Fosamax

ANUNȚ: The Drug Law Center nu mai acceptă acest tip de cazuri. Această pagină este strict în scop informativ. Apreciem cooperarea și înțelegerea dumneavoastră prin faptul că nu contactați biroul nostru cu privire la aceste cazuri. Investigăm și urmărim în mod activ cazurile care implică cancere Valsartan. Pentru informații despre procesele privind Valsartan, căutați aici.

Avocatii pentru leziuni Fosamax de la Drug Law Center reprezintă clienți care au suferit leziuni grave sau au decedat în urma unui deces din culpă după ce au luat medicamentul pentru pierderea oaselor.

Introducere

Fosamax (alendronat de sodiu) este un medicament eliberat pe bază de prescripție medicală utilizat pentru tratamentul și prevenirea osteoporozei (pierderea oaselor) la adulți. Medicamentul crește dezvoltarea masei osoase, încetinind în același timp pierderea osoasă. Multe femei utilizează Fosamax pentru a preveni sau trata osteoporoza legată de menopauză. Adulții mai în vârstă iau medicamentul pentru a preveni fracturile osoase și pentru tratamentul osteoporozei cauzate de utilizarea steroizilor, inclusiv a corticosteroizilor (dexametazonă și prednison).

Istoria Fosamax

Administrația pentru Alimente și Medicamente a aprobat pentru prima dată Fosamax de la Merck & Company și forma sa generică alendronat de sodiu în 1995 pentru a trata osteoporoza asociată menopauzei în care oasele devin mai slabe. Opt milioane de femei din Statele Unite sunt afectate de această afecțiune care slăbește oasele și care este cunoscută ca fiind cauza a peste 1,5 milioane de fracturi în SUA în fiecare an.

Medicamentul bifosfonat s-a dovedit a fi eficient în tratarea bolilor osoase, inclusiv osteogeneza imperfectă și osteoporoza. Merck oferă medicamentul prescris pe scară largă, singur și combinat cu vitamina D. Cu toate acestea, în 2008, brevetul deținut de Merck pentru alendronat de sodiu a expirat. De când a fost lansat pentru prima dată, în urmă cu zeci de ani, medicamentul a fost utilizat pentru a trata o varietate de afecțiuni, inclusiv:

• Boala Paget
• Osteogeneza imperfectă la bărbații și femeile care au cel puțin 18 ani
• Oteoporoza asociată cu corticosteroizi
• Oteoporoza masculină
• Oteoporoza feminină, atât ca profilaxie, cât și ca tratament

Fosamax Efecte secundare

Brand…numele Fosamax și forma sa generică alendronat de sodiu au fost legate de fracturi ale piciorului care se rup direct în dreptul osului coapsei, care este adesea produsă de o traumă mică sau deloc. Alte reacții adverse grave cauzate de administrarea acestui medicament includ:

• Cancer esofagian
• Alterări ale esofagului
• Fibrilațieatrială
• Erupții cutanate frecvente
• Sclerită (ochi inflamați și umflați)
• Uveită (uveea inflamație)
• Necroliză epidermică toxică
• Apauze stomacale noi sau care se agravează
• Osteonecroza mandibulei
• Vesicule cutanate
• Stocuri sângeroase
• Dureri toracice
• Osteonecroză generalizată, articulară sau musculară generalizată
• Nausee, balonare, vărsături și dureri de stomac
• Dureri de spate
• Slăbiciune generală generalizată
• Diarree, gaze sau constipație
• Inflamație la nivelul picioarelor sau al mâinilor
• Bloating

Merck & Company, producătorul medicamentului, și medicii le spun pacienților să întrerupă utilizarea Fosamax și alendronat dacă prezintă reacții adverse grave sau semne de reacție alergică, cum ar fi umflarea limbii, a buzelor, a feței sau a gâtului, sau dificultăți la înghițire.

