Manual de laborator Biologie I

Celemente pe care ar trebui să le puteți explica altcuiva după acest laborator:

• Compus
• Mărire totală
• Binocular
• Câmp de vedere
• Adâncimea de focalizare
• Fenomenul de inversiune

.

Slideshow

Context

Multe organisme (bacterii) și părți de organisme (celule) pe care biologii le studiază sunt prea mici pentru a fi văzute cu ochiul uman. Noi folosim microscoape pentru a mări specimenele pentru investigațiile noastre. Cuvântul microscop înseamnă „a vedea mic”, iar primul microscop primitiv a fost creat în 1595.

Există mai multe tipuri de microscoape, dar veți folosi în principal un microscop compus de lumină. Acest tip de microscop utilizează lumina vizibilă focalizată prin două lentile, ocularul și obiectivul, pentru a vizualiza un specimen mic. Numai celulele care sunt suficient de subțiri pentru ca lumina să treacă prin ele vor fi vizibile cu un microscop optic într-o imagine bidimensională.

Un alt microscop pe care îl veți folosi în laborator este un microscop stereoscopic sau un microscop de disecție. Acest tip de microscop folosește lumina vizibilă pentru a vedea specimene mai groase și mai mari, cum ar fi o insectă, în 3D. Deoarece vizualizați eșantioane mai mari, gama de mărire a microscopului de disecție este mai mică decât cea a microscopului cu lumină compusă.

Instructorul dumneavoastră va trece în revistă părțile și funcțiile microscoapelor cu lumină compusă pe care le vom folosi pe parcursul semestrului. Completați tabelul de pe pagina următoare pentru a vă ajuta să vă amintiți aceste informații importante. Probabil că vă veți referi frecvent la această pagină. Iată o imagine a unui microscop optic pe care să o etichetați și să vă luați notițe.

.

.

Părți ale microscopului	Funcție
Oculari (oculare)
Braț
Ochițar rotativ
Scenă
Obiective
Clipici glisante
Maneta de control a scenei
Condensator
Diafragmă iris
Lampă de sub scenă (Illuminator)
Reglare grosieră
Fină ajustare
Bază

Reguli și instrucțiuni de utilizare a microscoapelor cu lumină compusă

Profesorul dumneavoastră va discuta cu clasa despre utilizarea microscopului. Vor fi trecuți în revistă pașii corespunzători care trebuie urmați pentru o focalizare corectă. Trebuie să urmați secvența pas cu pas așa cum vă indică instructorul. Chiar dacă sunteți familiarizat cu acest tip de microscop, se așteaptă totuși să treceți prin revizuirea focalizării împreună cu restul clasei.

