Yoshifumi Saisho
Department of Internal Medicine, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan
Abstract: Dipeptidylpeptidas-4 (DPP-4)-hämmare, en ny klass av orala hypoglykemiska medel, ökar den glukosberoende insulinsekretionen och dämpar glukagonnivåerna genom att förstärka effekten av endogena inkretiner genom att hämma DPP-4, ett inkretinnedbrytande enzym. DPP-4-hämmare tolereras i allmänhet väl på grund av den låga risken för hypoglykemi och andra biverkningar. DPP-4-hämmare har dessutom potential att förbättra betacellfunktionen, som är en central defekt vid typ 2-diabetes, och de håller därför på att bli en viktig del av behandlingen av typ 2-diabetes. Alogliptinbenzoat är en nyutvecklad, mycket selektiv DPP-4-hämmare som har godkänts i många länder i världen. En gång daglig administrering av alogliptin som antingen monoterapi eller kombinationsbehandling med andra orala antidiabetika eller insulin har en potent glukossänkande effekt som liknar den som andra DPP-4-hämmare har, med en låg risk för hypoglykemi och viktökning. Den kardiovaskulära säkerheten hos detta läkemedel har bekräftats i en nyligen genomförd randomiserad kontrollerad studie. Denna översikt sammanfattar effekten och säkerheten hos alogliptin och diskuterar DPP-4-hämmarnas roll i behandlingen av typ 2-diabetes.
Nyckelord: dipeptidylpeptidas-4-hämmare, typ 2-diabetes, effekt, säkerhet, alogliptin
.