Efecte secundare ale ceftinei

Denumire generică: cefuroxime

Revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare la 29 octombrie 2020.

• Consumator
• Profesionist

Nota: Acest document conține informații despre efectele secundare ale cefuroximei. Este posibil ca unele dintre formele de dozare enumerate pe această pagină să nu se aplice la denumirea comercială Ceftin.

În rezumat

Efectele adverse frecvente ale Ceftin includ: diaree. Vezi mai jos pentru o listă completă a efectelor adverse.

Pentru consumator

Se aplică la cefuroximă: pulbere orală pentru suspensie, comprimat oral

Alte forme farmaceutice:

• pudră pentru soluție

Efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

Pe lângă efectele sale necesare, cefuroxima (substanța activă conținută în Ceftin) poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu toate aceste reacții adverse pot apărea, dacă apar, ele pot necesita atenție medicală.

Consultați imediat medicul dumneavoastră dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu cefuroximă:

Mai frecvente

• Frisoane
• diaree
• febră
• simțire generală de boală sau disconfort

.

• dureri de cap
• înțepături la nivelul vaginului sau în zona genitală
• dureri în timpul actului sexual
• rigiditate
• transpirație
• înțepături, secreție vaginală albă, fără miros sau cu un miros ușor

Mai puțin frecventă

• Negru, scaune gudronate
• dureri în piept
• tuse
• scaune moi
• urinare dureroasă sau dificilă
• dificultăți de respirație
• durere în gât
• răni, ulcerații, sau pete albe pe buze sau în gură
• glande umflate
• sângerări sau vânătăi neobișnuite
• oboseală sau slăbiciune neobișnuită

Rare

• Spate, picior, sau dureri de stomac
• dureri de vezică
• sângerare a gingiilor
• urină cu sânge sau tulbure
• dureri sau dureri de corp
• arsuri în timpul urinării
• urină închisă la culoare
• dificultăți de respirație
• congestie a urechilor
• urgențe rapide, bătătoare, sau bătăi neregulate ale inimii sau pulsul
• nevoie frecventă de a urina
• umflarea generală a corpului
• pierderea poftei de mâncare
• pierderea vocii
• dureri lombare sau laterale
• nasale congestie
• greață sau vărsături
• sângerări nazale
• durere sau sensibilitate în jurul ochilor și pomeților
• piele palidă
• urină roz sau roșie
• sângerături

.

• nas înfundat sau curge nasul
• inflamația articulațiilor
• glandele umflate
• strângere a pieptului sau respirație șuierătoare
• scurgeri vaginale albe sau maronii
• albicioase pete albe în gură sau în gât sau pe limbă
• pete albe cu iritație de scutec
• îngălbenirea ochilor sau a pielii

Incidență necunoscută

• Blistere, descuamarea sau desprinderea pielii
• sângeros, negru, sau scaune gudronate
• stocuri de culoare argiloasă
• tuse sau răgușeală
• tuse cu sânge
• diminuarea debitului urinar sau scăderea cantității de urină
• .capacitatea de concentrare
• simțire de disconfort
• febrilitate cu sau fără frisoane
• simțire generală de oboseală sau slăbiciune
• febrilitate ridicată
• urticarie
• creștere a fluxului menstrual sau sângerare vaginală
• dureri articulare sau musculare
• dureri mari, umflături asemănătoare urticariei pe față, pleoape, buze, limbă, gât, mâini, picioare, picioare, sau organele sexuale
• scaune de culoare deschisă
• paralizie
• sângerare prelungită la tăieturi
• sângerare sau umflături ale pleoapelor sau în jurul ochilor, feței, buzelor sau limbii
• stocuri roșii sau negre, gudronate
• urină roșie sau maro închis
• leziuni cutanate roșii, adesea cu un centru purpuriu
• roșu, ochi iritați
• confuzii
• glande limfatice umflate
• glande umflate sau dureroase
• miros neplăcut al respirației
• durere abdominală superioară dreaptă sau de stomac

.

• vomă de sânge

Efecte secundare care nu necesită asistență medicală imediată

Pot apărea unele reacții adverse ale cefuroximei care, de obicei, nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce organismul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră poate fi în măsură să vă informeze cu privire la modalitățile de prevenire sau de reducere a unora dintre aceste reacții adverse.

