Uveita autoimună este o afecțiune organ-specifică caracterizată prin leziuni ireversibile la nivelul ochiului care afectează cu precădere persoanele aflate în anii cei mai productivi și se numără printre principalele cauze de deficit vizual și orbire. Terapiile disponibile în prezent sunt eficiente în tratamentul unui spectru larg de uveite, dar sunt adesea asociate cu efecte secundare severe. Aici, trecem în revistă cercetările în curs de desfășurare cu strategii terapeutice imunomodulatoare promițătoare, descriind caracteristicile lor specifice, interacțiunile și răspunsurile declanșate de moleculele imune vizate, care au ca scop minimizarea complicațiilor clinice și a probabilității de recidivă a bolii. Trecem mai întâi în revistă principalele caracteristici ale bolii, instrumentele de diagnosticare și formele tradiționale de terapie, precum și modelele animale utilizate cu precădere pentru a înțelege patogeneza și pentru a testa noile abordări de intervenție care vizează controlul răspunsurilor imune și inflamatorii acute și atenuarea răspunsurilor cronice. Atât cercetările exploratorii, cât și studiile clinice au vizat fie blocarea căilor efectoare, fie a moleculelor co-stimulatoare care le însoțesc. Exemple de ținte sunt receptorii celulelor T (CD3), receptorii co-stimulatori ai acestora (CD28, CTLA-4) și liganzii corespunzători (B7-1 și B7-2, cunoscuți și sub numele de CD80 și CD86), precum și citokine precum IL-2 și receptorii acestora. Aici, rezumăm dovezile disponibile privind eficacitatea acestor tratamente în uveita umană și experimentală și evidențiem un nou anticorp monovalent Fab′ antagonist CD28, FR104, care a demonstrat o eficacitate preclinică de suprimare a celulelor T efectoare, îmbunătățind în același timp funcția celulelor T reglatoare și toleranța imunitară într-un model umanizat de boală grefă contra gazdă (GVHD) la șoareci și care este în prezent testat într-un model de uveită autoimună la șoareci cu rezultate încurajatoare.
.