Fosamax

BEMÄRKNING: Drug Law Center accepterar inte längre denna typ av fall. Denna sida är enbart avsedd för informationsändamål. Vi uppskattar ditt samarbete och din förståelse genom att inte kontakta vårt kontor i dessa fall. Vi utreder och åtalar aktivt fall som rör Valsartan cancer. För information om Valsartan stämningar, se här.

Fosamax-skadeadvokaterna vid Drug Law Center representerar klienter som har drabbats av allvarliga skador eller avlidit genom en olovlig död efter att ha tagit medicinen för benskörhet.

Introduktion

Fosamax (alendronatnatrium) är ett receptbelagt läkemedel som används för behandling och förebyggande av osteoporos (benskörhet) hos vuxna. Läkemedlet ökar utvecklingen av benmassa samtidigt som det bromsar benförlusten. Många kvinnor använder Fosamax för att förebygga eller behandla menopauserelaterad osteoporos. Äldre vuxna tar läkemedlet för att förebygga benbrott och för behandling av osteoporos orsakad av steroidanvändning inklusive kortikosteroider (dexametason och prednison).

Fosamax historia

Food and Drug Administration godkände först Merck & Companys Fosamax och dess generiska form alendronatnatrium 1995 för behandling av menopausal-associerad osteoporos där skelettet blir svagare. Åtta miljoner kvinnor i USA drabbas av det benförsvagande tillståndet som är känt för att orsaka mer än 1,5 miljoner frakturer i USA varje år.

Bisfosfonatläkemedlet har visat sig vara effektivt vid behandling av bensjukdomar, inklusive osteogenesis imperfecta och osteoporos. Merck erbjuder det ofta förskrivna läkemedlet ensamt och i kombination med D-vitamin. 2008 löpte dock det patent som Merck innehar på alendronatnatrium ut. Sedan läkemedlet lanserades för flera decennier sedan har det använts för att behandla en mängd olika tillstånd, bland annat:

• Pagets sjukdom
• Osteogenesis Imperfecta hos män och kvinnor som är minst 18 år gamla
• Kortikosteroidassocierad osteoporos
• Manlig osteoporos
• Kvinnlig osteoporos som både profylax och behandling

Fosamax Biverkningar

Brand.Namnet Fosamax och dess generiska form alendronatnatrium har kopplats till benfrakturer som bryter rakt över lårbenet som ofta uppstår efter lite eller inget trauma. Andra allvarliga biverkningar som orsakas av att ta medicinen är bland annat:

• Speiserörscancer
• Förändringar i matstrupen
• Artralflimmer
• Frekvent hudutslag
• Sklerit (inflammerade och svullna ögon)
• Uveit (uvea inflammation)
• Toxisk epidermal nekrolys
• Ny eller förvärrad halsbränna
• Osteonekros i käken
• Hudblåsor
• Blodig avföring
• Bröstsmärtor
• Bröstsmärtor
• Generaliserad ben, led- eller muskelsmärta
• Kräkningar, uppblåsthet, kräkningar och magsmärta
• Ryggsmärta
• Generaliserad allmän svaghet
• Diarré, gas eller förstoppning
• Svullnad i fötter eller händer
• Bloating

Merck & Company, läkemedlets tillverkare, och läkare uppmanar patienter att sluta använda Fosamax och alendronat om de utvecklar allvarliga biverkningar eller tecken på allergiska reaktioner som svullnad av tunga, läppar, ansikte eller hals eller svårigheter att svälja.

Bisfosfonatrelaterat förmaksflimmer

University of Wisconsin Forskare genomförde 2008 en studie som avslöjade hur användning av Fosamax för att behandla en mängd olika benförsvagningsproblem, läkemedlet kunde ge dubbelt så stor potentiell risk för att utveckla förmaksflimmer. Afib det är ett vanligt hjärtproblem som resulterar i oregelbundna hjärtslag som leder till svimning, yrsel och trötthet. Studien avslöjade att läkemedlet gav en mer än 86 procent högre risk att utveckla förmaksflimmer jämfört med personer som aldrig hade tagit medicinen.

Denna studie kom i spåren av en annan offentlig studie i New England Journal of medicine (nummer av den 7 maj 2008). Studien visade att äldre kvinnor efter klimakteriet som använder bisfosfonatmediciner, inklusive Fosamax, har en ökad potentiell risk för att utveckla oregelbundna hjärtslag och hade större risk att utveckla oregelbunden hjärtrytm jämfört med dem som aldrig tagit läkemedlet.

Bisfosfonatrelaterad svår muskelsmärta

År 2001 varnade den amerikanska läkemedelsmyndigheten Food and Drug Administration för att användare av bisfosfonat, inklusive Fosamax, hade en ökad risk för att utveckla allvarlig och eller invalidiserande muskel-, led- och bensmärta. FDA var orolig för att sambandet mellan svår muskuloskeletal smärta och användning av bisfosfonater skulle kunna förbises av läkare som kanske fördröjer diagnosen, förlänger funktionsnedsättningen eller undviker att behandla patientens smärta.

