Hur diagnostiseras hemofili?
Din läkare kommer att göra en fysisk undersökning för att utesluta andra tillstånd. Om du har symtom på blödarsjuka kommer vårdgivaren att fråga om din familjs medicinska historia eftersom denna sjukdom tenderar att gå i familjer. Hos barn med svår blödarsjuka ställs diagnosen vanligtvis i spädbarnsåldern. Detta kan ske vid tidpunkten för omskärelse eller när småbarnet börjar gå och utvecklar överdriven blödning eller blåmärken vid mindre trauma.
Blodprov utförs sedan för att fastställa hur mycket faktor VIII eller faktor IX som finns. Dessa tester visar vilken typ av blödarsjuka du har och om den är mild, måttlig eller svår, beroende på nivån av koagulationsfaktor i blodet:
- Personer som har 5-30 % av den normala mängden koagulationsfaktorer i sitt blod har mild blödarsjuka.
- Personer med 1 %-5 % av den normala nivån av koagulationsfaktorer har måttlig hemofili.
- Personer med mindre än 1 % av den normala nivån av koagulationsfaktorer har svår hemofili.
Din läkare kan begära att andra familjemedlemmar ska få en faktor VIII-nivå uppmätt för att avgöra om de är drabbade. I vissa fall kan genetiska tester vara nödvändiga.
enews
Cleveland Clinic är ett ideellt akademiskt medicinskt centrum. Annonsering på vår webbplats bidrar till att stödja vårt uppdrag. Vi stöder inte produkter eller tjänster som inte tillhör Cleveland Clinic. Policy
.