- Werwolf Syndrome (även kallat Hypertrichosis eller Ambras Syndrome)
- Ansiktsblindhet (även kallad Prosopagnosia)
- Sleeping Beauty Syndrome (även kallat Kleine-Levin syndrom)
- Mad Cow Disease (Bovine Spongiform Encephalopathy)
- Alien Hand Syndrome
- Stone Man’s Disease (även kallad Fibrodysplasia Ossificans Progressiva)
- Impostersyndrom
- Walking Corpse Syndrome (även kallad The Cotard Delusion, eller Cotards syndrom)
- Köttätande bakterier (även kallad nekrotiserande fasciit)
- Alice in Wonderland Syndrome
Werwolf Syndrome (även kallat Hypertrichosis eller Ambras Syndrome)
Personer som har den sällsynta hudsjukdom som kallas varulvsyndrom har vissa drag som kan likna dem hos de mytiska varelser som sjukdomen har fått sitt namn efter. Enligt Genetic and Rare Diseases Information Center omfattar symptomen på Ambras syndrom, som tillståndet också kallas, överdriven hårväxt över hela kroppen, utom på handflatorna och fotsulorna. Detta inkluderar fint hår i ansiktet och på öronen.
Sjukdomen kan också leda till att en person har ett triangulärt ansikte, en bullig näsa och saknar tänder. Ambras syndrom är en genetisk sjukdom och är en dominant egenskap, så om ett barn har en förälder med detta syndrom kan barnet ärva det.
Ansiktsblindhet (även kallad Prosopagnosia)
Ordet ”prosopagnosia” kommer från de grekiska orden ”prósopo”, som betyder ”ansikte”, och ”agnōsia”, som betyder ”okunnighet”. Många av oss glömmer lätt namn, men personer med ansiktsblindhet kan ha svårt att identifiera även välkända ansikten eller att skilja människor åt. Det finns olika grader av tillståndet, och de med en allvarlig form kan vara oförmögna att skilja mellan ett ansikte och ett annat föremål, eller att känna igen sitt eget ansikte.
Ansiktsblindhet är inte relaterad till allmän glömska eller minnesförlust. Den kan uppstå till följd av hjärnskador, neurodegenerativa sjukdomar eller stroke, enligt NINDS. Det finns också fall av medfödd prosopagnosia, vilket innebär att människor kan födas med sjukdomen.
Sleeping Beauty Syndrome (även kallat Kleine-Levin syndrom)
Likt den länge omedvetna prinsessan upplever personer med det neurologiska tillstånd som kallas Sleeping Beauty syndrom perioder av överdriven sömn. Dessa episoder kan pågå upp till 20 timmar per dag, och anfallen kan pågå i dagar, till och med veckor, enligt National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). Dessa episoder av långvarig sömn kan fortsätta med influensaliknande symtom och när de är vakna kan personer med detta syndrom uppvisa olika märkliga beteenden, inklusive att äta överdrivet, hallucinera eller bete sig barnsligt.
Men till skillnad från prinsessan som namnet frammanar är 70 procent av de personer som har denna störning tonåriga män, enligt NINDS. Stimulerande läkemedel används för att behandla Kleine-Levin-syndromet, och episoderna tenderar att avta när en person når vuxen ålder.
Mad Cow Disease (Bovine Spongiform Encephalopathy)
Människor kan inte få galna kosjukan; det är en sjukdom som drabbar hjärnan och ryggmärgen hos kor. Den kallas ”galna ko-sjukan” eftersom den kan få infekterade kor att bete sig våldsamt eller nervöst, enligt U.S. Food and Drug Administration. Sjukdomen kallas egentligen bovin spongiform encefalopati eller BSE. Men i mitten av 1990-talet upptäcktes en ny sjukdom som var besläktad med galna ko-sjukan, kallad variant av Creutzfeldt-Jakobs sjukdom (vCJD). Liksom galna kosjukan är vCJD en dödlig, degenerativ hjärnsjukdom. Och till skillnad från andra typer av Creutzfeldt-Jakobs sjukdom, t.ex. en familjär form av sjukdomen som orsakas av en genmutation och kan ärvas, kan variantformen av CJD orsakas av att man äter mat som är kontaminerad med vävnad från det centrala nervsystemet från en ko som var infekterad med BSE. NINDS konstaterar att det inte finns några direkta bevis för sambandet mellan att äta nötkött från BSE-smittade nötkreatur och att utveckla vCJD, men både detta organ och Världshälsoorganisationen (WHO) säger att bevisen för sambandet mellan BSE och vCJD är starka.
Alien Hand Syndrome
Alien Hand Syndrome (AHS) kännetecknas av ofrivilliga rörelser av en lem, vanligen handen, som verkar avsiktliga eller funktionella. Personer med denna rörelsestörning kan också känna att lemmen inte är en del av deras kropp.