1. Reguli generale importante:
   1. Transportați întotdeauna microscopul cu 2 mâini – așezați o mână pe brațul microscopului și cealaltă mână sub baza microscopului.
   2. Nu atingeți lentilele obiectivului (adică vârfurile obiectivelor).
   3. Păstrați obiectivele în poziția de scanare și mențineți platoul jos atunci când adăugați sau scoateți lamele.
   4. Urmăriți întotdeauna microscopul din lateral atunci când efectuați modificări mari ale înălțimii platoului.
   5. Lentilele obiectivelor trebuie curățate numai cu hârtie specială pentru lentile și lichid de curățare a lentilelor.
   6. NU vă jucați de-a handypersonul – niciun microscop nu trebuie dezasamblat. Raportați disfuncționalitățile instructorului dumneavoastră.
2. Pentru a obține un microscop din cabinetul de laborator:
   1. În primul rând eliberați o zonă pe masă pentru microscop – evitați o zonă de lucru aglomerată.
   2. Microscoapele sunt numerotate în funcție de locul în care vă așezați. Găsiți numărul de sub banca dvs. și folosiți microscopul corespunzător.
   3. Cărați microscopul cu DOUĂ mâini.
   4. Asigurați cablul electric – nu-l lăsați să atârne de pe masă!
3. Când returnați microscopul în dulapul de laborator:
   1. Coborâți pupitrul.
   2. Rotiți obiectivul de scanare în poziție peste platou.
   3. Îndepărtați diapozitivul de pe platou.
   4. Curățați diapozitivul și obiectivul folosind lichidul special de curățare a lentilelor și hârtia furnizată.
   5. Centrați platanul astfel încât acesta să nu iasă prea mult în ambele părți.
   6. Asigurați cablul înfășurându-l sub platanul microscopului..
   7. Înlocuiți capacul de praf.
   8. Cărați microscopul cu DOUĂ mâini.
   9. Întoarceți microscopul în același locaș din care l-ați obținut asigurându-vă că îl puneți în brațul întins.
4. Pentru a focaliza microscopul:
   Uitați-vă la microscop din lateral:
   1. Coborâți platoul cât mai mult posibil.
      1. Rotiți obiectivele astfel încât obiectivul de scanare să fie îndreptat în jos spre platou.
      2. Ajustați platanul astfel încât deschiderea (deschiderea din mijlocul platanului) să fie centrată.
      3. Puneți lamelele pe platou, folosind clema de platou pentru a le fixa. Clema de platou se mișcă doar în planul orizontal al platanului și fixează lampa atingând abia colțul din dreapta jos al lamei.
      4. Centrează specimenul de pe lamă sub obiectiv prin deplasarea platanului.
      5. Mutați platanul în sus aproape cât de sus poate merge, având grijă să nu lăsați lampa să atingă lentila obiectivului – priviți din lateral astfel încât să puteți vedea cât de sus trebuie să ridicați platanul.
   2. Veziți prin oculare:
      1. Utilizați butonul de reglare grosieră pentru a deplasa platoul în jos până când specimenul intră în focalizare, apoi ascuțiți focalizarea.
      2. Centrați specimenul în câmpul microscopului prin deplasarea platoului.
   3. Observați microscopul din lateral:
      1. Rotiți încet obiectivul de putere mică (10X) în poziție.
   4. Observați prin oculare:
      1. Afinați focalizarea, dacă este necesar, cu ajutorul butonului de reglare grosieră. De obicei, este necesară doar o ajustare minimă.
      2. Centrați specimenul în câmp, dacă este necesar.
   5. Observați microscopul din lateral:
      1. Rotiți obiectivul de mare putere în poziție cu mare atenție!
   6. Observați prin oculare:
      1. Utilizând doar butonul de ajustare fină, ascuțiți focalizarea. Recentrați dacă este necesar. (Dacă specimenul a „dispărut”, reveniți imediat la putere mică și recentrați specimenul.)
      2. Când îndepărtați o lamelă, readuceți întotdeauna obiectivele în poziția de scanare și coborâți platoul înainte de a ridica lampa!”

Partea 1: Mărirea totală

Mărirea este raportul dintre dimensiunea imaginii cu microscopul și dimensiunea reală a obiectului. Când spuneți că mărirea este de 10, imaginea pe care o vedeți cu ajutorul microscopului este de zece ori mai mare decât vizualizarea specimenului cu ochiul liber. Amintiți-vă că la un microscop cu lumină compusă măriți cu două lentile, astfel încât pentru a calcula mărirea totală trebuie să multiplicați mărirea obiectivului cu mărirea oculară. Vizualizați microscopul și utilizați tabelul de mai jos pentru a calcula mărirea totală pentru fiecare obiectiv:

.

	Lentila obiectivului	Lentila oculară	= Mărirea totală
Obiectivul de scanare
Obiectiv scăzut
Obiectiv înalt

Partea 2: Fenomenul de inversiune

Obțineți un diapozitiv cu litera „e” disponibil în clasă. Priviți diapozitivul cu ochii, apoi puneți-l pe microscop. Folosiți secvența de focalizare pentru a vizualiza diapozitivul la putere redusă.