Verificați cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt supărătoare sau dacă aveți întrebări cu privire la acestea:

Mai puțin frecvente

• Mare, neobișnuit, sau neplăcut (după) gust
• modificare a gustului
• eritem de scutec

Rar

• Crampe abdominale sau stomacale
• aciditate sau stomac acru

.

• burtăciuni
• boli
• dificultăți de mișcare
• exces de aer sau de gaze în stomac sau în intestine
• înroșirea sau înroșirea pielii
• înflăcărare
• plină senzație
• gaz în stomac
• arsuri la stomac
• indigestie
• irritabilitate
• irritare sau durere la nivelul gurii
• mâncărimi ale pielii

.

• durere sau rigiditate musculară
• spasm muscular al gâtului
• pasul de gaze
• neliniște
• somnolență sau somnolență neobișnuită
• disconfort stomacal, supărare, sau durere
• inflamația limbii
• setea
• dificultăți în a sta liniștit
• pielea neobișnuit de caldă
• scurgere a gurii și salivare
• greutate pierdere

Incidență necunoscută

• Aurticarie sau bătături
• roșeață a pielii

Pentru profesioniștii din domeniul sănătății

Se aplică la cefuroximă: pulbere injectabilă pentru preparate injectabile, soluție intravenoasă, pulbere orală pentru reconstituire, comprimat oral

Generalități

Cefuroxima (substanța activă conținută în Ceftin) a fost, în general, bine tolerată. Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate cu formula parenterală au inclus neutropenie, eozinofilie, creșteri tranzitorii ale enzimelor hepatice/bilirubinei și reacții la locul injectării. Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate cu formulele orale au inclus supracreșterea Candida, eozinofilie, cefalee, amețeli, tulburări gastrointestinale și creșteri tranzitorii ale enzimelor hepatice.

Efectele adverse pot fi mai probabile și mai severe la pacienții cu afecțiuni hepatice și/sau disfuncție renală.

Gastrointestinale

Comune (1% până la 10%): Diareea/stocuri moi, greață/vomită, dureri abdominale, greață

Frecvența nu a fost raportată: Disconfort abdominal, uscăciune a gurii, diaree asociată cu Clostridium difficile

Raportări după punerea pe piață: Tulburări gastrointestinale (inclusiv diaree, greață, vărsături, dureri abdominale), colită pseudomembranoasă

Clasa cefalosporinelor:

Frecvența nu a fost raportată: Vărsături, dureri abdominale, colită

Apariția simptomelor de colită pseudomembranoasă a fost raportată în timpul sau după terapia antibacteriană.

Hepatic

Comună (1% până la 10%): Creșterea tranzitorie a AST, creșterea tranzitorie a ALT, creșterea tranzitorie a nivelului enzimelor hepatice

Nu este frecvent (0,1% până la 1%): Creșterea tranzitorie a bilirubinei

Raportări după punerea pe piață: Disfuncție hepatică, hepatită, colestază, icter (în principal colestatic)

Clasa de cefalosporine:

Frecvența nu a fost raportată: Disfuncție hepatică (inclusiv colestază)

Sistem nervos

Antibioticele din clasa cefalosporinelor (inclusiv acest medicament) au fost asociate cu convulsii, în special la pacienții cu disfuncție renală, atunci când doza nu a fost redusă.

Comun (1% până la 10%): Cefalee, amețeli

Nu frecvente (0,1% până la 1%): Somnolență, somnolență, hiperactivitate

Raportări după punerea pe piață: Convulsii, encefalopatie

Hipersensibilitate

Comune (1% până la 10%): Reacție de hipersensibilitate întârziată

Nu frecvente (0,1% până la 1%): Reacții de hipersensibilitate (inclusiv erupții cutanate, prurit, urticarie)

Rare (0,01% până la 0,1%): Reacții severe de hipersensibilitate

Frecvența nu a fost raportată: Boală serică

Raportări după punerea pe piață: Anafilaxie, reacție asemănătoare bolii serice

Reacția de hipersensibilitate întârziată la acest medicament a fost raportată la 2,9% dintre pacienții cu antecedente de hipersensibilitate întârziată la penicilină (dar nu la o cefalosporină).

Au fost raportate cazuri rare de reacții severe de hipersensibilitate (inclusiv eritem multiform, necroliză epidermică toxică , febră medicamentoasă, reacție asemănătoare bolii serice, anafilaxie, sindrom Stevens-Johnson).

