Ceftin Biverkningar

Generiskt namn: cefuroxime

Medicinskt granskat av Drugs.com. Senast uppdaterad den 29 okt 2020.

• Konsument
• Professionell

Anmärkning: Det här dokumentet innehåller biverkningsinformation om cefuroxim. Vissa av de doseringsformer som anges på denna sida gäller kanske inte varumärket Ceftin.

I sammanfattning

De vanligaste biverkningarna av Ceftin är bland annat: Diarré. Se nedan för en omfattande lista över biverkningar.

För konsumenten

Gäller cefuroxim: oralt pulver för suspension, oral tablett

Andra doseringsformer:

• pulver för lösning

Biverkningar som kräver omedelbar läkarvård

Tillsammans med de effekter som behövs kan cefuroxim (den aktiva substansen som ingår i Ceftin) orsaka vissa oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan förekomma, kan de, om de inträffar, kräva läkarvård.

Konsultera omedelbart din läkare om någon av följande biverkningar uppstår när du tar cefuroxim:

Mer vanligt

• Frysningar
• diarré
• feber
• generell sjukdomskänsla eller obehag
• huvudvärk
• klåda i slidan eller genitalområdet
• smärta vid samlag
• styvhet
• svettning
• tjockhet, vit vaginal flytning utan lukt eller med mild lukt

Mindre vanligt

• Svart, tjärhaltig avföring
• bröstsmärta
• hosta
• lös avföring
• smärtsam eller svår urinering
• smärtsam andfåddhet
• ömhet i halsen
• sår, sår, eller vita fläckar på läpparna eller i munnen
• svullna körtlar
• ovanlig blödning eller blåmärken
• ovanlig trötthet eller svaghet

Sällsynt

• Rygg, ben, eller magsmärtor
• blåsesmärtor
• blödande tandkött
• blodig eller grumlig urin
• kroppssmärtor eller smärta
• brännskada vid urinering
• mörk urin
• andningssvårigheter
• överbelastning av öronen
• snabbt, dunkelt, eller oregelbunden hjärtslag eller puls
• frekventa urinbehov
• allmänt svullnad i kroppen
• aptitlöshet
• röstlöshet
• låg rygg- eller sidosmärta
• näsan
• illamående eller kräkningar
• näsblod
• smärta eller ömhet runt ögon och kindben
• blek hud
• rosa eller röd urin
• näsa
• .
• täppt eller rinnande näsa
• svullnad i lederna
• svullna körtlar
• täthet i bröstet eller väsande andning
• vitt eller brunaktigt flytningar från slidan
• vit eller brunaktigt flytningar från vaginalen
• vitt fläckar i munnen eller halsen eller på tungan
• vita fläckar med blöjutslag
• gula ögon eller hud

Förekomst ej känd

• Blisterbildning, skalning eller lossnande av huden
• blodig, svart, eller tjärhaltig avföring
• lerfärgad avföring
• hosta eller heshet
• upphostning av blod
• minskad urinproduktion eller minskad urin-koncentrationsförmåga
• känsla av obehag
• feber med eller utan frossa
• generell känsla av trötthet eller svaghet
• hög feber
• nässelfeber
• ökat menstruationsflöde eller vaginalblödning
• led- eller muskelsmärta
• stor, nässelliknande svullnad i ansikte, ögonlock, läppar, tunga, hals, händer, ben, fötter, eller könsorgan
• ljusfärgad avföring
• förlamning
• långvarig blödning från skärsår
• uppblåsthet eller svullnad av ögonlocken eller runt ögonen, ansikte, läppar eller tunga
• röd eller svart, tjärig avföring
• röd eller mörkbrun urin
• röda hudförändringar, ofta med ett lila centrum
• rött, irriterade ögon
• kramper
• svullna lymfkörtlar
• svullna eller smärtsamma körtlar
• obehaglig andedräktslukt
• övre högra delen av buken eller magsmärta
• uppkastning av blod

Biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård

Vissa biverkningar av cefuroxim kan förekomma som vanligtvis inte kräver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp anpassar sig till läkemedlet. Dessutom kan din sjukvårdspersonal kanske berätta om hur du kan förebygga eller minska vissa av dessa biverkningar.

