Mefoxitin – Allmän information
Mefoxitin är ett halvsyntetiskt, bredspektrigt cepha-antibiotikum för intravenös administrering. Det härrör från cefamycin C, som produceras av Streptomyces lactamdurans.
Farmakologi för mefoxitin
Mefoxitin är ett cefamycinantibiotikum som ofta grupperas med andra generationens cefalosporiner. Det är aktivt mot ett brett spektrum av gramnegativa bakterier, inklusive anaeroba bakterier. Metoxygruppen i 7a-positionen ger cefoxitin en hög grad av stabilitet i närvaro av beta-laktamas, både penicillinas och cefalosporinas, hos gramnegativa bakterier.
Mefoxitin för patienter
Patienterna bör rådas om att antibakteriella läkemedel, inklusive MEFOXIN, endast bör användas för att behandla bakteriella infektioner. De behandlar inte virusinfektioner (t.ex. förkylning). När MEFOXIN förskrivs för att behandla en bakteriell infektion ska patienterna informeras om att även om det är vanligt att känna sig bättre tidigt under behandlingen ska läkemedlet tas exakt enligt anvisningarna. Att hoppa över doser eller inte fullfölja hela behandlingen kan (1) minska effektiviteten av den omedelbara behandlingen och (2) öka sannolikheten för att bakterier utvecklar resistens och inte kan behandlas med MEFOXIN eller andra antibakteriella läkemedel i framtiden.
Mefoxitin Interaktioner
Ökad nefrotoxicitet har rapporterats efter samtidig administrering av cefalosporiner och aminoglykosidantibiotika.
Läkemedels-/laboratorietestinteraktioner
Som med cefalothin kan höga koncentrationer av cefoxitin (>100 mikrogram/ml) interferera med mätning av kreatininnivåer i serum och urin genom Jaffé-reaktionen och ge falska ökningar av blygsam grad i de rapporterade kreatininnivåerna. Serumprover från patienter som behandlas med cefoxitin ska inte analyseras med avseende på kreatinin om de tas ut inom 2 timmar efter administrering av läkemedlet.
Höga koncentrationer av cefoxitin i urinen kan interferera med mätning av 17-hydroxikortikosteroider i urinen genom Porter-Silber-reaktionen och ge falska ökningar av blygsam grad i de rapporterade nivåerna.
En falsk-positiv reaktion för glukos i urinen kan förekomma. Detta har observerats med CLINITEST† reagenttabletter.
† Registrerat varumärke av Ames Company, Division of Miles Laboratories, Inc.
Mefoxitin Kontraindikationer
MEFOXIN är kontraindicerat hos patienter som har visat överkänslighet mot cefoxitin och cefalosporingruppen av antibiotika.
Tillkommande information om Mefoxitin
Mefoxitin Indikation: För behandling av allvarliga infektioner orsakade av mottagliga stammar av mikroorganismer.
Ansvarsmekanism: Den bakteriedödande verkan av cefoxitin beror på hämning av cellväggssyntesen.
Läkemedelsinteraktioner: Amikacin Ökad risk för nefrotoxicitet
Gentamicin Ökad risk för nefrotoxicitet
Kanamycin Ökad risk för nefrotoxicitet
Neomycin Ökad risk för nefrotoxicitet
Netilmicin Ökad risk för nefrotoxicitet
Streptomycin Ökad risk för nefrotoxicitet
Tobramycin Ökad risk för nefrotoxicitet
Anisindion Cefalosporinet ökar den antikoagulerande effekten
Dicumarol Cefalosporinet ökar den antikoagulerande effekten
Acenokumarol Cefalosporinet ökar den antikoagulerande effekten
Warfarin Cefalosporinet ökar den antikoagulerande effekten
Probenecid Probenecid ökar antibiotikanivån
Födainteraktioner: Inte tillgängligt
Generiskt namn: Cefoxitin
Synonymer: Inte tillgängligt
Läkemedelskategori: Cefoxitoxin: Antibakteriella medel; Cefalosporiner
Läkemedelstyp: Små molekyler; Godkänd
Andra märkesnamn som innehåller Cefoxitin: Mefoxin; Mefoxitin;
Absorption: Inte tillgänglig
Toxicitet (överdosering): Den akuta intravenösa LD50 hos vuxna mushonor och kaniner var cirka 8,0 g/kg respektive mer än 1,0 g/kg. Den akuta intraperitoneala LD50 hos den vuxna råttan var större än 10,0 g/kg.
Proteinbindning: Inte tillgänglig
Biotransformation: Minimal (cirka 85 procent av cefoxitin utsöndras oförändrat via njurarna under en 6-timmarsperiod).
Halvlivslängd: Halveringstiden efter en intravenös dos är 41 till 59 minuter.
Doseringsformer av mefoxitin: Pulver, för lösning intramuskulärt
Pulver, för lösning intravenöst
Kemiskt IUPAC-namn: IUPAC-namn: IUPAC-namn: IUPAC-namn: IUPAC-namn: IUPAC-namn: (6R,7S)-3-(carbamoyloxymetyl)-7-metoxi-8-oxo-7–5-thia-1-azabicyclooct-2-ene-2-carboxylsyra
Kemisk formel: C16H17N3O7S2
Cefoxitin på Wikipedia: https://en.wikipedia.org/wiki/Cefoxitin
Organismer som påverkas: Enteriska bakterier och andra eubakterier