Författarna till en metaanalys av forskning om AHS som publicerades i Tremor and Other Hyperkinetic Movements skrev: ”Ibland personifieras lemmen: Patienterna har namngett sina utomjordiska händer”. Vanliga orsaker till AHS är bland annat stroke, hjärntumörer och neurodegenerativa sjukdomar. Behandlingar kan omfatta Botoxinjektioner (som tillfälligt kan försvaga musklerna), kognitiv beteendeterapi och att distrahera den drabbade handen genom att låta den hålla ett föremål. Som man såg i filmen ”Dr. Strangelove” har det förekommit rapporter om personer med detta syndrom som slagit eller försökt kväva sig själva.
Stone Man’s Disease (även kallad Fibrodysplasia Ossificans Progressiva)
Stone Man’s Disease är en sjukdom i bindväven där ligament, senor eller skelettmuskulatur i princip blir till ben. Personer som har denna sjukdom, som egentligen kallas fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), kan vara oförmögna att röra sig och kan utveckla svårigheter att äta och andas eftersom lederna blir låsta på plats.
Det första symtomet på denna sjukdom som människor vanligen utvecklar är oregelbundna stortassar, vilket kan inträffa vid födseln, enligt National Organization for Rare Disorders. Med tiden utvecklas FOP, vanligtvis från nacke och axlar och nedåt, enligt U.S. National Library of Medicine. Hos personer som har sjukdomen kan skador på muskler eller vissa sjukdomar utlösa svullnad och inflammation, vilket sedan kan leda till att fler vävnader förvandlas till ben.
Impostersyndrom
Impostersyndromet är ingen officiell diagnos, utan var en term som myntades av psykologerna Pauline Rose Clance och Suzanne Imes 1978. I en artikel som publicerades i tidskriften Psychotherapy Theory, Research and Practice introducerade forskarna detta syndrom för världen och beskrev det som en känsla av oduglighet som uppstår hos mycket framgångsrika kvinnor.
Det har sedan dess erkänts att även män kan ha tillståndet, men det verkar vanligare hos kvinnor, enligt den ursprungliga forskningen från Clance och Imes. Personer med detta syndrom känner att de inte når upp till sina prestationer och känner därför att de är ”bedragare” i sina egna liv. De kan till exempel tro att de kom in på en prestigefylld skola på grund av misstag eller tur, eller att deras yrkesmässiga framgång bara är ett resultat av att andra överskattar deras förmågor.
Walking Corpse Syndrome (även kallad The Cotard Delusion, eller Cotards syndrom)
Denna neuropsykologiska störning beskrevs först på 1880-talet av neurologen Jules Cotard. Den innebär att en person tror att han eller hon är död eller själlös, eller att delar av hans eller hennes kropp (som är intakt) saknas, till exempel organ eller blod.
En genomgång av Cotards syndrom visade att den ofta ses hos patienter som lider av svår depression. Kulturella föreställningar, såsom folklore om varelser som tar organ eller orsakar dödsfall på ett sätt som inte kan uppfattas, kan också bidra till denna sällsynta sjukdom. I en rapport som publicerades 2013 i Iranian Journal of Psychiatry and Behavioral Sciences beskrivs fallet med en kvinna med postpartumdepression som trodde att hon var döende på grund av en attack av ett persiskt spöke, kallat ”Aal”. Personer med denna störning kan tro på sin död så starkt att de svälter sig själva.
Köttätande bakterier (även kallad nekrotiserande fasciit)
Flaskätande bakterier är precis vad det låter som, en bakteriell hudinfektion som äter upp mjukvävnaden som kallas för fascia, som omger muskler, blodkärl, nerver och fett. Den skadar även vävnad i närheten av fascian. Många olika bakterier kan orsaka denna infektion, men grupp A streptokocker (Streptococcus) är den vanligaste orsaken. Infektionen kan spridas snabbt och vara dödlig, men om den upptäcks tidigt kan den behandlas med antibiotika och kirurgi.
Nekrotiserande fasciit är sällsynt, särskilt bland friska människor, enligt Centers for Disease Control and Prevention. Personer som vill undvika den bör utöva korrekt sårvård och hålla sig borta från bubbelpooler, simbassänger och naturliga vattenkroppar (som sjöar, floder och hav) om de har ett öppet sår eller en infektion.
Alice in Wonderland Syndrome
Syndromet, som fick sitt namn i en artikel i Canadian Medical Association Journal(CMAJ) från 1955, förknippas ofta med personer som har migrän och epilepsi. Personer med tillståndet kan ha en förvrängd syn eller uppfattning som gör att det verkar som om delar av kroppen är mycket större eller mindre än förväntat, eller att en kroppsdel är längre eller kortare än vad den är i verkligheten.
I CMAJ-artikeln står det också att namnet valdes på grund av att Carroll upplevde migrän. Detta syndrom kan också orsakas av virusinfektioner eller droganvändning.
Originalartikel på Live Science.