Det finns tre typer av PRCA:
Förvärvad ren rödcellsaplasi: Detta är ett mycket sällsynt tillstånd som vanligtvis drabbar vuxna. Det kännetecknas av en avsaknad av prekursorer av röda blodkroppar (retikulocyter) i märgen och ett lågt antal röda blodkroppar. Mängden vita blodkroppar och trombocyter förblir normal.
Transient eller akut självbegränsad PRCA: Detta är den vanligaste typen av PRCA. Den är identisk med förvärvad PRCA förutom att den vid någon tidpunkt helt enkelt försvinner. Transient PRCA utlöses vanligen av ett virus eller ett läkemedel. I de flesta fall försvinner PRCA när viruset försvinner eller när de ansvariga läkemedlen tas bort. Detta är farligast för patienter som redan har en kronisk hemolytisk anemi. Patienter med annars normalt fungerande benmärg kan till och med återhämta sig utan att ha vetat att de hade det.
Ärftlig eller medfödd ren erytrocytplast (Diamond-Blackfan-anemi): Diamond-Blackfan-anemi är ett genetiskt tillstånd som vanligtvis diagnostiseras under de två första levnadsåren. Ungefär hälften av patienterna har också fysiska missbildningar eller mental retardation. Endast flera hundra fall har rapporterats i hela världen. Sjukdomens svårighetsgrad varierar från patient till patient.
Relation till sjukdomar med benmärgssvikt:
Den stora skillnaden mellan PRCA och aplastisk anemi är att vid PRCA påverkas endast de röda blodkropparna, medan de vita blodkropparna och trombocyterna förblir på normala nivåer. Vid aplastisk anemi påverkas vanligtvis alla tre blodcellstyperna.