Cum se diagnostichează hemofilia?
Medicul dumneavoastră va efectua un examen fizic pentru a exclude alte afecțiuni. Dacă aveți simptome de hemofilie, furnizorul vă va întreba despre istoricul medical al familiei dumneavoastră, deoarece această afecțiune tinde să se transmită în familie. La copiii cu hemofilie severă, diagnosticul este de obicei pus în copilărie. Acest lucru se poate întâmpla în momentul circumciziei sau atunci când copilul mic începe să meargă și dezvoltă sângerări excesive sau vânătăi la traumatisme minore.
Se efectuează apoi teste de sânge pentru a determina cât de mult factor VIII sau factor IX este prezent. Aceste teste vor arăta ce tip de hemofilie aveți și dacă este ușoară, moderată sau severă, în funcție de nivelul de factor de coagulare din sânge:
- Persoanele care au 5%-30% din cantitatea normală de factori de coagulare în sânge au hemofilie ușoară.
- Persoanele care au 1%-5% din nivelul normal al factorilor de coagulare au hemofilie moderată.
- Persoanele care au mai puțin de 1% din nivelul normal al factorilor de coagulare au hemofilie severă.
Medicul dumneavoastră poate solicita ca și altor membri ai familiei să le fie prelevat nivelul factorului VIII pentru a determina dacă sunt afectați. În unele cazuri, pot fi necesare teste genetice.
enews
Cleveland Clinic este un centru medical academic non-profit. Publicitatea pe site-ul nostru ajută la susținerea misiunii noastre. Nu susținem produse sau servicii care nu sunt de la Cleveland Clinic. Politica
.