Kontrollera med din läkare om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem:

Mindre vanligt

• Svårt, ovanligt, eller obehaglig (efter) smak
• förändring i smaken
• utslag från blöjor

Sällsynt

• Blod- eller magkramper
• sur eller sur mage
• Bälgningar
• Blödande
• Svårt att röra sig
• Överskott av luft eller gas i mage eller tarmar
• Rödhet eller rodnad på huden
• Fullt känsla
• gas i magen
• heartburn
• indigestion
• irritabilitet
• irritation eller ömhet i munnen
• sårande hud
• muskelsmärta eller stelhet
• muskelkramp i nacken
• gaspassage
• vilja
• sömnighet eller ovanlig sömnighet
• magsjuka, upprörd, eller smärta
• svullnad av tungan
• törst
• svårigheter att sitta still
• ovanligt varm hud
• munnen rinner och dreglar
• vikt förlust

Förekomst ej känd

• Nässelutslag eller sveda
• Rödhet i huden

För hälso- och sjukvårdspersonal

Gäller cefuroxim: Injektionspulver för injektion, intravenös lösning, oralt pulver för rekonstitution, oral tablett

Allmänt

Cefuroxim (den aktiva substansen som ingår i Ceftin) tolererades i allmänhet väl. De biverkningar som oftast rapporterats med den parenterala formuleringen har omfattat neutropeni, eosinofili, övergående leverenzym-/bilirubinförhöjningar och reaktioner på injektionsstället. De biverkningar som oftast rapporterats med de orala formuleringarna har inkluderat Candidaöverväxt, eosinofili, huvudvärk, yrsel, gastrointestinala störningar och övergående leverenzymförhöjningar.

Biverkningar kan vara mer sannolika och allvarligare hos patienter med leversjukdom och/eller njurfunktionsnedsättning.

Gastrointestinal

Högfrekventa (1% till 10%): Diarré/lös avföring, illamående/kräkningar, buksmärta, illamående

Frekvens inte rapporterad: Abdominal obehag, muntorrhet, Clostridium difficile-associerad diarré

Rapporter efter marknadsföring: GI-störningar (inklusive diarré, illamående, kräkningar, buksmärta), pseudomembranös kolit

Cefalosporin-klass:

-Frekvens ej rapporterad: Uppkastning, buksmärta, kolit

Det har rapporterats att symtom på pseudomembranös kolit uppträder under eller efter antibakteriell behandling.

Hepatisk

Högfrekvent (1 % till 10 %): Övergående ökning av AST, övergående ökning av ALT, övergående ökning av leverenzymnivåer

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Ovanligt (0,1 % till 1 %): Övergående ökning av bilirubin

Rapporter efter marknadsföring: Hepatisk dysfunktion, hepatit, kolestas, gulsot (främst kolestatisk)

Kefalosporin-klass:

-Frekvens inte rapporterad:

Nervsystem

Antibiotika i kefalosporinklassen (inklusive detta läkemedel) har förknippats med kramper, särskilt hos patienter med nedsatt njurfunktion när dosen inte minskades.

Sällsynta (1 % till 10 %): Huvudvärk, yrsel

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Huvudvärk, yrsel

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Huvudvärk, yrsel

Ovanlig (0,1 % till 1 %): Sömnighet, somnolens, hyperaktivitet

Rapporter efter marknadsintroduktion: Kramper, encefalopati

Överkänslighet

Ovanligt (1 % till 10 %): Ovanligt (0,1 % till 1 %): Överkänslighetsreaktioner (inklusive utslag, pruritus, urtikaria)

Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Allvarliga överkänslighetsreaktioner

Frekvens ej rapporterad: Serumsjuka

Rapporter efter marknadsföringen: Fördröjd överkänslighetsreaktion mot detta läkemedel har rapporterats hos 2,9 % av patienter med en historia av fördröjd överkänslighet mot penicillin (men inte en cefalosporin).

Sällsynta fall av allvarliga överkänslighetsreaktioner (inklusive erythema multiforme, toxisk epidermal nekrolys , läkemedelsfeber, serumsjuklighetsliknande reaktion, anafylaxi, Stevens-Johnsons syndrom) har rapporterats.

