Vår son föddes vid 24 veckor och en dag. Det var hjärtskärande att se hur stor han var, för mig och hans mamma Keeley, med en vikt på 666 gram, och min första tanke var ”det finns inte en chans att han kan överleva”.
Det fanns känslor som jag aldrig tidigare hade känt. Vi bodde på sjukhuset i ungefär två och en halv månad tills han var utom fara, våra liv stannade bara upp. Ingenting betydde något förutom vår son.
Efter den första veckan började han bli väldigt sjuk och hans mage svullnade upp ganska mycket. Man trodde att han hade en infektion i magen så han fick antibiotika. Ingenting förändrades, han blev bara sämre. Vi fick ett samtal en morgon om att vi skulle träffa kirurgen omedelbart. Han förklarade problemet och sa att Dalton måste opereras omedelbart för att ha någon chans att överleva. Vi fick veta att en av fem bebisar överlever operationen, men att om han inte fick den skulle han dö ändå.
Han fick diagnosen nekrotiserande enterokolit. Han lämnades med en stomi, vilket vi var tvungna att sätta oss in i. Skanningar gjordes på Dalton, sedan började de dåliga nyheterna om igen, just när vi trodde att vi hade klarat av det värsta. En skanning visade att han hade ett hål i hjärtat, blödningar i hjärnan och kronisk lungsjukdom. Och det var bara början.
Våra liv vändes upp och ner från den stunden. Precis när vi hade trott att saker och ting hade börjat vända och att han hade börjat bli bättre gick något annat fel. Han fick infektion efter infektion från sina intravenösa slangar. Som tur var blev blödningen i hjärnan inte värre, det visade sig vara ett blodkärl som klarade sig av sig själv.
Dalton gjorde i alla fall goda framsteg när han blev av med respiratorn. Han gick direkt över till kontinuerligt positivt luftvägstryck (CPAP), sedan direkt till högt flöde och så småningom lågt flöde.
Då fick Dalton sina ögon testade, och det var inte heller några goda nyheter. Han hade prematuritetsretinopati steg 3 och behövde opereras för att rädda sin syn innan det blev värre. Tack och lov lyckades operationen och något hade gått rätt till.
Men läkarna upptäckte också att Daltons binjurar inte fungerade och han var tvungen att börja med hydrokortisonmedicin eftersom han inte producerade tillräckligt med kortisol i kroppen. Hans mage började svullna upp igen. Hans testiklar och penis försvann – ännu en infektion. När detta var ordnat och svullnaden hade gått ner fick vi veta att han hade två bråck och behövde opereras igen. Dalton fördes till operationssalen för att få sin stomi omvänd och sina bråck opererade samtidigt. Efter operationen för hans stomi, som lyckades, lyckades inte en av bråckoperationerna, så en vecka senare var han tvungen att genomgå en ny operation. Tack och lov lyckades den.
Äntligen började det se bra ut. Dalton förbättrades och gick upp i vikt eftersom han nu kunde få mjölk. Sedan kom en stor överraskning – den dag vi hälsade på honom och han slutade med syrgas.
Han hade fötts i februari och i augusti började vi äntligen förbereda oss för att han skulle komma hem, bland annat genom att lära oss om alla hans mediciner som vi skulle behöva ge honom.
I september tog vi med oss vårt lilla mirakel hem och saker och ting blev bara bättre, dag för dag. Det skulle ta sidor att skriva allt vi gick igenom, känslorna och känslorna, upp- och nedgångarna och hjärtekrossningarna, men föräldrar som har gått igenom detta kommer att förstå. Oavsett hur tuff du tror att du är kan det nästan knäcka dig.
Vårt råd till föräldrar med för tidigt födda barn är att aldrig ge upp. Dessa små barn är mycket starkare än du tror. Vår son Dalton är nu lika normal som vilken bebis som helst. Han är vår hjälte.
Om du har drabbats av något av de problem som nämns i det här inlägget och vill ha stöd kan du se våra stödsidor online.
Om du vill dela din berättelse med Bliss kan du skicka ett e-postmeddelande till [email protected]
.