Hematologic

Comun (1% până la 10%): Eozinofilie, scăderea hemoglobinei și hematocritului, neutropenie, scăderea concentrației hemoglobinei

Nu este frecvent (0,1% până la 1%): Test Coombs pozitiv, leucopenie, trombocitopenie

Frecvența nu a fost raportată: Granulocitopenie autoimună, creșterea timpului de coagulare

Raportări după punerea pe piață: Anemie hemolitică, pancitopenie, creșterea timpului de protrombină

Clasa de cefalosporine:

Frecvența nu a fost raportată: Anemie aplastică, anemie hemolitică, hemoragie, timp de protrombină prelungit, pancitopenie, agranulocitoză

Leucopenia profundă a fost uneori profundă cu terapia orală.

Renală

Frecvența nu a fost raportată: Creșterea BUN, creșterea creatininei, scăderea ClCr, insuficiență renală acută

Raportări după punerea pe piață: Disfuncție renală, nefrită interstițială (inclusiv febră reversibilă, azotemie, piurie, eozinofilie)

Clasa de cefalosporine:

Frecvența nu a fost raportată: Nefropatie toxică

Au fost raportate cazuri de insuficiență renală acută. Funcția renală s-a îmbunătățit după întreruperea administrării acestui medicament și s-a deteriorat la reluarea tratamentului.

Genitourinar

Comună (1% până la 10%): Vaginită

Clasa de cefalosporine:

Frecvența nu a fost raportată: Vaginită (inclusiv candidoză vaginală)

Dermatologic

Comună (1% până la 10%): Erupții cutanate de scutec/lapte

Nu frecvente (0,1% până la 1%): Erupții cutanate, urticarie/urticarie, prurit, eritem

Rar (0,01% până la 0,1%): Eritem multiform, necroliză epidermică toxică (necroliză exantematică), sindrom Stevens-Johnson

Frecvența nu a fost raportată: Pustuloză exantematică generalizată acută

Raportări după punerea pe piață: Angioedem, urticarie, necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform, vasculită cutanată

Un caz de dermatită de contact profesională datorată alergiei la cefalosporine a fost raportat la o asistentă care a preparat soluții de cefalosporine pentru administrare la pacienți. Dermatita s-a rezolvat după ce asistenta a încetat să mai pregătească soluțiile.

Metabolic

Nu este frecvent (0,1% până la 1%): Anorexie

Clasa de cefalosporine:

Frecvența nu a fost raportată: Glicemie urinară fals pozitivă

Alte

Comune (1% până la 10%): Creștere tranzitorie a LDH, creștere tranzitorie a fosfatazei alcaline, creștere excesivă a Candida, aversiune față de gust

Nu este frecvent (0,1% până la 1%): Durere/înțepătură toracică, frisoane, sete, boală virală, candidoză, febră

Rar (0,01% până la 0,1%): Febră medicamentoasă

Frecvența nu a fost raportată: Suprasolicitare cu Clostridium difficile, reacție la disulfiram

Respiratorie

Nu este frecventă (0,1% până la 1%): Dificultăți de respirație, sinuzită, tuse, infecție a căilor respiratorii superioare

Musculo-scheletice

Cardiovasculare

Nu frecvente (0,1% până la 1%): Tahicardie

Frecvența nu a fost raportată: Varianta sindromului Kounis tip I

Un bărbat în vârstă de 90 de ani, fără antecedente de boală coronariană, diabet zaharat, hipertensiune arterială sau hiperlipidemie, a primit 750 mg de cefuroximă axetil IM pentru o infecție a tractului urinar. La aproximativ 10 minute după injectare, pacientul a prezentat durere toracică și erupții cutanate pruriginoase. Sindromul Kounis varianta tip I a fost diagnosticat secundar medicamentului. La cinci zile după oprirea medicamentului, simptomele pacientului au dispărut.

Locală

Comună (1% până la 10%): Reacții la locul de injectare (inclusiv durere, tromboflebită), tromboflebită cu administrare intravenoasă

Frecvența nu a fost raportată: Durere la locul de injectare IM

Imunologice

Comune (1% până la 10%): Reacție Jarisch-Herxheimer

Reacție psihiatrică

Nu este frecventă (0,1% până la 1%): Comportament iritabil

Informații suplimentare

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de servicii medicale pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.

Este posibil ca unele reacții adverse să nu fie raportate. Le puteți raporta la FDA.

Denunțare medicală