Arabinozida de citosină (ara-C) a fost administrată la 89 de pacienți cu diferite tipuri de boli neoplazice. Toxicitatea hematopoietică cu megaloblastoză, leucopenie și trombocitopenie a apărut frecvent, ca și greața și vărsăturile. Ulcerația mucoaselor și efectele asupra SNC au fost rareori observate. Răspunsul la o varietate de tumori solide a fost dezamăgitor, observându-se doar o scădere tranzitorie a maselor tumorale la șapte din 62 de pacienți tratați. Răspunsurile în leucemie și limfosarcom au fost mai frecvente (patru din patru leucemii și 15 din 23 de limfoame), dar acestea au fost doar parțiale și de scurtă durată. Experiența cu mai multe regimuri de dozare a indicat că dozele mari la intervale de șapte până la zece zile au fost mai puțin toxice și la fel de eficiente ca și alte regimuri în tratamentul limfosarcoamelor. Analiza biologică a sângelui și a urinei pentru ara-C a demonstrat dispariția medicamentului din sânge în decurs de 15 minute; doar o mică parte a apărut în urină. Alți cercetători au raportat că principalul produs de excreție al ara-C este arabinozida de uracil (ara-U), datorită prezenței pirimidinei deaminazelor în țesutul hepatic și renal uman. Se recomandă investigarea în continuare a diferitelor regimuri de dozare în tratamentul diferitelor tumori maligne umane, precum și căutarea unor agenți care să împiedice dezaminarea rapidă a ara-C în ara-U.
.