Fibrilație atrială legată de bisfosfonați

Cercetătorii de la Universitatea din Wisconsin au realizat un studiu în 2008 care a scos la iveală modul în care, folosind Fosamax pentru a trata o varietate de probleme de slăbire a oaselor, medicamentul ar putea produce un risc potențial dublu de a dezvolta fibrilație atrială. Afib este o problemă cardiacă comună care are ca rezultat bătăi neregulate ale inimii care duc la leșin, amețeli și oboseală. Studiul a scos la iveală faptul că medicamentul a produs un risc cu peste 86% mai mare de a dezvolta fibrilație atrială în comparație cu persoanele care nu au luat niciodată acest medicament.

Acest studiu a venit în urma unui alt studiu public publicat în New England Journal of medicine (ediția din 7 mai 2008). Studiul a dezvăluit că femeile mai în vârstă aflate la postmenopauză care utilizează medicamente pe bază de bifosfonați, inclusiv Fosamax, au un risc potențial crescut de a dezvolta bătăi neregulate ale inimii și au fost mai expuse riscului de a dezvolta nereguli ale ritmului cardiac în comparație cu cele care nu au luat niciodată medicamentul.

Dureri musculare severe legate de bisfosfonați

În 2001, US Food and Drug Administration a avertizat că utilizatorii de bifosfonați, inclusiv Fosamax, au un potențial crescut de a dezvolta dureri musculare, articulare și osoase severe și sau incapacitante. FDA era îngrijorată de faptul că corelația dintre durerile musculo-scheletice severe și utilizarea de bifosfonați ar putea fi trecută cu vederea de către medici, care ar putea întârzia diagnosticul, prelungi afectarea sau evita tratarea durerii pacientului.

Agenția de reglementare a avertizat că utilizarea de bifosfonați care duce la dureri musculo-scheletice severe ar putea începe în doar câteva zile, luni sau ani de la începerea utilizării unui bifosfonat. FDA a recomandat medicilor să ia în considerare întreruperea permanentă sau temporară a utilizării medicamentului în cazul în care apar dureri musculo-scheletice severe la pacienți.

Fosamax Precauții și contraindicații

Precauțiile și contraindicațiile frecvente referitoare la Fosamax includ:

• Inflamații acute ale tractului gastrointestinal, inclusiv ulcerații, gastrită, și esofagita
• Hipocalcemia
• Printre sarcină și sân-hrănire
• Hipersensibilitate sau reacție alergică la alendronat
• Acalazie a esofagului (dificultate la înghițire) și a structurilor cauzate de disfuncții și malformații
• Insuficiență renală
• .
• Oteomalacie manifestată clinic (înmuiere a oaselor cauzată de deficitul de calciu și vitamina D)

Interacțiunile medicamentoase cauzate de combinarea Fosamax cu alte medicamente pot cauza probleme semnificative. Compania farmaceutică și medicii recomandă evitarea combinării Fosamax (alendronat) cu alte medicamente care includ:

• Aspirină
• Lipitor
• Metformină
• Lisinopril
• Levotiroxină
• Acid folic
• Calciu amestecat cu vitamina D
• Tylenol
• Prilosec
• Prednison

.

• Plavix
• Nexium
• Simvastatin
• Metoprolol
• Gabapentin
• Synthroid
• Omeprazol
• Vitamina D3

Fosamax recheamă

În octombrie 2010, U.S.U.A. Food and Drug Administration (FDA) a actualizat informațiile disponibile cu privire la fracturile atipice cauzate de utilizarea medicamentelor pe bază de bifosfonați, inclusiv Fosamax, pentru tratamentul osteoporozei. Avertismentele au descris efecte secundare periculoase, inclusiv deteriorarea oaselor maxilare și ulcerele esofagiene.

De când alendronatul a fost introdus pentru prima dată pe piața medicală în 1995, produsul a fost puternic comercializat pentru adulți. Cu toate acestea, au existat probleme de sănătate semnificative, inclusiv fracturi neașteptate de oase și deteriorarea oaselor maxilarului, care au apărut chiar dacă produsul este întrerupt sau luat pentru o perioadă scurtă de timp. Din păcate, nu FDA a fost cea care a identificat problema. O echipă de cercetare independentă a petrecut ani de zile făcând presiuni asupra FDA până când aceasta a instituit modificările de etichetă atât de necesare pentru a crește gradul de conștientizare a publicului.