Hematologiska

Högfrekventa (1% till 10%): Eosinofili, minskat hemoglobin och hematokrit, neutropeni, minskad hemoglobinkoncentration

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Positivt Coombs-test, leukopeni, trombocytopeni

Frekvens inte rapporterad: Autoimmun granulocytopeni, ökad koagulationstid

Rapporter efter marknadsföring: Hemolytisk anemi, pancytopeni, ökad protrombintid

Cefalosporin-klass:

-Frekvens ej rapporterad: Aplastisk anemi, hemolytisk anemi, blödning, förlängd protrombintid, pancytopeni, agranulocytos

Förnyad leukopeni har ibland varit djupgående vid oral behandling.

Renal

Frekvens ej rapporterad: Förhöjt BUN, ökat kreatinin, minskad CrCl, akut njursvikt

Rapporter efter marknadsföring: Njurdysfunktion, interstitiell nefrit (inklusive reversibel feber, azotemi, pyuri, eosinofili)

Cefalosporin-klass:

-Frekvens ej rapporterad: Toxisk nefropati

Akut njursvikt har rapporterats. Njurfunktionen förbättrades efter att detta läkemedel stoppades och försämrades vid återinsjuknande.

Genitourinary

Högfrekvent (1 % till 10 %): Vaginit

Kefalosporin-klass:

-Frekvens ej rapporterad: Vaginit (inklusive vaginal candidiasis)

Dermatologiskt

Sällsynt (1 % till 10 %): Ovanligt (0,1 % till 1 %): Blöj- och napputslag

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Utslag, urtikaria/nässelfeber, pruritus, erytem

Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Erythema multiforme, toxisk epidermal nekrolys (exanthematisk nekrolys), Stevens-Johnsons syndrom

Frekvens inte rapporterad: Akut generaliserad exanthematös pustulos

Rapporter efter marknadsintroduktion: Angioödem, urtikaria, toxisk epidermal nekrolys, Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme, kutan vaskulit

Ett fall av yrkesmässig kontaktdermatit på grund av cefalosporinallergi har rapporterats hos en sjuksköterska som förberedde cefalosporinlösningar för administrering till patienter. Dermatitet försvann efter att sjuksköterskan slutade bereda lösningarna.

Metabolisk

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Anorexia

Kefalosporin-klass:

-Frekvens inte rapporterad: Uringlukos falskt positiv

Andra

Ovanligt (1 % till 10 %): Övergående ökning av LDH, övergående ökning av alkaliskt fosfatas, överväxt av Candida, obehag av smak

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Ovanligt (0,1 % till 1 %): Ovanligt (0,01 % till 0,1 %): Bröstsmärta/trängsel, frossa, törst, virussjukdom, candidiasis, feber: Läkemedelsfeber

Frekvens ej rapporterad: Clostridium difficile överväxt, disulfiramreaktion

Respiratorisk

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Ovanligt (0,1 % till 1 %): Knapphet i andan, bihåleinflammation, hosta, infektion i de övre luftvägarna

Muskuloskeletalt

Kardiovaskulärt

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Känslomässigt och ohälsosamt (0,1 % till 1 %): Tachykardi

Frekvens ej rapporterad: Kounis syndrom typ I variant

En 90-årig man, utan anamnes på kranskärlssjukdom, diabetes mellitus, hypertoni eller hyperlipidemi, fick 750 mg cefuroximaxetil IM för urinvägsinfektion. Cirka 10 minuter efter injektionen utvecklade patienten bröstsmärta och pruritiska hudutslag. Kounis syndrom typ I variant diagnostiserades sekundärt till läkemedlet. Fem dagar efter att ha slutat med läkemedlet hade patientens symtom försvunnit.

Lokalt

Frånkomligt (1 % till 10 %): Reaktioner vid injektionsstället (inklusive smärta, tromboflebit), tromboflebit vid intravenös administrering

Frekvens inte rapporterad: Smärta vid IM-injektionsstället

Immunologiska

Sällsynta (1 % till 10 %): Jarisch-Herxheimer-reaktion

Psykiatrisk

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Irritabelt beteende

För ytterligare information

Samtala alltid med din vårdgivare för att försäkra dig om att den information som visas på den här sidan gäller för dina personliga förhållanden.

Vissa biverkningar kanske inte rapporteras. Du kan rapportera dem till FDA.

Medicinsk ansvarsfriskrivning