradul doi sau mai apropiată din partea presupusei mame și una din partea presupusului tată și să comparați rezultatele autosomale ale ambelor rude cu cele ale ambilor frați.
Nu a existat niciodată un caz documentat de verișori de gradul doi sau mai apropiați care să NU se potrivească între ei. Nu sunt clar în ceea ce privește verișorii de gradul al doilea îndepărtați o dată, sau verișorii de gradul al doilea pe jumătate, dar aproximativ 10% dintre verișorii de gradul al treilea nu se potrivesc. Până în prezent, verișorii de gradul doi (sau mai apropiați) care nu s-au potrivit, nu s-au potrivit pentru că nu erau cu adevărat verișori de gradul doi biologici.
Dacă cei doi copii sunt frați întregi, adică sunt copiii biologici ai ambilor părinți presupuși, ambii frați se vor potrivi cu vărul de gradul doi sau mai apropiat din partea mamei ȘI cu vărul de gradul doi sau mai apropiat din partea tatălui, de asemenea. Dacă nu sunt frați și surori deplini, unul dintre ei se va potrivi doar cu vărul de-al doilea din partea părintelui comun.
Puteți vedea în exemplul de mai jos că Copilul 1 și Copilul 2, frați și surori deplini, se potrivesc atât cu Hezekiah (verde), un văr de-al doilea din partea tatălui, cât și cu Susan (roz), o verișoară de-a doua din partea mamei.
Dacă unul dintre cei doi copii se potrivește doar cu un văr, dar nu și cu celălalt, atunci persoana care nu se potrivește cu vărul din partea tatălui, de exemplu, nu este înrudită cu tatăl – deși, în funcție de distanța relației de rudenie, aș căuta un văr suplimentar pentru a testa prin intermediul unui alt copil – pentru orice eventualitate.
Puteți vedea în exemplul de mai jos că Copilul 2 se potrivește atât cu Hezekiah (verde), cât și cu Susan (roz), dar Copilul 1 se potrivește doar cu Susan (roz), din partea mamei, ceea ce înseamnă că Copilul 1 nu descinde din John, deci nu este copilul tatălui presupus (verde).
Dacă niciun copil nu se potrivește cu Hezekiah, aceasta este o altă poveste. Trebuie să luați în considerare posibilitatea uneia dintre următoarele variante:
- Niciunul dintre copii nu este copilul tatălui prezumtiv și ar putea fi, eventual, tatăl unor bărbați diferiți
- O ruptură a avut loc pe linia genetică undeva între Ioan și Hezekiah sau între Ioan și tatăl prezumtiv.
Cu alte cuvinte, singurul mod în care această măsură de salvgardare funcționează ca o verificare finală este dacă cel puțin UNUL dintre copii se potrivește cu ambele linii ale presupușilor părinți cu un văr de-al doilea sau mai aproape.
Și da, aceste tipuri de „întreruperi ale liniei biologice” au loc și mult mai frecvent decât se credea la început.
În cele din urmă
S-ar putea să nu aveți nevoie de această verificare de salvgardare atunci când prima și a doua metodologie, separat sau împreună, sunt relativ concludente. Uneori, aceste decizii cu privire la frați vitregi sau frați deplini încorporează informații situaționale non-genetice, dar aveți grijă să nu vă pătați informațiile științifice cu prejudecăți de confirmare – ceea ce înseamnă distorsionarea neintenționată a informațiilor pentru a produce rezultatul pe care l-ați dori cu disperare.
Când lucrez cu o întrebare atât de încărcată emoțional cum este încercarea de a determina dacă oamenii sunt frați vitregi sau frați deplini, vreau toate verificările și măsurile de salvgardare suplimentare disponibile – și la fel veți face și dumneavoastră. Folosesc fiecare instrument pe care îl am la dispoziție pentru a nu trage din greșeală o concluzie greșită.
Vreau să mă asigur că am căutat dovezi sub orice piatră posibilă. Încerc să dezaprob la fel de mult pe cât încerc să dovedesc. Problema fraternității între frați și surori întregi versus frați și surori vitregi este unul dintre cele mai frecvente subiecte ale consultațiilor rapide pe care le ofer. Chiar și atunci când oamenii cred că știu răspunsul, nu este neobișnuit să ceară unui expert să arunce o privire pentru a confirma. Este un subiect foarte emoțional și, uneori, suntem pur și simplu prea aproape de subiect pentru a fi raționali și obiectivi.
Indiferent de rezultatul genetic, sper că vă veți aminti că frații voștri sunt frații voștri, părinții voștri sunt părinții voștri (genetici sau nu) și dragostea este dragoste – indiferent de biologie. Vă rog să nu pierdeți aspectul uman și plin de compasiune al genealogiei în fervoarea vânătorii.
Dezvăluiri
Încasez o mică contribuție atunci când faceți clic pe unele (dar nu pe toate) linkurile către furnizori din articolele mele. Acest lucru NU mărește prețul pe care îl plătiți, dar mă ajută să mențin luminile aprinse și acest blog informativ gratuit pentru toată lumea. Vă rugăm să dați click pe linkurile din articole sau către vânzătorii de mai jos dacă doriți să achiziționați produse sau teste ADN.
Mulțumesc foarte mult.
Achiziții de ADN și transferuri gratuite
- Family Tree DNA
- MyHeritage DNA only
- MyHeritage DNA plus Health
- MyHeritage FREE DNA file upload
- AncestryDNA
- 23andMe Ancestry
- 23andMe Ancestry Plus Sănătate
- LivingDNA
Servicii de genealogie
- MyHeritage FREE Tree Builder
- MyHeritage Abonament la MyHeritage cu încercare gratuită
Cercetare genealogică
- Legacy Tree Genealogists pentru cercetare genealogică
.