Det reglerande organet varnade för att användning av bisfosfonater som leder till svår muskuloskeletal smärta skulle kunna börja inom bara några få dagar, månader eller år efter det att man börjat använda en bisfosfonat. FDA rekommenderade läkarna att överväga att permanent eller tillfälligt avbryta användningen av läkemedlet om allvarlig muskuloskeletal smärta hos patienter uppstår.

Fosamax Försiktighetsåtgärder och kontraindikationer

Sedvanliga försiktighetsåtgärder och kontraindikationer gällande Fosamax inkluderar:

• Akuta inflammationer i mag-tarmkanalen inklusive ulcerationer, gastrit, och esofagit
• Hypokalcemi
• Graviditet och bröst-utfodring
• Överkänslighet eller allergisk reaktion mot alendronat
• Esofagus achalasia (sväljningssvårigheter) och strukturer orsakade av funktionsstörningar och missbildningar
• Renal försämring
• Kliniskt manifesterad osteomalaci (mjuka ben orsakade av kalcium- och D-vitaminbrist)

Läkemedelsinteraktioner som orsakas av att Fosamax kombineras med andra läkemedel kan orsaka betydande problem. Läkemedelsföretaget och läkare rekommenderar att man undviker att kombinera Fosamax (alendronat) med andra läkemedel som t.ex:

• Aspirin
• Lipitor
• Metformin
• Lisinopril
• Levotyroxin
• Folsyra
• Calcium blandat med D-vitamin
• Tylenol
• Prilosec
• Prednison

.

• Plavix
• Nexium
• Simvastatin
• Metoprolol
• Gabapentin
• Synthroid
• Omeprazol
• Vitamin D3

Fosamax återkallelser

I oktober 2010, har den amerikanska regeringen…USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet FDA uppdaterade tillgänglig information om atypiska frakturer orsakade av användning av bisfosfonatläkemedel, inklusive Fosamax, för behandling av osteoporos. I varningarna beskrevs farliga biverkningar, bland annat försämring av käkben och sår i matstrupen.

Sedan alendronat introducerades på den medicinska marknaden 1995 har produkten i stor utsträckning marknadsförts för vuxna. Det har dock förekommit betydande hälsoproblem, inklusive oväntade benbrott och försämring av käkbenet, som inträffat även om produkten avbryts eller tas under en kortare tid. Tyvärr var det inte FDA som identifierade problemet. En oberoende forskargrupp ägnade åratal åt att pressa FDA tills den införde välbehövliga ändringar av märkningen för att öka allmänhetens medvetenhet.

Sex år tidigare, 2004, bekräftade Food and Drug Administration att många av fosfonatmedicinerna, inklusive Fosamax, hade en direkt koppling till utvecklingen av käkrelaterad osteonekros (Dead Jaw Syndrome). Många patienter som lider av tillståndet hade oåterkallelig och fullständig förstörelse av käkbenet. Trots att FDA krävde att företaget skulle ändra sina varningsetiketter väntade läkemedelstillverkaren till juli 2005 med att göra det. Under tiden inledde läkemedelsföretagets PR-avdelning en dyr kampanj för att förneka sambandet mellan att ta läkemedlet och osteonekros.

Under 2010 beordrade Food and Drug Administration Merck att justera sina varningar på läkemedelsetiketten så att de även omfattade lårbensfrakturer. Innan FDA vidtog snabba åtgärder fick de fram rapporter där mer än nio av tio av de 300 personer i studien som drabbades av slumpmässiga lårbensbrott hade använt Fosamax i fem år eller längre.

Året därpå (2011) ställdes Merck inför ett allvarligt problem med sitt läkemedel för behandling av benskörhet när man upptäckte att det kunde orsaka irritation i matstrupen och potentiellt matstrupscancer om man tog läkemedlet. Sedan dess har federala läkemedelsmyndigheter gjort anspråk på att det kanske inte finns något direkt samband med matstrupscancer och användning av alendronat eller Fosamax.

Fosamax stämningar

Fosamax läkemedelstillverkaren Merck & Company står nu inför tusentals stämningar som inlämnats av målsägande som drabbats av allvarliga biverkningar. Många av dessa målsägande hävdar att företaget underlät att varna dem för potentiellt allvarliga biverkningar, bland annat toxisk epidermal nekros, cancer i matstrupen, förvärrad halsbränna och försämring av käkarna. Vissa målsägande har upplevt oväntade lårbensfrakturer efter minimal ansträngning på lårbenet.