Cu șase ani mai devreme, în 2004, Administrația pentru Alimente și Medicamente a confirmat că multe medicamente cu fosfonați, inclusiv Fosamax) aveau o legătură directă cu dezvoltarea osteonecrozei legate de maxilar (sindromul maxilarului mort). Mulți pacienți care sufereau de această afecțiune prezentau o distrugere ireversibilă și completă a osului maxilarului. Chiar dacă FDA a cerut companiei să facă modificări la etichetele de avertizare, producătorul de medicamente a așteptat până în iulie 2005 pentru a face acest lucru. Între timp, departamentul de relații publice al companiei farmaceutice a lansat o campanie costisitoare pentru a nega legătura dintre administrarea medicamentului și osteonecroză.

Până în 2010, Food and Drug Administration a ordonat companiei Merck să își adapteze avertismentele de pe eticheta medicamentului pentru a include fracturile de femur. Înainte ca FDA să ia măsuri rapide, a obținut rapoarte în care mai mult de nouă din fiecare 10 dintre cele 300 de persoane din studiu care sufereau de fracturi aleatorii ale femurului foloseau Fosamax de cinci ani sau mai mult.

În anul următor (2011), Merck s-a confruntat cu o problemă serioasă cu medicamentul lor pentru tratamentul pierderii de masă osoasă, când s-a descoperit că administrarea medicamentului ar putea provoca iritații ale esofagului și, potențial, cancer esofagian. De atunci, autoritățile federale de reglementare a medicamentelor au făcut afirmații potrivit cărora ar putea să nu existe o corelație directă între cancerul esofagian și utilizarea alendronatului sau Fosamax.

Procesele privind Fosamax

Producătorul medicamentului Fosamax, compania Merck &, se confruntă acum cu mii de procese intentate de reclamanți care au suferit efecte secundare grave. Mulți dintre acești reclamanți susțin că firma nu i-a avertizat cu privire la efectele secundare potențial grave, inclusiv necroza epidermică toxică, cancer esofagian, agravarea arsurilor la stomac și deteriorarea maxilarului. Unii reclamanți au suferit fracturi neașteptate ale femurului în urma unui efort minim asupra osului coapsei.

Multe victime rănite nu au fost conștiente de riscurile potențiale pe care le provoacă medicamentul și încep să întreprindă acțiuni în justiție pentru a obține compensații financiare împotriva companiei de medicamente. Deși nu se pot face prea multe pentru a îmbunătăți calitatea vieții multora dintre aceste victime, acestea au posibilitatea legală de a obține o recompensă financiară printr-o înțelegere extrajudiciară sau prin acordarea unei hotărâri judecătorești de către juriu.

• Un milion de dolari acordat unei femei din Florida îi rezolvă procesul de rănire cu Fosamax

Iunie 2010 – O femeie din Florida a primit 8 milioane de dolari din partea unui juriu, la patru ani după ce a intentat un proces împotriva companiei Merck &. Reclamanta a susținut că medicamentul Fosamax al gigantului farmaceutic pentru tratamentul osteoporozei Fosamax i-a provocat leziuni semnificative la nivelul maxilarului. Premiul acordat de juriu este considerat o victorie majoră de mulți reclamanți care au intentat peste 900 de procese împotriva producătorului de medicamente. Mulți dintre acești reclamanți susțin că firma este direct responsabilă pentru țesutul maxilarului deteriorat de Fosamax.

