Síntesis, Estudios fisicoquímicos y aplicaciones potenciales de ésteres de ferroceno de alto peso molecular y sus terpolímeros solubles

Se sintetizó un nuevo éster de ferroceno (P) a través de la policondensación en solución de 1,1′-di(clorocarboxilo) ferroceno con un nuevo 4-((4-(4-hidroxibenzilideneamino)fenoxi)fenilimino)metil)fenol preformado (SB). Los copolímeros de condensación con buena solubilidad se obtuvieron utilizando alifáticos disponibles en el mercado (1,3-propan-diol, 1,6-hexan-diol y poli(dimetilsiloxano), hidroxilo-terminado (n = 550)) y aromáticos ((1,1,1,3,3-hexaflouro)bisfenol propano y bisfenol A) junto con el monómero sintetizado (SB) y 1,1′-di(clorocarboxilo) ferroceno. Los compuestos obtenidos se caracterizaron mediante análisis elemental, FTIR y técnicas espectrofotométricas de 1H NMR. La relación estructura-propiedad se estudió mediante medidas de solubilidad, WAXRD y técnicas espectroscópicas UV-visibles. Los pesos moleculares medios, Mw, obtenidos por el método de dispersión de luz láser fueron del orden de 105 g/mol. También se registraron curvas termogravimétricas junto con micrografías ópticas polarizadas. Se emplearon las técnicas SEM-EDX y AFM para estudiar la morfología superficial del material sintetizado. Las propiedades redox se exploraron mediante investigaciones voltamétricas cíclicas. La actividad biológica del material sintetizado se estudió utilizando varios ensayos biológicos (antibacteriano, citotoxicidad de la gamba de salmuera, disco de patata antitumoral, barrido de radicales libres DPPH y análisis de daño oxidativo del ADN inducido por radicales libres). En el caso del ensayo de letalidad del camarón de salmuera (Artemia salina), PSi y PF mostraron una DL50 < 1 ppm, lo que indica un comportamiento altamente tóxico. El FP dio como resultado un IC50 = 37,78 en el ensayo de inhibición tumoral. La base de Schiff (SB) fue altamente antioxidante con IC50 = 2,05 ppm y protegió completamente el ADN del plásmido del daño. Todos los compuestos estudiados resultaron ser potentes antioxidantes, altamente citotóxicos y, lo que es más importante, protectores del ADN. Se discute la influencia de los segmentos aromáticos y alifáticos en las propiedades de los ésteres organometálicos de poli(azometina).