Många skadade offer var omedvetna om de potentiella riskerna som läkemedlet orsakar och börjar vidta rättsliga åtgärder för att söka ekonomisk kompensation mot läkemedelsföretaget. Även om lite kan göras för att förbättra livskvaliteten för många av dessa offer har de en rättslig möjlighet att söka ekonomisk ersättning genom en uppgörelse utanför domstol eller en juryersättning.

• En miljon dollar tilldelas en kvinna i Florida som löser sin stämning om skada orsakad av Fosamax

juni 2010 – En kvinna i Florida har tilldelats 8 miljoner dollar av en jury fyra år efter att ha lämnat in en stämning mot företaget Merck &. Den klagande hade hävdat att läkemedelsjättens läkemedel Fosamax för behandling av osteoporos (benskörhet) har orsakat betydande skador på hennes käke. Juryns utdelning betraktas som en stor seger av många målsägande som har lämnat in mer än 900 stämningar mot läkemedelstillverkaren. Många av dessa käranden hävdar att företaget är direkt ansvarigt för käkbensvävnad som skadats av Fosamax.

Det mångmiljardbelopp som tilldelats kommer troligen att öppna dörren för en konsolidering av tusentals kommande stämningar genom att skapa en massiv grupptalan mot Merck. Många målsägande hävdar att deras läkare ordinerade medicinen som en effektiv lösning för att behandla eller förebygga osteoporos genom att förbättra styrkan och öka bentätheten. Men de klagande hävdar att läkemedlet är defekt och har bidragit till lårbensfrakturer och osteonekros i käken (döende käkbensvävnad).

• Merck står inför ytterligare en Fosamax Femur Fracture Lawsuit

2010 – Ett par från Illinois lämnade in en Fosamax Femur Fracture Lawsuit mot läkemedelsjätten Merck & Company och hävdade att hustrun drabbats av en lårbensfraktur efter att ha tagit läkemedlet för behandling av osteoporos. Även om vissa dokument avslöjar att den klagande läkaren ordinerade Fosamax för tillståndet tio år tidigare. Hon tog läkemedlet för behandling av osteoporos mellan 2001 och 2012 när hon började uppleva sköra och försvagade ben. Den klagande hävdar att läkemedlet orsakade en lågenergi lårbensfraktur orsakad av minimal påverkan.

Detta är inte den första stämningsansökan som lämnats in mot Merck & Company med påståenden om att läkemedlet för behandling av benskörhet orsakade betydande problem och hälsokomplikationer. År 2015 har mer än 2500 Fosamax stämningar lämnats in i statliga och federala domstolar. Ett multidistriktsmål har inrättats för att konsolidera många av dessa stämningar som kommer att behandlas i U.S. District Court for the Southern District of New York.

• Offer för försämring av käkar får miljoner i en Fosamax stämningsuppgörelse

En kvinnlig målsägande har nått en uppgörelse med Merck & Company för att lösa sin Fosamax- stämningsuppgörelse. Klaganden i fallet hade hävdat att skador på hennes käke uppstod på grund av att hon tog Fosamax. Stämningshandlingar avslöjar att kvinnan led av osteonekros i käken (döende käkvävnad). Efter ett första missnöje från den första Fosamax-åtalet tilldelades käranden 1,5 miljoner dollar i skadestånd i juni 2012, vilket hon vägrade att acceptera och i stället valde att hålla den tredje rättegången.

Förlikningen nåddes strax innan den tredje rättegången inleddes. På grund av sekretessavtal förblir dock det faktiska beloppet för den monetära ersättningen som gavs till käranden konfidentiellt för allmänheten.

Låt oss sköta din Fosamax-lagsmålsansökan

De välrenommerade Fosamax-skadeståndsadvokaterna vid Drug Law Center kan ge omedelbar juridisk hjälp för att se till att du och din familj får den monetära ersättning som ni förtjänar. Om du eller en närstående har drabbats av en skada som orsakats av Fosamax (alendronatnatrium). Vår advokatbyrå har tillgång till stora resurser och många års omfattande erfarenhet av att framgångsrikt lösa komplexa produktansvarsfall mot läkemedelsföretag och tillverkare av medicintekniska produkter.

Våra advokater accepterar nu Fosamax-skadefall genom avtal om villkorad avgift. Detta innebär att du aldrig kommer att betala några utgifter för att täcka våra juridiska tjänster. Vi kommer inte att få några advokatarvoden om och tills vi säkrar ekonomisk ersättning för de skador som Fosamax har orsakat.

Om du eller en närstående har tagit Fosamax eller den generiska formen alendronatnatrium för behandling av Pagets sjukdom eller osteoporos och drabbats av skador på lårbensbenet, axeln, knäet, höften, käken eller någon annan kroppsdel, kontakta oss nu för att boka in en kostnadsfri, omfattande konsultation för att skydda dina rättigheter.