Premiul de mai multe miliarde de dolari va deschide probabil ușa pentru consolidarea a mii de procese care vor urma prin crearea unui proces colectiv masiv împotriva Merck. Mulți reclamanți susțin că medicul lor le-a prescris medicamentul ca fiind o soluție eficientă pentru tratarea sau prevenirea osteoporozei prin îmbunătățirea rezistenței și creșterea densității osoase. Cu toate acestea, reclamanții susțin că medicamentul este defectuos și că a contribuit la fracturi de femur și osteonecroză maxilară (moartea țesutului maxilarului).

• Merck se confruntă cu încă un proces de fractură de femur Fosamax

2010 – Un cuplu din Illinois a intentat un proces de fractură de femur Fosamax împotriva gigantului farmaceutic Merck & Company, susținând că soția a suferit o fractură de femur după ce a luat medicamentul pentru tratamentul osteoporozei. În timp ce unele documente arată că doctorul reclamant a prescris Fosamax pentru afecțiune cu zece ani mai devreme. Ea a luat medicamentul pentru tratamentul osteoporozei între 2001 și 2012, când a început să se confrunte cu oase fragile și slăbite. Reclamanta susține că medicamentul a provocat o fractură femurală cu energie scăzută cauzată de un impact minim.

Nu este primul proces intentat împotriva companiei Merck & în care se susțin acuzații că medicamentul de tratament pentru pierderea oaselor a provocat probleme semnificative și complicații de sănătate. Până în 2015, mai mult de 2500 de procese Fosamax au fost depuse în instanțele de stat și federale. Un caz de litigiu multidistrictual a fost înființat pentru a consolida multe dintre aceste procese care vor fi judecate la Curtea Districtuală a Statelor Unite pentru Districtul Sudic din New York.

• Victima deteriorării maxilarului primește milioane de euro în urma unei înțelegeri în urma unui proces Fosamax

O reclamantă a ajuns la o înțelegere cu Merck & Company pentru a-și rezolva procesul Fosamax. Reclamanta în acest caz a susținut că daunele suferite de maxilarul ei au apărut din cauza faptului că a luat Fosamax. Documentele procesului arată că femeia suferea de osteonecroză a maxilarului (moartea țesutului maxilarului). După o primă eroare de judecată din primul proces Fosamax, reclamanta a primit 1,5 milioane de dolari în despăgubiri compensatorii în iunie 2012, sumă pe care a refuzat să o accepte, alegând în schimb să organizeze al treilea proces.

Acordul a fost încheiat chiar înainte de începerea celui de-al treilea proces. Cu toate acestea, din cauza acordurilor de confidențialitate, valoarea reală a compensației bănești acordate reclamantei rămâne confidențială pentru public.

Lăsați-ne să ne ocupăm de procesul dumneavoastră privind Fosamax

Avocatii de renume pentru cazurile de vătămare Fosamax de la Drug Law Center vă pot oferi asistență juridică imediată pentru a vă asigura că dumneavoastră și familia dumneavoastră primiți compensațiile bănești pe care le meritați. Dacă dvs. sau o persoană dragă a suferit o vătămare cauzată de Fosamax (alendronat de sodiu). Firma noastră de avocatură are acces la resurse vaste și ani de experiență vastă în rezolvarea cu succes a cazurilor complexe de răspundere pentru produse împotriva companiilor farmaceutice și a producătorilor de dispozitive medicale.

Avocatii noștri acceptă acum cazuri de vătămare Fosamax prin acorduri de onorarii condiționate. Acest lucru înseamnă că nu veți plăti niciodată nicio cheltuială din buzunar pentru a acoperi serviciile noastre juridice. Nu vom primi niciun onorariu de avocat decât dacă și până când vom asigura recuperarea financiară pentru daunele pe care Fosamax le-a cauzat.

Dacă dumneavoastră sau o persoană dragă a luat Fosamax sau forma generică alendronat de sodiu pentru tratamentul bolii Paget sau al osteoporozei și a suferit leziuni ale osului femur, umărului, genunchiului, șoldului, maxilarului sau alte părți ale corpului, contactați-ne acum pentru a programa o consultație gratuită și cuprinzătoare pentru a vă proteja drepturile.

.