Procedură

1. Desenați litera „e” așa cum apare atunci când priviți diapozitivul fără microscop.
2. Desenați litera „e” așa cum apare atunci când priviți diapozitivul la microscop.
3. Mutați diapozitivul spre dreapta folosind maneta mecanică a etajei în timp ce priviți prin oculare. În ce direcție se deplasează litera „e”?
4. Îndepărtați diapozitivul de dumneavoastră folosind maneta mecanică a platanului în timp ce priviți prin oculare. În ce direcție se mișcă „e”-ul?

Exprimați fenomenul de inversiune în propriile cuvinte.

Partea 3: Câmpul vizual

Câmpul vizual este cantitatea de specimen pe care o vedeți atunci când priviți prin obiective. Câmpul vizual scade la măriri mai mari.

Procedură

Puneți o riglă de plastic albastră peste deschiderea platanului astfel încât marginea riglei să fie vizibilă ca o linie verticală de-a lungul diametrului câmpului. Estimați dimensiunea câmpului în milimetri pentru fiecare dintre lentilele obiectivului.

Scan __________ Low (10X) __________ High (40X) __________

Partea 4: Adâncimea de focalizare

Adâncimea de focalizare este grosimea specimenului care rămâne în focalizare la o mărire dată. Profunzimea de focalizare scade la măriri mai mari.

Procedură

Obțineți o lamelă de filamente colorate și vizualizați-o la scanare sau la putere mică. Apoi, determinați ce fir de culoare se află:

• În partea de sus
• În mijloc
• În partea de jos

Sugestie: folosind instrucțiunile pentru focalizare, focalizați-vă pe zona în care cele trei fire se intersectează. Folosiți focalizarea fină pentru a discerne ordinea firelor.

Partea 5: Realizarea unui montaj umed

De-a lungul semestrului, va trebui să realizați cu succes o serie de preparate simple pentru diapozitive numite „montaje umede”. Specimenul care urmează să fie observat este așezat pe o lamelă curată, se adaugă o picătură sau două de apă, iar o lamelă de acoperire este așezată cu grijă peste apă și specimen. Instructorul dumneavoastră vă va demonstra această tehnică.

Realizați un montaj umed din apă de baltă urmând procedura de mai jos:

1. Puneți o picătură de apă de baltă pe o lamă de sticlă curată folosind pipeta de unică folosință din plastic.
2. Copriți apa de baltă de pe lamă cu o lamelă de acoperire. Încercați să așezați lampa de acoperire în unghi pentru a evita bulele de aer.
3. Ștergeți orice exces de lichid de pe lamă.
4. Așezați lampa pe microscop pentru a observa specimenul.
   1. Începeți cu obiectivul de scanare
   2. Cu grijă treceți la obiectivele mic și mare, după cum este necesar.

Sperăm că veți vedea câteva organisme vii în apa din iazul dumneavoastră. Dacă vizualizați material verde, probabil că este vorba de un fel de plantă. Uitați-vă pentru a vedea dacă există ceva în mișcare. În spațiul de mai jos, descrieți ceea ce observați la microscop și faceți un desen simplu.

Partea 6: Microscopul stereoscopic de disecție

Instructorul dumneavoastră vă va demonstra utilizarea corectă a microscopului de disecție. Aceste microscoape oferă, în general, o mărire mai mică decât microscopul compus pe care îl utilizați.

Procedură

Vezificați specimenele disponibile la masa de laborator folosind microscopul de disecție. Observați că microscopul are două surse de lumină, una de la bază și una de sus. Specimenele nu sunt întotdeauna montate pe o lamelă. Observați, de asemenea, că atunci când vizualizați obiectele la microscopul de disecție, acestea sunt tridimensionale.

Curățarea și îngrijirea microscopului

1. Descrieți cum și cu ce trebuie să curățați lentila microscopului.
2. Enumerați patru lucruri pe care trebuie să le faceți atunci când ați terminat de folosit microscopul la sfârșitul laboratorului.

.